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董林

作品数：26 被引量：14H指数：1
供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
发文基金：四川省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文学更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 18篇用药
  • 12篇临床用药
  • 11篇活性
  • 8篇衍生物
  • 6篇氧化酶
  • 6篇氧化酶活性
  • 6篇用药选择
  • 6篇酶活性
  • 6篇化合物
  • 6篇黄嘌呤
  • 6篇别嘌醇
  • 5篇肿瘤
  • 4篇新药
  • 4篇乙酰胆碱酯
  • 4篇抑制肿瘤
  • 4篇阴性
  • 4篇淫羊藿
  • 4篇淫羊藿苷
  • 4篇镇静催眠
  • 4篇脂溶性

机构

  • 26篇四川大学
  • 1篇广西民族大学

作者

  • 26篇董林
  • 25篇尹述凡
  • 25篇李颖
  • 10篇蒋丽娟
  • 10篇宋长伟
  • 8篇陈超
  • 8篇李霞
  • 6篇王裕军
  • 6篇袁丽
  • 6篇黎勇
  • 4篇李财虎
  • 2篇肖克毅
  • 2篇张晓伟
  • 2篇李阳
  • 2篇杨芳
  • 2篇张晓双
  • 1篇胡翠
  • 1篇唐强
  • 1篇付李
  • 1篇杨定菊

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2003
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
愈创兰烃薁衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式I所示的愈创兰烃薁衍生物或其药学上可接受的盐或前体药物：R为C1-C4烷基、苯基或取代苯基；所述取代苯基的取代基选自C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基。本发明研究表明，本发明提供的化合物均具有一定的抗...
尹述凡袁明兴蒋丽娟袁丽黎勇张晓伟张晓双李阳董林李颖
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一种积雪草酸酰胺类衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的酰胺类衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是4c、4d)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
文献传递
一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
本发明公开了式I所示的化合物，其中，R为H、-SO<Sub>2</Sub>-Ar；Ar为C6-12的芳香烃基或取代的芳香烃基。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时...
尹述凡王裕军宋长伟蒋丽娟董林李颖
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1-N-乙基-4-N-2′-取代酰基肼-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤活性；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风的治疗，为治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明化合物...
尹述凡李财虎张露韵杨芳蒋丽娟李颖董林
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淫羊藿苷衍生物
本发明提供了如式Ⅰ所示的淫羊藿苷衍生物。本发明制备的淫羊藿苷衍生物，具有体外乙酰胆碱酯抑制活性，且药效作用优于淫羊藿苷，为治疗老年痴呆症的临床用药提供了新的选择。<Image file="DDA0000324671360...
尹述凡李霞陈超董林李颖
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一种积雪草酸衍生物
本发明提供了一种基于积雪草酸结构进行修饰的衍生物。本发明药理活性实验表明，本发明化合物(特别是5a、5b、5d、5f)有较好的抗纤维化活性，且化合物的脂溶性较积雪草酸有所提高，为临床用药提供了新的选择。
尹述凡黎勇袁明兴宋长伟袁丽蒋丽娟董林李颖
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豆腐果苷衍生物或其盐
本发明提供了式Ⅰ所示的豆腐果苷衍生物或其盐，其结构式如下：其中，R<Sub>1</Sub>选自C1-6的烷基或取代烷基，其中，取代烷基的取代基为C6-10的环烷基或芳香基；R<Sub>2</Sub>为-OH或=O。本发明...
尹述凡陈超宋长伟董林李颖
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别嘌醇衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了如式Ⅰ所示别嘌醇衍生物及其制备方法和用途。本发明别嘌醇衍生物能够有效抑制肿瘤生长，具有良好的抗肿瘤活性；它还能够有效抑制黄嘌呤氧化酶活性，可用于痛风的治疗，为治疗癌症和痛风提供了一种新的用药选择；同时，本发明...
尹述凡李财虎陈超肖克毅李颖董林
文献传递
一种镇静催眠的化合物及其制备方法和用途
本发明公开了式I所示的化合物，其结构式如下：R为H、C1-10的烷基、-COOR<Sub>1</Sub>、-CH<Sub>2</Sub>-C<Sub>6</Sub>H<Sub>4</Sub>-R<Sub>2</Sub>或...
尹述凡王裕军李霞袁明兴董林李颖
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一系列新型虫草素衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
2022年
本研究合成了一系列6位嘌呤环取代苯磺酰胺基团的虫草素衍生物,并对其进行了抗肿瘤活性研究。我们对虫草素衍生物具有抗肿瘤活性的药效结构部分做了初步探讨。在MDA-MB-231和A549细胞的抗增殖活性实验中,苯环上有4-甲基和4-硝基取代基的化合物活性优于先导化合物。然而,在HeLa细胞的抗增殖活性实验中,4-甲氧基苯、2-氧吲哚啉基团化合物和乙烯基的化合物活性比先导化合物表现出更显著的活性。其中,具有4-溴取代基的化合物3e和3f对MDA-MB-231、A549和HeLa细胞的增殖均具有很高的抑制活性,这意味着它具有进一步开发和应用的潜力。
蒋丽娟曹婷婷杨诺一李颖董林尹述凡
关键词：虫草素衍生物生物活性研究
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