董研
- 作品数：30 被引量：76H指数：5
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 植物抗虫相关蛋白UGT198及其应用
- 本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白UGT198及其应用，并具体公开了该植物抗虫相关蛋白UGT198基因的核酸序列和蛋白序列，同时还公开了该植物抗虫相关蛋白UGT198的应用，具体为UGT198基因的过表达转基因植株可以提高...
- 顾丽姣杨改霞杨敏生王进茂张军董研任亚超
- 北方20个树种种质DNA指纹图谱构建与应用
- 杨敏生梁海永张军董研王进茂李品王印肖徐秀琴尚爱琴甄志先刘兴菊韩志校姜文虎付新爽李晓芬马鸿鹏杜娟谷俊涛
- 随着林木种质资源流失不断加剧，国内外越来越重视种质资源的保护、评价和利用研究。客观地评价、有效地保存、挖掘和创新林果种质遗传资源对于提供丰富多样的育种亲本、扩大品种遗传基础、合理利用种质资源、促进林果产业的可持续发展具有...
- 关键词：
- 关键词：园林绿化树种造林技术
- 烟草BtCry1Ac基因叶绿体转化载体的构建与验证被引量：1
- 2018年
- 叶绿体是外源基因表达的理想场所。为了探究植物叶绿体转化技术,本研究成功构建了BtCry1Ac基因的烟草叶绿体转化载体,其中以aad A基因作为筛选标记,叶绿体基因组同源片段选用rbcL基因与acc D基因。采用基因枪轰击法进行叶绿体转化,以壮观霉素300 mg/L作为初筛浓度,并逐步提高筛选压力,经过3轮筛选后,通过PCR检测,有6个株系检测到了外源Bt基因;同时进行的毒蛋白测定中,有5个株系可检测到Bt毒蛋白,但表达量普遍偏低,T-4的毒蛋白含量最高,为19.32 ng/mL,说明烟草叶绿体基因组中还有大量拷贝没有完全同质化。通过对烟草叶绿体载体构建及转化技术的摸索,将为未来开展其它植物的叶绿体转化研究提供参考。
- 杨润蕾董研于晓月杨敏生
- 关键词：烟草叶绿体转化同质化
- 裂叶榆叶绿体基因组及CP-SSR位点分析被引量：10
- 2018年
- 榆树材质优良,具有良好的耐旱、耐寒和耐盐碱能力,从温带、暖温带到亚热带都有分布。本研究对榆科植物(裂叶榆)的叶绿体基因组进行De novo测序,裂叶榆叶绿体基因组序列全长为158953 bp,为典型的四段式结构,其中LSC区长度为88032 bp,SSC区长18846 bp,两个IR区长26037 bp,GC含量为35. 57%。裂叶榆叶绿体基因组总共编码139个基因,包括85个蛋白编码基因、8个r RNA和46个t RNA基因。裂叶榆的叶绿体基因组存在755个SSR位点,SSR序列长度主要以6~8 bp的短序列为主,SSR共有49个重复单元,以A/T和AT/AT为主,占所有SSR位点的66. 09%。选取42个物种叶绿体基因组的共有蛋白编码基因进行系统进化分析表明,裂叶榆与大麻科、桑科物种亲缘关系最近,榆科与大麻科、桑科均属于荨麻目,与传统分类学相吻合。本研究报道了裂叶榆的叶绿体基因组序列,对今后榆树的光合作用研究、CP-SSR引物开发、进化研究及叶绿体转基因工程等研究具有重要意义。
- 杜久军左力辉刘易超刘易超董研董研杨敏生
- 关键词：裂叶榆叶绿体基因组
- 表达多个目的基因的植物表达载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了表达多个目的基因的植物表达载体及其构建方法和应用。所述植物表达载体包括：植物转化载体p1354、克隆载体p1964A以及待转化的一个或多个目的基因。本发明利用同尾酶连接后原有酶切位点消失的特性，使酶切后的载体...
- 董研杨敏生
- 文献传递
- 新疆野苹果自然群体叶形遗传多样性分析被引量：3
- 2015年
- 以伊犁地区10个新疆野苹果天然群体为研究对象,对其天然群体叶形遗传多样性进行了分析。结果表明:新疆野苹果群体叶形性状在群体间和群体内都存在丰富的变异。新疆野苹果叶片长/叶宽(L1/A1)的变异系数为11.99%,在所有的性状中最稳定。所有性状平均变异系数最大的为XY1群体(17.18%),最小的为XY2群体(14.09%)。群体内个体间的广义重复力平均值为0.8877;群体间广义重复力平均值为0.7536,叶片长/叶柄长(L1/L2)、叶柄长(L2)的群体间广义重复力较小,分别为0.3022和0.5800,说明这2个性状在群体间的表现不稳定,易受环境的影响。10个群体根据叶形指标聚类分为4类,聚类结果和地域相吻合,说明叶形受环境影响较大。主成分分析表明,贡献率较高的前3个性状分别为叶尖角α、叶基角γ、叶长L1,说明这几个性状参数在新疆野苹果的表型分类中起到重要作用,可以作为野苹果表型分析的重要指标。
- 左力辉张军董研王进茂任亚超
- 关键词：新疆野苹果
- 多基因植物表达载体及其构建方法和应用
- 本发明公开了多基因植物表达载体及其构建方法和应用。所述多基因植物表达载体包括：植物转化载体p209、克隆载体p6435x和待转化的一个或多个目的基因。本发明多基因植物表达载体的构建利用同尾酶连接后原有酶切位点消失的特性，...
- 董研杨敏生
- 文献传递
- 环介导等温扩增技术在转基因杨树检测中的应用被引量：1
- 2017年
- 随着转基因技术的成熟,转基因生物越来越多,关于转基因生物的争议也越来越受到人们的关注。建立一套能够简便、快速、准确的检测转基因林木的外源基因技术,对转基因林木的研究有重要意义。采用灵敏、快速的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,建立一套以Bt Cry1Ac或Npt II基因为靶标的转基因林木的检测方法。针对靶标基因的6个区域设计4种特异引物,优化LAMP-PCR反应体系中的各个成分,根据直接观察产物中焦磷酸镁的沉淀情况、Gold View核酸染色剂对其产物染色情况来判断反应结果并与将产物经过1%琼脂糖电泳的情况进行对比。比较LAMP-PCR和常规PCR两种不同检测方法的灵敏度。对转基因杨树不同无性系中多种外源基因进行检测。筛选出了最佳的引物,确定出了最优的反应体系:3 mmol/L Mg2+、1.4 mmol/L Bst、1.4 mol/L Betaine、7:1的10μmol/L内外引物比、2μL10 mmol/L d NTP、以及2μL浓度为200 ng/μL的DNA模板。在PCR仪65℃等温条件下保温90 min,可直接观察到焦磷酸镁的白色沉淀;经过Gold View核酸染色剂染色,可在紫外灯下观察到荧光绿色;经过1%琼脂糖电泳的检测,可观察到清晰的弥散状条带。通过对比试验得出LAMP-PCR的灵敏度比常规PCR要高。对实验室多个转基因杨树无性系目的基因的检测,证明了LAMP-PCR在转基因林木外源基因检测中的较高可靠性。本研究在国内外首次采用环介导等温扩增技术检测转基因林木,建立了一套更简便、灵敏、快速、可靠的转基因林木的LAMP-PCR检测方法。该技术在恒温65℃的条件下保温90 min即可完成转基因林木的检测,既节省了时间,又降低了成本,为转基因林木的检测研究提供了一种新的技术。
- 姚立珠董研张益文张益文王进茂
- 关键词：转基因杨树环介导等温扩增技术
- 中国接骨木属花粉表面纹饰类型的研究被引量：5
- 2007年
- 利用扫描电子显微镜对中国接骨木属12种花粉的表面纹饰进行了观察、拍照,总结出中国接骨木属花粉表面纹饰具有两种类型,分别为穴状纹饰和网状纹饰,为中国接骨木属的系统分类提供了可靠的分类依据.
- 杜凤国祝廷成朱俊义栾志慧王柏青马杰一董研
- 关键词：花粉
- 3个抗虫耐盐基因载体对烟草的遗传转化及表达分析被引量：3
- 2017年
- 病虫害和土壤盐渍化是影响烟草生长发育的重要因素,转基因技术已成为改善这一现状的有效手段。本研究将部分改造的Bt基因Cry1Ac基因、Cry3A基因及NTHK1基因构建在同一载体上,利用农杆菌介导法转化野生烟草植株。经PCR检测,获得10个转基因株系。经荧光定量PCR检测,Cry1Ac基因表达量在104~10~5数量级,1号转录丰度1.58×10~5为最高,而Cry3A基因表达量在10~5~10~6数量级,10号转录丰度1.34×10~6为最高;10个转基因株系双Bt基因均得到表达且存在表达差异,而对照烟草没有Bt基因表达。经ELISA检测,转基因烟草Cry1Ac蛋白平均表达量为150.441 ng/g,变化在0.86~201.74 ng/g;Cry3A蛋白平均表达量为1 192.592 ng/g,变化在23.33~2413.47 ng/g。经过对烟草斜纹夜蛾的虫试,初步证明转基因植株获得了抗虫性。组培苗耐盐试验表明,不同盐浓度条件下,转基因株系的分化状况优于对照。证明抗虫耐盐多基因的一次性转化,可提高烟草的抗虫能力和耐盐性。
- 肖丹丹张旭任亚超王桂英左力辉董研杨敏生王进茂
- 关键词：烟草CRY1AC基因多基因表达
