蒋薇
- 作品数：12 被引量：39H指数：4
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市科技新星计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 沙立度胺对肺腺癌细胞系血管生成因子的影响被引量：1
- 2002年
- 李西平王洁王曾礼刘叙仪蒋薇张毅刘元林
- 关键词：肺腺癌血管生成因子沙立度胺镇静药肺肿瘤
- 非小细胞肺癌血管生成因子与耐药相关基因的关系及其临床意义被引量：2
- 2002年
- 张伟王洁刘叙仪王曾礼张毅蒋薇刘元林
- 关键词：非小细胞肺癌血管生成因子耐药相关基因NSCLC耐药机制
- 血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：6
- 2002年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在非小细胞肺癌(Non-smallcelllungcancer,NSCLC)中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测96例NSCLC组织中VEGF、bFGF蛋白水平的表达,其中36例应用RT-PCR技术检测上述基因mRNA表达。结果:NSCLC中VEGFmRNA主要表达分泌性VEGF121和VEGF165,阳性率分别为69.5%(25/36)和41.7%(15/36),bFGFmRNA阳性率为52.8%(19/36);免疫组化显示VEGF、bFGF阳性表达率分别为55.6%(20/36)和58.3%(21/36),二者之间呈正相关(P=0.002);VEGF、bFGF表达与患者年龄、性别、病理类型、分化程度、TNM分期、肿瘤转移、生存期等临床资料之间无统计学意义。结论:VEGF、bFGF在NSCLC血管形成中起重要作用,且二者具有协同作用。
- 张伟王洁刘叙仪王曾礼张毅蒋薇梁莉刘元林
- 关键词：非小细胞肺癌血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子
- 临床试验费用中心化管理模式探索与实践
- 2023年
- 随着临床试验的发展,临床试验受试者费用管理中的问题凸显,如涉及试验各方的责任、权利和义务划分不清楚,医保费用与临床研究费用划分没有明确的规定,受试者试验费用“兑付不及时”,临床试验加重受试者负担等。本研究结合我院10余年临床试验经费管理经验和研究型病房建设的实践经验,参考其他研究中心现行的实践模式,建立临床试验费用中心化管理模式。中心化管理模式不仅解决了以上问题、提高了工作效率,更重要的是改善了受试者体验、保护了受试者的权益。
- 赵淑华江旻蒋薇傅志英刘晓红李健
- 关键词：管理信息系统受试者
- 克隆肺腺癌亲代细胞A_(549)与耐顺铂细胞A_(549)^(DDP)耐药相关基因的差异表达片段被引量：2
- 2001年
- 目的 克隆肺腺癌耐药相关基因。方法 以mRNA差异显示技术检测耐顺铂肺腺癌细胞A54 9DDP及其亲代细胞A54 9基因表达的差异。差异表达基因片段被克隆并经Northernblot证实。结果获得 4个基因表达的差异cDNA片段 ,经测序、同源性分析 ,其中 2个片段 (A1、D1)在GeneBank中未发现同源序列 ,一个片段 (A2 )与白介素 1β转化酶 (Interleukin 1βconvertingenzyme ,ICE) 89%同源性 ,一个片段 (D2 )与MM45srRNA(Mousemusculus 45spre rRNA)基因 10 0 %同源。A1、A2 cDNA片段仅表达于A54 9细胞 ,D1、D2 cDNA片段仅表达于A54 9DDP细胞。结论 应用mRNA差异显示技术获得 4个肺腺癌A54 9与A54 9DDP间的基因差异表达片段。 2个新的差异表达片段以及与ICE、MM45sRNA高度同源的基因片段是否与耐药相关尚需进一步研究。
- 王洁刘叙仪李振甫张宏梁莉蒋薇
- 关键词：肺肿瘤耐药相关基因MRNA差异显示法肺腺癌顺铂
- 反应停对人类肺腺癌细胞系血管内皮生长因子表达影响被引量：6
- 2002年
- 目的 :探讨反应停对亲代与耐顺铂人类肺腺癌细胞系A549 与A549 血管内皮生长因子 (VEGF)表达的影响 ,及在克服肺腺癌顺铂耐药中的作用。方法 :采用RT_PCR和免疫细胞化学方法 ,分别检测经反应停处理前后A549 与A549 VEGFmRNA与蛋白的表达水平。结果 :生理剂量 (6mg/L)反应停处理后第1～5d ,A549 VEGFmRNA表达较处理前显著增加 ,A549 VEGFmRNA表达较处理前显著降低。不同浓度反应停处理后第5d ,A549 与A549 VEGFmRNA表达水平存在显著性差异 ,且蛋白表达与其相应mRNA呈显著正相关。结论 :生理剂量反应停显著上调A549 VEGFmRNA表达 ,但大剂量则抑制其表达 ,同时显著下调A549 VEGFmRNA表达 ,呈剂量依赖性 ,VEGF蛋白表达与mRNA表达量一致。
- 李西平王洁刘叙仪王曾礼蒋薇张毅刘元林
- 关键词：反应停肺肿瘤沙立度胺内皮生长因子腺癌
- 非小细胞肺癌耐药相关基因表达与细胞凋亡相关性及其临床意义被引量：7
- 2001年
- 目的：探讨非小细胞肺癌Non－Small Cell Lung Cancer NSCLC多种耐药相关基因MRP、MDR1、c－erbB－2表达与细胞凋亡及相关基因bc1－2、c－myc的关系与意义。方法：RT－PCR、免疫组化分析多种耐药、凋亡相关基因mRNA及蛋白表达，原位末端标记Terminal deoxynucleotidyl transferaseTdT－mediated biotin dUTP nick end－labelingTUNEL检测凋亡细胞。结果：63例NSCLC MRP、MDR1、c－erbB－2、bc1－2、c－myc mRNA阳性率分别为81．0％51／63、38．1％24／63、47．6％30／63、65．1％41／63、76．2％48／63，均高于相应的蛋白表达水平分别为74．6％、34．9％、46．0％、61．9％、71．4％，二者具高度相关性相关系数r＝＋0．76以上P＜0．02，5例癌旁组织仅2例c－myc弱阳性，余皆阴性。c－myc、bc1－2与c－erbB－2呈正相关r＝＋0．54P＝0．001r＝＋0．48P＝0．023，与MRP、MDR1无相关性。凋亡指数与bc1－2负相关r＝－0．58P＝0．017，与MRP、MDR1、c－erbB－2、c－myc无相关性；腺癌及鳞癌化疗有效组凋亡指数均数27．2±2．130．5±1．8高于化疗无效组9．4±1．312．6±2．4P＝0．001P＝0．004，bcl－2、MRP、c－erbB－2阳?
- 王洁刘叙仪蒋薇梁莉范锡凤
- 关键词：肺癌耐药凋亡相关基因
- 非小细胞肺癌血管生成因子与耐药相关基因关系的研究被引量：4
- 2002年
- 目的:探讨血管生成因子(VEGF、bFGF)和耐药相关基因(MDR1、MRP、LRP)在非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)中的表达及相互关系。方法:应用免疫组化技术检测96例NSCLC组织中VEGF、bFGF、MDR1、MRP、LRP蛋白表达,其中36例应用RT-PCR技术检测上述基因mRNA表达。结果:VEGF、bFGF、MDR1、MRP、LRPmRNA表达率分别为69.5%(25/36)、52.8%(19/36)、33.3%(12/36)、52.8%(19/36)、50.0%(18/36);蛋白表达率分别为51.0%(49/96)、58.3%(56/96)、45.8%(44/96)、59.4%(57/96)、64.6%(62/96),各基因mRNA表达与蛋白表达基本一致。统计分析表明:VEGF表达与MDR1、LRP表达相关(P=0.025,P=0.022),与MRP表达无关(P=0.428);bFGF表达与MDR1、LRP表达相关(P=0.001,P=0.012),并与MRP+LRP共表达相关(P=0.001)。结论:在非小细胞肺癌中血管生成因子与耐药相关基因具有一定的相关性。
- 张伟王洁刘叙仪王曾礼张毅蒋薇刘元林
- 关键词：非小细胞肺癌血管生长因子耐药相关基因多药耐药相关蛋白肺耐药蛋白
- 人肺腺癌亲代与耐顺铂细胞系耐药与凋亡相关基因表达差异及其相关性被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨人肺腺癌亲代与耐顺铂细胞系A549和A549DDP耐药及凋亡相关基因表达的差异 ,以及多药耐药的发病机制。方法 采用逆转录 PCR及免疫细胞化学方法检测A549和A549DDP细胞多药耐药相关蛋白 (MRP)、肺耐药蛋白 (LRP)、bcl 2及C erbB 2的表达水平。结果 逆转录 PCR结果显示 :A549细胞表达MRP、bcl 2及C erbB 2mRNA ,无LRPmRNA表达 ,A549DDP细胞亦表达MRP、bcl 2及C erbB 2mRNA ,且表达LRPmRNA ,耐药细胞MRP及C erbB 2mRNA表达水平较亲代显著增高 ,bcl 2mRNA表达水平与亲代无显著性差异 (P =0 731 ) ;A549DDP细胞血管生成因子及耐药相关基因mRNA表达水平较A549细胞显著增高 ,差异有显著性 (P =0 0 0 7)。免疫细胞化学结果显示 :亲代和耐药细胞bcl 2蛋白表达呈强阳性 ,亲代C erbB 2及LRP呈阴性 ,MRP轻度阳性 ,耐药细胞MRP蛋白呈中度阳性 ,C erbB 2及LRP轻度阳性。结论 A549细胞的原发耐药与耐药及凋亡相关基因MRP、C erbB 2和Bcl 2的异常表达和协同作用有关。A549DDP细胞MRP和C erbB 2的表达增强 ,且表达LRP ,可能是继发耐药的产生机制。
- 李西平刘叙仪王洁王曾礼蒋薇张毅刘元林
- 关键词：基因表达免疫细胞化学
- 临床试验医学检测费实时结算管理模式探讨被引量：2
- 2020年
- 目的探索临床试验医学检测费实时结算管理模式,弥补手工报销的不足,提高工作效率。方法基于现有医院HIS系统,医院药物临床试验机构整合临床试验信息体系,优化试验报销流程,探索出独有的“临床—机构—财务”临床试验实时结算管理途径。结果医院已运用医学检测费用实时结算管理模式3年。该管理模式使受试者在进行缴费前完成临床试验相关医学检测费的减免,受到研究者及受试者的一致好评。此管理模式顺应大数据时代信息化和相关技术的发展,实现了药物临床试验医学检测费的全流程动态监管,避免管控滞后,在简化报销程序、减少工作量、减少错误、提高管理效率、加强监管力度、满足核查要求和提高临床试验质量等方面具有优势。结论临床试验医学检测费实时结算管理模式更好地遵循了GCP,维护了受试者权益,可为其他药物临床试验机构提供一定参考。
- 傅志英蒋薇刘晓红庞娟江旻
