蓝茜
- 作品数：14 被引量：74H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶3真核表达载体的构建和鉴定
- 2011年
- 目的利用pEGFP-N1真核表达载体构建组蛋白去乙酰化酶3真核表达载体pEGFP-Hdac3,并鉴定其在大鼠肝癌细胞系CBRH-7919中的表达。方法利用大鼠肝脏cDNA为模板,聚合酶链反应(PCR)获取目的基因Hdac3;用HindⅢ、BamH I双酶切真核表达载体pEGFP-N1和目的基因Hdac3,用T4 DNA连接酶连接纯化后的酶切产物;连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞并挑选阳性克隆,并通过PCR、双酶切、DNA测序鉴定构建的重组质粒。利用测序正确的重组体转染CBRH-7919细胞,检测Hdac3和PPAR-γ的mRNA表达。结果利用基因克隆技术获得组蛋白去乙酰化酶3的真核表达载体pEGFP-Hdac3重组质粒。PCR,双酶切,DNA测序证实目的基因H-dac3已成功插入pEGFP载体中。用重组质粒转染大鼠肝癌细胞系CBRH-7919后Hdac3 mRNA表达显著升高、而PPAR-γmRNA表达明显降低。结论本研究成功构建了蛋白去乙酰化酶3的真核表达载体pEGFP-Hdac3。
- 王璇任娟张伯翔于涛蓝茜李玥吕社民李冬民
- 关键词：组蛋白脱乙酰基酶类
- Slc25a15基因与机体代谢的研究进展
- 2012年
- 线粒体运载家族成员Slc25a15承担着向线粒体内转运鸟氨酸的重要任务,直接调控尿素循环。Slc25a15基因的异常表达与HHH综合征直接相关,并严重影响线粒体代谢、肝脏代谢、能量代谢等。本文主要探讨Slc25a15基因表达缺陷对机体代谢的影响。
- 蓝茜吕社民李冬民
- 关键词：能量代谢
- 雨课堂在2型糖尿病住院医师规范化培训中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的探索雨课堂教学模式在2型糖尿病住培教学中的应用效果。方法采用随机抽样法,选取2020年4—12月于西安交通大学第二附属医院内分泌科二病区进行住院医师规范化培训的医师共计40名为研究对象。分为两组,一组20名采用雨课堂教学,为观察组;另一组20名采用传统多媒体教学,为对照组;以上均进行2型糖尿病相关知识的教学。课程结束后均使用统一试卷对住培医师进行考试,满分100分。采用问卷调查对两组住培医师进行雨课堂教学模式的评价。结果观察组的考试平均分(85.92±10.85)分明显高于对照组(62.35±18.20)分(P<0.05)。观察组住培医师非常满意度显著高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.001);观察组住培医师总满意度高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论雨课堂教学应用于2型糖尿病住培教学,有利于提升住培医师的考试成绩,提升住培医师的课堂非常满意度,可以获得理想的教学效果。
- 孙明珠蓝茜李秀丽
- 关键词：传统教学线上学习2型糖尿病教学应用
- 新长链非编码RNA―lnc-HC在胆固醇代谢中的分子作用机制研究
- 目的和意义： 肝脏作为“机体代谢中心”，在物质代谢平衡维持中起到重要作用。胆固醇代谢紊乱是代谢综合征（metabolic syndrome，MetS）的一项重要临床表现。长链非编码RNAs (long non-codi...
- 蓝茜
- 关键词：代谢综合征长链非编码RNA胆固醇代谢
- 转录因子STAT1两个亚型STAT1α和STAT1β高表达载体的构建及鉴定
- 2016年
- 目的利用高表达载体pLJM1-EGFP构建并鉴定转录因子STAT1基因的2个亚型STAT1α和STAT1β的过表达重组质粒(简称为pLJM1-STAT1α和pLJM1-STAT1β)。方法以大鼠肝脏cDNA为模板,PCR获取目的片段(即STAT1α和STAT1β);用AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切pLJM1-EGFP表达载体和PCR扩增的STAT1α和STAT1β基因片段后,用T4DNA连接酶连接酶切纯化后的载体及目的基因片段;将连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞、挑选阳性克隆,并通过PCR、双酶切和DNA测序鉴定构建的重组质粒。结果 PCR和双酶切证实pLJM1-STAT1α和pLJM1-STAT1β重组载体中分别成功插入了STAT1α和STAT1β基因片段。DNA测序结果表明插入的STAT1α和STAT1β基因片段的序列完全正确。结论成功构建了pLJM1-STAT1α和pLJM1-STAT1β高表达重组载体。
- 李靖伊静蓝茜李玥刘莉梁栋杜小娟武丽涛闫小飞杨旭东张富军吕社民李冬民
- 大鼠TLR2胞外段(405T-573Q)多克隆抗体的制备及活性鉴定
- 2015年
- 目的制备大鼠Toll样受体2胞外段(TLR2ex,405T-573Q)的多克隆抗体并鉴定其活性。方法用反转录PCR从大鼠肝细胞中扩增长507个碱基的TLR2部分胞外段,并构建重组表达载体p ET28a-TLR2ex。在大肠杆菌BL21(DE3)中表达TLR2ex-6×His融合蛋白,该蛋白经亲和层析纯化后免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体。ELISA鉴定抗血清的效价,Western blot法检测抗血清的特异性。结果成功构建了原核表达载体p ET28a-TLR2ex,并成功表达纯化了TLR2ex-6×His融合蛋白,将该蛋白免疫BALB/c小鼠后获得抗血清;Western blot法结果显示该血清可以特异性地检出E3大鼠脾组织TLR2蛋白,ELISA测定该多克隆抗体的效价可以达到1∶76 800。结论成功制备了大鼠TLR2胞外段(405T-573Q)的多克隆抗体。
- 刘莉蓝茜李靖伊静王璇李玥张富军吕社民李冬民
- 关键词：TOLL样受体2胞外段多克隆抗体
- 用高脂饮食诱导E3大鼠构建的新型非酒精性脂肪肝炎模型
- 目的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是严重危害人类健康的最主要慢性肝病,然而目前还没有理想的动物模型来研究其分子发病机制。本研究的目的就是利用高脂饮食诱导近交系DA.1U和E3雄性大鼠、建立能模拟人类不良生活方式引起NAS...
- 李冬民王璇蓝茜李玥任娟吕社民
- 关键词：高脂饮食非酒精性脂肪肝炎
- 文献传递
- 2型糖尿病并发周围血管病变的临床流行病学分析被引量：70
- 2013年
- 目的通过对比分析2型糖尿病并发周围血管病变(DPVD)及未发生周围血管病变(非DPVD)病例的临床流行病学资料,明确2型糖尿患者伴发DPVD的相关危险因素,为其早期诊治和预防提供依据。方法收集157例40～70岁临床已诊断2型糖尿病患者的临床流行病学资料,依据周围血管病的诊断标准将其分为DPVD组和非DPVD组;以生化分析仪测定两组患者的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和超敏C反应蛋白(hsCRP);用多因素Logistic回归分析相关危险因素。结果与未发生周围血管病变病例相比,DPVD组患者病程较长,且高血压、周围神经病变及糖尿病眼病的并发率较高,生化分析显示DPVD组患者血清中hsCRP、TC/HDL-C水平升高,而HDL-C降低;经多因素Logistic回归分析发现,病程、hsCRP、HDL-C、TC/HDL-C为DPVD的独立危险因素。结论病程、血压增高、周围神经病、眼病、HDL-C减低及hsCRP增高与2型糖尿病患者并发周围血管病变相关,并且病程、HDL-C、hsCRP、TC/HDL-C是周围血管病变的独立危险因素。
- 杨维娜王璇蓝茜李玥任娟何岚吕社民李冬民
- 关键词：2型糖尿病周围血管病变
- ABCA1敲低对小鼠巨噬细胞中Pam3CSK4引起的炎症反应的双向调节作用
- 2017年
- 目的检测ABCA1敲低对巨噬细胞中Pam3CSK4引起的炎症应答的影响。方法构建小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的ABCA1敲低的稳定细胞系,以TLR2配体Pam3CSK4刺激该细胞系建立炎症反应细胞模型,在该细胞模型上检测相关促炎和抗炎细胞因子转录水平的表达变化。结果 ABCA1敲低的RAW264.7稳定细胞株在Pam3CSK4刺激后,IL-1β,TNF-α和IL-6表达发生显著上调(P<0.01),而转录抑制因子cAMP依赖性转录因子3(ATF3)也发生显著上调(P<0.01);与此同时,ATF蛋白家族中其它因子ATF1,ATF2,ATF4和ATF5转录水平没有发生显著变化。结论在巨噬细胞RAW264.7中,ABCA1敲低显著上调Pam3CSK4引起的促炎因子IL-1β,TNF-α和IL-6的表达的同时,也显著上调了具有抗炎效应的ATF3的表达,其对炎症反应的影响可能并非是单向的促炎作用,而是发生双向的调节,而ABCA1参与上调ATF3表达的机制可能也与其ATF蛋白家族其他成员的上游调节机制不同。
- 李玥李玥武丽涛蓝茜Ezra Kombo Osoro李冬民杜小娟
- 关键词：ABCA1ATF3
- 含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区报告基因载体的构建和鉴定
- 2014年
- 目的利用pmirGLO Dual-Luciferase miRNA Target Expression Vector(简称为pmirGLO报告基因载体)构建并鉴定含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区报告基因载体(pmir-Insr-3′UTR及pmirmutant-Insr-3′UTR)。方法以大鼠肝脏cDNA为模板,PCR获取目的片段(即含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区);用PmeI、XbaI双酶切pmirGLO报告基因载体和含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区,用T4 DNA连接酶连接纯化后的酶切产物;连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞并挑选阳性克隆,并通过PCR、双酶切、DNA测序鉴定构建的重组质粒。结果 PCR和双酶切证实pmir-Insr-3′UTR及pmir-mutant-Insr-3′UTR重组载体中均插入目的片段;DNA测序结果进一步证实pmir-Insr-3UTR重组载体中成功插入了胰岛素受体mRNA 3′UTR区,pmir-mutant-Insr-3′UTR重组载体中成功插入了在miR-497结合位点含有3个突变碱基的胰岛素受体mRNA 3′UTR片段。结论成功构建了含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR报告基因载体pmir-Insr-3′UTR及pmir-mutant-Insr-3′UTR。
- 王美晨王璇蓝茜李玥刘莉伊静李靖宋刘梅马莎蕊宁启兰李冬民
- 关键词：胰岛素受体
