谢强胜
- 作品数：9 被引量：45H指数：5
- 供职机构：山东省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中糖的含量被引量：12
- 2013年
- 采用高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量,用prevail carbohydrate ES色谱柱,乙腈–水(体积比77∶23)为流动相,蒸发光散射检测器(ELSD)检测。果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在0.103 6～1.554 0,0.107 3～1.609 5,0.107 8～1.617 0,0.111 7～1.675 5μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9909,0.9913,0.9999,0.9989;检出限分别为0.0104,0.0107,0.0107,0.0112μg/mL。样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的加标回收率分别为97.3%,96.6%,101.0%,97.2%,测定结果的相对标准偏差分别0.58%,0.36%,0.40%,0.28%(n=5)。实际样品检测结果显示,多批橘红丸和蜂蜜样品中4种糖含量存在明显差异,且有蜂蜜替代现象。该方法可用于橘红丸中蜂蜜辅料的质量考察。
- 谢强胜李启艳王坤刘春霖
- 关键词：橘红丸高效液相色谱法蜂蜜果糖蔗糖麦芽糖
- 市售化橘红质量评价被引量：6
- 2014年
- 目的：采用HPLC法测定化橘红药材中柚皮苷、柚皮芸香苷、野漆树苷的含量，考察市售化橘红药材的质量现状。方法：采用KromasilC18（5μm，250mm×4．6mm）柱，以甲醇-0．1磷酸（47：53）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为283nm。结果：柚皮苷、柚皮芸香苷、野漆树苷进样量分别在0．061～3．05μg、0．041～2．05μg、0．040～2．01μg范围内呈良好线性关系；平均加样回收率（n=5）分别为97．5％（RSD=1．2％）、97．2％（RSD=1．4％）和96．2％（RSD=1．1％）。结论：本文试验收集的43份样品测定结果显示化橘红中以上3种成分的含量差异较大。
- 王荣梅李启艳谢强胜
- 关键词：化橘红柚皮苷野漆树苷
- 安宫止血颗粒的质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的完善安宫止血颗粒（益母草、马齿苋）的质量标准，以控制药品质量。方法修订原标准中益母草薄层色谱法鉴别，增加马齿苋的薄层色谱鉴别；采用HPLC—ELSD法测定盐酸水苏碱，VenusilH1LIC色谱柱，流动相为乙腈-0．2％冰醋酸（80：20），体积流量1．0mL／min，漂移管温度为90℃。结果定性鉴别方法专属性强、特征斑点清晰。盐酸水苏碱进样量在1．275～10．20Ixg范围内。积分值的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好，r=0．9995，平均回收率99．52％，RSD为1．26％。结论本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制安宫止血颗粒的质量。
- 王坤谢强胜
- 关键词：盐酸水苏碱
- 柴银口服液质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的：修订完善柴银口服液质量标准。方法：用薄层鉴别主药苦杏仁；用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。结果：苦杏仁薄层鉴别方法具有专属性；柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在0.068～1.70μg（r＝0.9999）和0.058～1.45μg（r＝0.9998）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99.7％（RSD为0.75％）、96.5％（RSD为1.40％）。结论：所建立的方法合理可行，重复性好，可用于柴银口服液的质量控制。
- 史国生谢强胜李启艳王玉团
- 关键词：柴银口服液薄层色谱高效液相色谱法柴胡皂苷A柴胡皂苷D
- 橘红丸(大蜜丸)及蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量测定被引量：4
- 2013年
- 目的建立橘红丸(大蜜丸)及蜂蜜中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法采用Thermo BDSHypersil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(4∶96)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为284nm。结果与结论41批橘红丸(大蜜丸)中,5-羟甲基糠醛含量范围为0.15～32.32mg.g-1。21批蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量范围为0～2.17mg.g-1。本法简便、准确,可用于橘红丸(大蜜丸)和蜂蜜的质量控制。
- 谢强胜谢春红王坤李启艳徐丽华
- 关键词：高效液相色谱法蜂蜜5-羟甲基糠醛
- RP-HPLC法测定解肌宁嗽丸中甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷被引量：6
- 2013年
- 目的建立同时测定解肌宁嗽丸(紫苏叶、前胡、葛根、苦杏仁、桔梗、半夏等)中甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法。Diamonsil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相;体积流量为1.0 mL/min;检测波长283 nm。结果根据回归方程,甘草苷、葛根素、柚皮苷、橙皮苷的线性范围内,进样量与峰面积之间线性关系良好(r>0.999 8);平均回收率(n=6)均在97.9%～98.27%范围内,RSD<1.3%。结论该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,专属性好,适用于解肌宁嗽丸的质量控制。
- 王坤谢强胜
- 关键词：甘草苷葛根素柚皮苷橙皮苷反相高效液相色谱
- RP-HPLC法测定橘红丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和迷迭香酸被引量：8
- 2011年
- 目的建立同时检测橘红丸(化橘红、陈皮、甘草、炒紫苏子等)中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和迷迭香酸的测定方法。方法采用RP-HPLC法。C18色谱柱;甲醇-0.3%磷酸水溶液为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长284 nm。结果根据回归方程,4种成分线性范围分别为甘草苷2.16～64.8μg/mL,R2=0.999 6;柚皮苷7.59～227.7μg/mL,R2=0.999 2;橙皮苷7.54～226.62μg/mL,R2=0.999 5;迷迭香酸1.704～51.12μg/mL,R2=0.998 9。平均回收率分别为甘草苷102.1%,RSD 1.43%(n=6),柚皮苷100.8%,RSD 0.71%(n=6),橙皮苷98.7%,RSD 1.44%(n=6),迷迭香酸99.6%,RSD 0.82%(n=6)。结论该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,可用于橘红丸的质量控制。
- 谢强胜王坤尹宁宁
- 关键词：橘红丸甘草苷柚皮苷橙皮苷迷迭香酸反相高效液相色谱
- 橘红系列制剂中君药化橘红的质量评价
- :采用HPLC法测定柚皮苷、柚皮芸香苷、野漆树苷的含量,考察橘红系列制剂中君药化橘红药材的质量现状.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-水(含2％的冰醋酸)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min...
- 李启艳任振宵徐丽华谢强胜王玉团林晓康薇张欣媛汪冰林永强高辉
- 关键词：高效液相色谱法
- 胶囊剂囊壳及阿胶类保健食品中铬含量的测定被引量：5
- 2013年
- 目的建立石墨炉原子吸收法测定软胶囊壳、硬胶囊壳及阿胶类保健食品中铬的含量,评价铬的含量情况,为保健食品的安全评定提供参考依据。方法采用微波消解法对胶囊壳及阿胶类保健品进行消解,在波长357.9 nm下,通过石墨炉原子吸收法测定,塞曼效应作为背景校正。结果此法线性关系良好,相关系数r=0.999,方法回收率90%～101%。结论此法准确、可靠,适用于测定胶囊壳及阿胶类保健品中铬含量。所测胶囊壳中超过标准限值的样品批次达15%,阿胶类保健食品总体状况良好,铬含量较低,应继续加强对胶囊壳和阿胶类保健品中铬含量的监测。
- 李启艳刁飞燕谢强胜刘春霖
- 关键词：胶囊壳石墨炉原子吸收铬
