谢彦
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- C-13位烷氧基赤霉素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 设计并合成了系列C-13位为醚结构且在A环和D环有两个α,β-不饱和酮结构的赤霉素衍生物.采用噻唑蓝(MTT)法评价了其对人肺腺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(MKN28)以及结肠癌细胞(HT29)的体外生长抑制作用,结果表明:此类化合物都有较强的体外抗肿瘤活性,其中化合物27的活性最强(对人胃癌细胞MKN28的IC50=0.21μmol·L-1),优于阳性对照药物顺铂(DDP).
- 陈静波孙竹仙张雁丽陈景超李鹏辉曾祥慧尹本林谢彦卿晨张洪彬
- 关键词：赤霉素Α,Β-不饱和酮抗肿瘤
- 抗肿瘤赤霉素结构衍生物的合成与活性研究
- 赤霉素是一类广泛存在于菌类的代谢产物及植物体内的四环二萜类化合物，赤霉素GA3作为植物激素已广泛用于杂交稻的制种，并作为植物生长调节剂大量使用。赤霉素化合物A环潜藏着迈克尔受体结构，且D环也潜藏着α-亚甲基环戊酮体系，一...
- 谢彦
- 关键词：抗肿瘤作用生物活性
- 斯替宁碱的合成方法研究进展
- 2013年
- 具有1H-吡咯并[1,2-a]氮杂和多取代全氢吲哚结构的斯替宁碱是百部生物碱的代表性结构,其多环结构和连续的七个手性中心对不对称合成化学极具挑战性.按斯替宁碱合成中使用的关键方法分类,对斯替宁碱的合成研究进展进行了综述.
- 陈静波陈景超谢彦刘娜娜刘丹丹张洪彬
- (-)-Stenine的立体选择性合成
- ＜正＞（-）-Stenine的结构中含有的吡咯[1,2-α]并氮杂卓和多取代八氢吲哚环系结构,在百部生物碱中具有代表性。（-）-Stenine和（-）-Tuberostemonine结构中的多环系统和连续的七个手性中心给...
- 陈静波陈景超谢彦张洪彬
- 关键词：立体选择性合成
- 文献传递
- (-)-Stenine的立体选择性合成
- 陈静波陈景超谢彦张洪彬
- 关键词：立体选择性合成
- 1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
- 2011年
- 以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.
- 刘颖玲陈景超谢彦张玉顺尹本林曾小宇陈静波张洪彬
- 关键词：樟脑
- 2个手性咪唑配体的合成被引量：4
- 2012年
- 以(+)-胡薄荷酮和R-联萘酚为原料,分别经手性胺和手性卤代烃中间体,合成了2个手性咪唑及其鎓盐,在碱性条件下这种盐可转化为咪唑卡宾配体.为其他手性咪唑配体的合成提供了可借鉴的方法.
- 陈景超任周阳刘颖玲谢彦曾小宇尹本林陈静波张洪彬
- 关键词：胡薄荷酮
