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谢晓清

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技重大专项福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇液泡
  • 2篇液泡膜
  • 2篇液泡膜质子泵
  • 2篇枇杷
  • 2篇枇杷果实
  • 2篇基因表达
  • 2篇果实
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇顶空
  • 1篇顶空固相微萃...
  • 1篇亚基
  • 1篇亚基基因
  • 1篇叶片
  • 1篇余甘
  • 1篇甜菜红
  • 1篇甜菜红素
  • 1篇气质联用
  • 1篇苋菜
  • 1篇相关基因

机构

  • 5篇福建农林大学
  • 1篇福州市蔬菜科...

作者

  • 5篇谢晓清
  • 3篇赖钟雄
  • 3篇陈发兴
  • 2篇冯新
  • 1篇程春振
  • 1篇郑学立
  • 1篇赖恭梯
  • 1篇陈裕坤
  • 1篇刘生财
  • 1篇林玉玲
  • 1篇徐蕾
  • 1篇林觅
  • 1篇谢礼洋
  • 1篇白玉
  • 1篇柳燕

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇福建热作科技
  • 1篇莆田学院学报
  • 1篇第六届全国枇...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
枇杷果实液泡膜V-ATPase基因的克隆与表达
枇杷果实总RNA,根据RNAseq数据库查找得到的(液泡膜质子泵V-ATPase)基因片段序列11个,设计引物,采用RACE技术,获得质子泵V-ATPase cDNA全长,测序结果进行分析,将序列在NCBI上进行blas...
谢晓清陈发兴
关键词:枇杷果实液泡膜质子泵基因克隆基因表达
苋菜甜菜红素合成相关基因AmMYB1的克隆及表达分析被引量:11
2016年
应用RACE技术,从‘大红’苋菜中克隆到1条MYB基因cDNA全长序列,命名为AmMYB1(登录号为KU557504)。AmMYB1基因开放阅读框为723bp,可编码240个氨基酸。其基因组序列与cDNA比对后显示,AmMYB1基因含有1个内含子。生物信息学分析表明,AmMYB1具有2个连续的MYB结构域,是一个典型的R2R3-MYB;同源分析显示,该基因编码的氨基酸序列与甜菜红素相关BvMYB1的一致性最高,达到54%。亚细胞定位结果显示,AmMYB1蛋白定位于细胞核。实时荧光定量PCR分析表明,AmMYB1基因在‘大红’苋菜叶片红色部位的表达量高于绿色部位;在甜菜红素含量高的叶和茎中表达量明显高于根;在光照条件下表达量高于遮光处理;在红叶品种中的表达量高于绿叶品种。研究结果表明,AmMYB1基因可能是苋菜甜菜红素合成途径中重要的正调控因子。
谢礼洋刘生财白玉柳燕林觅蔡顺亮郑学立谢晓清冯新程春振陈裕坤赖钟雄
关键词:苋菜甜菜红素
顶空固相微萃取——气质联用技术分析余甘子叶片挥发性成分初探被引量:1
2012年
采用顶空固相微萃取——气质联用技术对余甘子叶片的挥发性成分进行分析测定。结果表明,余甘子叶片中检测出73种香气成分,占总峰面积的97.51%。主要成分为醇类、酮类、烃类、酯类、醛类和其他化合物。醇类在余甘子叶片中含量最高,其中最主要的物质是苯甲醇(15.48%),其次是叶绿醇(3.71%)、1-十八烷醇(3.58%)和麦角甾醇(3.43%)。酸类物质中以硬脂酸为主,占3.9%,β-紫罗兰酮和巨豆三烯酮亦是余甘子叶片香气成分的重要组成部分,分别占6.84%和4.69%;此外,还含有咖伦宾(3.97%)和秋水仙碱(3.78%)等物质。
谢晓清郑申西陈发兴
关键词:余甘叶片挥发性成分顶空固相微萃取气质联用
枇杷果实液泡膜V-ATPase D亚基基因的克隆及表达被引量:3
2013年
提取枇杷果实总RNA,根据RNAseq数据库查找得到的(液泡膜质子泵V-ATPase)基因片段序列11个。设计引物,采用RACE技术,获得质子泵V-ATPase cDNA的全长,对测序结果进行分析,并将序列在NCBI上进行blast比对,结果显示核苷酸序列和氨基酸同源性均在80%以上,为质子泵酶基因V-ATPase D亚基基因。经qPCR分析表明,该基因对枇杷果实有机酸具有明显调控作用。
谢晓清陈发兴赖钟雄
关键词:枇杷液泡膜质子泵V-ATPASE
福州野生蕉FeSOD家族基因的克隆及在低温胁迫下的表达分析被引量:7
2015年
以抗寒性较强的福州野生蕉为材料,采用RACE和RT-PCR扩增得到铁超氧化物歧化酶(FeSOD)家族基因(FeSOD)的2个成员共4条转录本,分别命名为MuFSD1A(登录号JX844026)、MuFSD1B(登录号KJ786318)、MuFSD1B-variant1(登录号KJ786319)和MuFSD1B-variant2(登录号KJ786320)。MuFSD1A基因cDNA全长为1 277bp,编码300个氨基酸;MuFSD1B基因cDNA全长为1 378bp,编码260个氨基酸。基因结构分析表明MuFSD1B-variant1和MuFSD1B-variant2为MuFSD1B的可变剪接转录本。生物信息学和亚细胞定位分析显示,MuFSD1A和MuFSD1B主要定位于叶绿体,但他们的理化性质、磷酸化位点、蛋白结构等存在差异。序列比对分析发现MuFSD1A和MuFSD1B相似性仅为33.33%,但都具有保守的金属结合位点和FeSOD的特征氨基酸。进化树分析显示,MuFSD1A和MuFSD1B聚在不同的分支中。qRT-PCR分析表明,低温诱导MuFSD1A基因的表达而抑制MuFSD1B基因的表达,且MuFSD1A基因的相对表达量随着温度的降低而显著增加,说明该成员可能在香蕉抗寒中起主要作用。
冯新徐蕾赖恭梯谢晓清林玉玲赖钟雄
关键词:可变剪接低温胁迫基因表达
共1页<1>
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