谭洪波
- 作品数：35 被引量：109H指数：7
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 髌骨横轴-股骨通髁线角在评估髌股关节排列紊乱中的作用被引量：5
- 2009年
- 目的探讨MRI上髌骨横轴-股骨通髁线角在评估髌股关节排列紊乱中的作用。方法从2005年1月至2006年12月行膝关节镜手术的病例中选取主诉膝前痛、膝关节镜检查证实存在髌股关节软骨损伤的患者111例为损伤组；无膝前痛、膝关节镜检查证实髌股关节完好、仅有单纯半月板损伤的患者124例为对照组。所有研究对象均行膝关节MR检查，在MRI轴位图像上测量外侧髌股角、髌骨倾斜角（前）（以股骨前髁连线为参考）、髌骨倾斜角（后）（以股骨后髁连线为参考）及髌骨横轴-股骨通髁线角。为排除年龄与性别对结果的影响，损伤组与对照组按照性别相同、年龄相差3岁以内随机进行1：1配对，配对后采用配对设计资料t检验分析各参数在评估髌股关节排列紊乱中的作用。结果配对后外侧髌股角、髌骨倾斜角（前）、髌骨倾斜角（后）及髌骨横轴-股骨通髁线角在损伤组依次为18．94°±7．35°、6．89°±7．58°、6．89°±7．55°。、6．55°±7．14°，在对照组依次为20．55°±6．25°、4．11°±4．02°、3．86°±2．95°、3．76°±2．84°。两组外侧髌股角差异无统计学意义，而髌骨倾斜角（前、后）及髌骨横轴-股骨通髁线角差异有统计学意义。损伤组中股骨前髁骨缺损15例，股骨后髁骨缺损8例，未见股骨内、外上髁骨缺损。对照组骨质良好无缺损。结论髌骨横轴-股骨通髁线角是评估髌股关节排列紊乱的有效参数。
- 杨滨谭洪波杨柳戴刚段小军陈光兴郭林文亚名
- 关键词：髌股疼痛综合征磁共振成像
- Ⅰ型骨胶原膜的制备及生物相容性研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察自创增强酶解法提取的皮质骨胶原所制胶原膜的生物相容性,为利用该胶原制备支架材料提供可行性依据。方法以新鲜猪皮质骨为原料,通过增强酶解法提取技术获得Ⅰ型胶原,再将胶原制成戊二醛交联或不交联的胶原膜。最后将胶原膜与hMSC共培养观察细胞相容性或埋植到兔肌袋里观察组织相容性和降解情况。结果胶原膜无明显细胞毒性,hMSC增殖迅速,无明显受抑制现象。埋植试验,未交联的胶原膜1周时即明显降解,可见血管长入,2周末即被完全吸收;交联后的胶原膜2周时开始明显降解,4周左右才完全被吸收。结论增强酶解法提取的骨胶原制备的胶原膜具有良好的细胞相容性、组织相容性和降解性。适当浓度戊二醛交联可提高胶原的强度而不引起明显的毒性。
- 施洪臣周强刘伟许建中谭洪波
- 关键词：胶原膜交联生物相容性
- 脱细胞骨软骨支架复合自体骨髓间充质干细胞修复羊骨软骨缺损的研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨脱细胞骨软骨支架接种自体骨髓间充质干细胞(BMSCs)修复羊骨软骨缺损效果,探索骨软骨缺损新的修复方式。方法制备直径为8mm骨软骨脱细胞支架,培养羊BMSCs,接种于骨软骨支架,制备羊负重区骨软骨缺损模型,分空白、空白支架及细胞支架复合物3组,每组4只羊,3个月后处死动物取标本行大体及组织学检测。结果修复羊负重区骨软骨缺损模型实验结果显示细胞支架复合修复组骨软骨有较好修复,空白支架组软骨下骨基本修复、软骨侧无明显修复,空白对照组未见明显修复,缺损边缘软骨退变。结论含骨软骨连接结构的脱细胞骨软骨支架接种种子细胞能较好的修复羊负重区骨软骨缺损。
- 谭洪波崔运利王富友张颖刘军段小军杨柳
- 关键词：骨髓干细胞脱细胞基质软骨
- 局部关节软骨和骨软骨损伤修复策略的研究进展被引量：7
- 2010年
- 软骨缺损修复特别是大面积软骨缺损修复目前仍然是骨关节外科医生及骨科研究学者的挑战。本文针对目前软骨修复技术的基础科学,外科技术及临床结果作一个较系统的回顾及总结,并将软骨修复技术分为四大类:(1)骨髓刺激修复技术;(2)自体及异体骨软骨移植;(3)粉碎软骨细胞移植技术;(4)细胞培养并植入技术。在此基础上对临床软骨缺损修复提供一种技术和理论上的选择,提出针对临床应用的软骨缺损修复解决方案和未来软骨修复研究的发展方向。
- 谭洪波杨柳
- 关键词：骨再生干细胞关节
- 超顺磁性氧化铁标记对骨髓间充质干细胞多向分化诱导的影响被引量：2
- 2012年
- 研究兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)经超顺磁性氧化铁(SPIO)标记后,体外成骨、成脂及成软骨诱导能力的变化。体外贴壁培养和扩增兔BMSCs,采用SPIO(25μg/ml)联合硫酸鱼精蛋白转染剂标记兔BMSCs,分别采用适宜的成骨、成脂及成软骨诱导培养液对磁标记BMSCs进行体外定向诱导培养3周,诱导过程中观察细胞形态学变化。3周后对成骨定向诱导组进行钙结节茜素红染色和碱性磷酸酶(ALP)组化染色;对成脂肪定向诱导组行油红-O染色;对成软骨定向诱导组行番红O染色、II型胶原免疫组化染色检测观察胞外基质糖胺多糖、II型胶原的分泌和表达。利用Image-Pro Plus图像分析系统对免疫细胞化学染色进行光密度半定量分析。结果表明:超顺磁性氧化铁粒子标记BMSCs后普鲁士染色和电镜检查显示细胞胞浆内含致密铁颗粒;磁标记BMSCs在成骨、成脂及成软骨潜在多向分化诱导能力上与对照组未标记细胞相比无统计学差异。提示,SPIO联合硫酸鱼精蛋白转染剂能成功标记BMSCs,超顺磁性氧化铁标记对兔BMSCs体外多向分化诱导能力无明显影响,合理应用这种新型细胞标记技术将促进对组织工程种子细胞的研究。
- 金旭红杨柳张寿段小军王富友谭洪波
- 关键词：超顺磁性氧化铁骨髓间充质干细胞
- 兔骨髓单个核细胞体外向内皮细胞诱导的实验研究
- 2006年
- [目的]研究兔骨髓单个核细胞（marrow mononuclear cells，MNCs）向内皮方向诱导的简捷有效方法，进行科学的计量分析并观察体外传代培养条件下的主要生物学特点。[方法]梯度离心分离兔MNCs，直接诱导培养，以每10^6个MNCs收获第1、2代内皮细胞的数量计量内皮细胞的收获效率；传代培养，倒置显微镜观察细胞形态及生长特点，免疫组化及内皮细胞功能鉴定。[结果]以1×10^6／cm^2的密度接种MNCs，经7～8d培养可收获第1代内皮细胞；第1、2代内皮细胞的收获总量和MNCs的收获量呈显著的正相关，每10^6个MNCs平均可收获第1代内皮细胞约（7．086±0．75）×10^4个，平均收获第2代细胞（53．20±6．47）×10^4个。诱导的内皮细胞为铺路石样，呈单层生长，第2代细胞CD31、八因子相关抗原免疫组化均为阳性，摄取低密度脂蛋白和结合凝集素实验均阳性。[结论]以1×10^6／cm^2的MNCs接种密度，收获第1、2代内皮细胞所需时间较短，收获效率高，在体外培养条件下生物学特性稳定，有望作为骨组织工程血管化的种子细胞。
- 谭洪波杨柳段小军张洪鑫左镇华金旭红李忠王富友
- 关键词：内皮细胞细胞培养种子细胞
- 兔骨髓诱导的内皮细胞和纤维蛋白凝胶体外共培养
- 2007年
- 目的将兔骨髓诱导的内皮细胞接种于纤维蛋白凝胶内并观察其生长增值情况。方法梯度离心分离兔骨髓单个核细胞(MNCs),直接向内皮细胞诱导培养,传代培养至第2代细胞,倒置显微镜观察细胞形态及生长特点,免疫组化鉴定;以105密度接种于纤维蛋白凝胶中培养并定期观察细胞生长情况,单纯细胞及胶原内的细胞分别用MTT法检测其生长并绘制生长曲线,胶原切片并作苏木精-伊红染色观察细胞在胶原内的生长。结果诱导的内皮细胞为铺路石样,呈单层生长,第2代细胞CD31、八因子相关抗原免疫组化均为阳性,摄取低密度脂蛋白和结合凝集素实验均阳性;细胞在纤维蛋白凝胶内成立体生长,细胞在纤维蛋白凝胶内3d后成梭形铺开,6d后自发形成管腔样结构;细胞在纤维蛋白凝胶内生长曲线成“S”形。结论骨髓诱导的内皮细胞在纤维蛋白凝胶内生长增值良好,纤维蛋白凝胶可以作为接种骨髓诱导的内皮细胞的基质材料。
- 谭洪波杨柳段小军左镇华
- 关键词：内皮细胞细胞培养
- 防堵关节腔灌洗引流组件
- 本发明公开了一种防堵关节腔灌洗引流组件，包括入水管和一根出水管，在所述出水管的管壁上还连接有一柔性分支管与出水管相通，该柔性分支管自由端封闭，在所述的柔性分支管内有至少一根钢丝一直延伸到所述的出水管的入口。本发明的这种关...
- 谭洪波杨柳杨滨
- 文献传递
- 兔骨髓单个核细胞诱导的内皮细胞促组织工程骨支架血管化研究
- 组织工程技术为解决大段骨缺损治疗中移植骨来源的难题带来了希望。骨组织工程研究在种子细胞、支架材料、细胞因子、培养条件等方面已取得阶段性成果,但目前构建的组织工程骨因缺乏有效的早期快速血管化措施,植入体内后种子细胞不能及时...
- 谭洪波
- 关键词：组织工程骨骨髓单个核细胞内皮细胞脱钙骨基质血管化
- 文献传递
- 透明软骨材料经脱细胞处理后细胞外基质成分变化的比较被引量：2
- 2013年
- 目的比较Triton X-100和十二烷基硫酸钠(SDS)试剂对人关节软骨脱细胞处理后细胞外基质成分的变化,指导筛选适宜的制备。方法首先制备人关节软骨微粒,再采用两种不同试剂分别作用于软骨细胞微粒,清洗和消化步骤相同,脱细胞完成后分别进行DNA、总氨基酸及总胶原和葡萄糖胺聚糖(GAG)含量检测,分为Triton X-100组和SDS组,并与对照组(正常软骨组织)进行基质成分的比较分析。结果 Triton X-100组、SDS组和对照组经脱细胞处理后其GAG含量分别为(84.71±3.72)、(122.63±6.05)、(232.78±75.33)μg/mg,羟脯氨酸含量分别为(24.92±1.74)、(24.23±1.68)、(24.54±2.99)μg/mg,DNA含量分别为(0.242±0.065)、(0.225±0.057)、(5.679±1.873)μg/mg。结论Triton X-100和SDS两种试剂均能将软骨微粒中软骨细胞成分有效去除,胶原成分保留量在两组中无明显差异;但是应用SDS行脱细胞处理后能保留更多的GAG成分,更有利于维持软骨细胞功能,是较好的材料制备技术。
- 谭洪波段小军杨柳徐永清丁晶杨军
- 关键词：软骨软骨细胞
