谭载友
- 作品数：60 被引量：327H指数：9
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省高校现代教育技术“151工程”项目广东省科技厅重点攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自然科学总论更多>>
- 聚β-环糊精缓释微球的热稳定性研究被引量：2
- 2009年
- 为研究聚β-环糊精缓释微球的热稳定性及其热分解反应动力学参数,用热重法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)。结果其热分解反应为一级动力学过程,表观活化能Ea为164.04kJ.mol-1(Kissinger法)或169.84kJ.mol-1(Ozawa法),指前因子A为1.05×1013,反应速率常数k298为2.69×10-15s-1,半衰期t209.58为8.18×106a。证明β-环糊精(β-CD)经聚合反应制成聚β-CD缓释微球后,其热稳定性显著提高。
- 王晓明谭载友
- 关键词：热重分析差热分析热稳定性
- 混酸法改进美沙拉嗪的合成被引量：9
- 2003年
- 以硝酸和浓硫酸混合硝化水杨酸 ,然后还原合成美沙拉嗪 ,总产率为 3 9.2 %。该法可用于工业规模生产 。
- 谭载友刘天穗邹更新吕竹芬徐晓彬薛莲芳林彬
- 关键词：混酸法美沙拉嗪药物硝化
- 盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的制备被引量：13
- 2004年
- 以PLA、PLGA的型号、浓度和溶剂为3因素,选取3个水平进行正交试验,筛选盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的优化处方。所得制品可缓释7d。
- 张蜀谭载友陈济民黎颍怡罗衍奇
- 关键词：盐酸多西环素缓释凝胶生物降解
- 复方双嘧达莫缓释片体外释放度的测定被引量：3
- 2004年
- 目的 :建立复方双嘧达莫缓释片体外释放度测定方法。方法 :采用紫外分光光度法测定片剂的释放度。结果 :释放度测定方法平均回收率为 99.4 8% ,RSD为 0 .82 %。结论
- 邓红张蜀谭载友梁汉明
- 关键词：释放度
- 反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸相关物质、原料含量及缓释片含量被引量：4
- 2001年
- 目的：应用高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸原料药及缓释片的含量。方法：反相高效液相色谱法,选择Kromasil C18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(35∶65)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长254 nm。结果：浓度与峰高的回归方程为Y=395.36+17.308X,相关系数r=0.9994,线性范围83.71～837.12 μg·ml-1,精密度RSD≤1.34%,辅料对制剂的含量测定无干扰,平均回收率99.25%,RSD=0.65%。结论：测定方法简便、准确、灵敏度高。
- 张蜀易军谭载友周宏兵
- 关键词：反相高效液相色谱法5-氨基水杨酸缓释片
- 聚乳酸类缓释、控释注射剂的研究进展被引量：24
- 2002年
- 目的 阐述聚乳酸类缓释、控释注射剂的研究进展。方法 对相关文献进行归纳、比较和分析。结果 综述出聚乳酸类聚合物作为载体的微球、纳米囊、纳米粒、凝胶等的制备方法、释药特性等。结论 聚乳酸类聚合物因其具有可生物降解、生物相容性好等性质 ,可被广泛应用于药物的缓释。
- 张蜀谭载友陈济民
- 关键词：聚乳酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释
- 制药技术的新进展
- 2009年
- 目的发现和推广最新的制药技术。方法从医药文献和专利网络分析制药技术信息。结果确定五项创新的医药技术:口服蛋白质技术、大分子吸收促进剂、转晶技术、Raltegravir的绿色生产流程、免疫球蛋白的双靶点理论和多抗体大分子实体技术。结论这五项创新技术对制药业未来发展非常重要。
- 林卓辉谭载友朱尔佳曹蕾詹珊珊周贵宝
- 药物平行人工膜渗透性试验的研究进展被引量：3
- 2012年
- 平行人工膜渗透性试验(PAMPA)是新药筛选中胃肠道渗透测定的新方法,其具有快速,低成本的特点,很可能代替细胞模型,成为研究新药的早期的ADME筛选的重要手段。鉴于此方法在产业研究中应用迅速上升,本文对其作一综述,提供我国药业研发人员参考。
- 颜锐思张晓露杨慧谭载友
- 可生物降解盐酸多西环素缓释凝胶的含量测定被引量：9
- 2001年
- 目的 :建立可生物降解盐酸多西环素缓释注射凝胶的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,测定波长 2 76nm。结果 :线性范围 4.1～ 2 4.6 μg·mL-1,标准曲线A =0 .0 30 19C +0 .0 0 36 48,相关系数r =0 .9997,回收率 99.89% ,RSD % =0 .81%。结论 :方法准确可靠 ,可用于该制剂的含量测定。
- 张蜀谭载友陈济民
- 关键词：缓释凝胶光谱辅料
- 聚β-环糊精的合成和分离性能的研究被引量：7
- 2008年
- 采用一种非水溶性的以环氧氯丙烷交联环糊精聚合物为固定相的柱层析色谱对苯甲酸,水杨酸及阿司匹林三者的混合物进行分离。以环氧氯丙烷交联环糊精聚合物作固定相,无水乙醇作流动相,把三种药物的混合物加入柱内,洗脱6小时,流速为每分钟2滴。收集30～40个样品进行紫外光谱测量。得到以95%无水乙醇为流动相分离苯甲酸和水杨酸的效果最好。本法具有操作简便,灵敏,准确的特点,为聚β环糊精对药物的分离提供依据。
- 谭艳芝谭载友李倩雯
