贺蔡明
- 作品数：17 被引量：64H指数：5
- 供职机构：台州学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金台州市科技计划项目台州市社会科学界联合会研究课题更多>>
- 相关领域：建筑科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 党建视角下高校新生沟通服务管理体系的建构
- 2012年
- 新生管理是高等教育的基石,是开展大学生党建工作的起点,青年学生来到陌生的大学校园,要实现平稳过渡,以积极心态向党组织靠拢。实践证明,以准备工程、排查工程、引导工程、特殊群体工程构建高校新生沟通服务管理体系,适合形势需要,为构建和谐党群关系、营造良好育人环境打下良好的基础。
- 贺蔡明蒋明齐鑫
- 关键词：党建沟通
- 高校青年学生干部领导力的培养策略探索被引量：15
- 2013年
- 青年学生干部领导力是由政治力、决策力、执行力和发展力四部分构成的。领导力的培养是实现学生自我教育的重要路径,是形成优良校风的关键所在,是实现学生自主发展的内生需要。当前大学生和大学生干部存在着"三跃""三欠""三化"和"三缺"等领导力方面的问题。需要采取相应的策略加以解决。
- 贺蔡明
- 关键词：高校领导力
- 高校学生党员干部领导力优化思考
- 2012年
- 学生党员干部是高校基层组织建设的主力军,是开展高校党建的中坚力量,是培养党的后备力量的重要源泉。本文剖析了高校学生党员干部领导力在入党动机、政治防线、服务意识及服务能力方面存在的主要问题和差距,提出在队伍建设、思想意识、执行力度及服务能力等关系到学生党员干部领导力培养方面的具体措施。
- 贺蔡明
- 关键词：高校党员领导力
- 芥蓝查尔酮合成酶基因BaCHS的克隆与序列分析被引量：2
- 2009年
- 查尔酮合成酶基因是类黄酮生物合成途径的关键基因,在植物发育和逆境反应中起着重要作用。根据已发表的查尔酮合成酶基因序列设计全长引物,以芥蓝(Brassica albograbra)叶片基因组DNA和花蕾cD-NA为模板,克隆到了芥蓝查尔酮合成酶基因全长序列,命名为BaCHS。该基因DNA全长为1 263 bp,具一个长度为75 bp的内含子,编码区长度为1 188 bp,编码395个氨基酸。序列比对结果表明,BaCHS基因编码的氨基酸序列与其他十字花科植物之间的同源性很高,仅存在个别氨基酸残基的差别。
- 蒋明苗立祥胡齐赞贺蔡明陈珍
- 关键词：芥蓝查尔酮合成酶
- 湿地空间在福州城市住区环境中的应用初探
- 2008年
- 在调查福州城市住区环境现状的基础上,分析了福州城市湿地及住区的现状及存在的问题,探讨城市住区湿地环境建设的对策,同时,较系统地研究了将湿地生态空间设计引入现代住宅小区环境设计与创造方法等,以期对生态住区空间建设提供指导性建议。
- 郑智聪贺蔡明林燕华赖钟雄
- 关键词：住区湿地生态景观
- 细辛属8种药用植物rDNA ITS的克隆与序列分析被引量：1
- 2017年
- 目的克隆和分析8种细辛属药用植物的ITS序列,为开展该属植物分子鉴定和遗传多样性研究奠定基础。方法以基因组DNA为模板,利用PCR法克隆ITS全长序列,借助生物信息学软件对序列进行比对分析,并构建系统发育树。结果测序结果表明,8种细辛属植物的ITS全长为637~646 bp,其中的5.8 S序列最为保守,长度和碱基组成完全一致;ITS1与ITS2均存在一定的变异,它们的长度分别为255~257 bp和226~232 bp,序列中出现大量插入/缺失和转换/颠换现象,ITS1、ITS2的可变位点和简约信息位点数分别为46/30和14/9。系统发育分析结果表明,8种细辛属植物在进化树上可分为4组,与传统分类结果完全一致,I^IV分别对应细辛组、华细辛组、长花组和杜衡组。结论 8种细辛属植物ITS序列具有丰富的信息位点,可用于这些植物的分子鉴定。
- 蒋明吴丹李嵘嵘张慧娟贺蔡明
- 关键词：RDNAITS序列分子鉴定
- 交替氧化酶的原核表达、纯化及活性研究
- 2012年
- 利用原核表达系统BL21和FN102表达交替氧化酶,用镍-NTA(Ni-NTA)琼脂糖凝胶层析柱纯化交替氧化酶可溶蛋白,利用SDS-PAGE检测纯化蛋白电泳纯度,用分光光度法测蛋白活性。结果表明:FN102表达的交替氧化酶量高于BL21;在BL21表达系统中的蛋白电泳纯度<10%,而在FN102中表达的纯化蛋白电泳纯度达到90%～95%;BL21中表达交替氧化酶纯化蛋白活性为165.1 nmol/(min.mg),FN102中表达的交替氧化酶纯化蛋白活性为64.0 nmol/(min.mg)。
- 李彬齐鑫贺蔡明魏冬梅
- 关键词：交替氧化酶原核表达纯化活性
- 虾脊兰属11种药用植物rDNA ITS的克隆与序列分析被引量：6
- 2018年
- 目的通过比对11种虾脊兰属药用植物的rDNA ITS序列,为该属植物的分子鉴定奠定基础。方法以叶片基因组DNA为材料,利用PCR法克隆虾脊兰属植物的ITS序列,利用Clustal、Gen Doc和Mega等软件进行生物信息学分析。结果 11种虾脊兰属植物的ITS全长为652~661 bp,其中ITS1为228~230 bp,ITS2为256~264 bp,5.8 S的长度则完全一致,均为167 bp;ITS1和ITS2分别有44与46个变异位点,其中信息位点数为22和24个,而5.8 S中没有检测到变异位点和信息位点;系统发育分析结果表明,11种虾脊兰属植物之间的遗传距离为0.002~0.081,在发育树上可分为3组,I~Ⅲ组的物种数量分别为5、4和2。结论 11种虾脊兰属植物的ITS序列具有丰富的信息位点,可用于这些药用植物的分子鉴定。
- 蒋明吴棣飞鲍洪华贺蔡明朱欣吕奕蒋晓颖
- 关键词：RDNAITS克隆
- 园林声景与香景的研究
- 本文主要研究塑造园林中声景与香景的形式，并通过实例加以分析，初步建立了研究园林声景与香景的理论框架，在举例分析的同时，对今后园林中塑造声景与香景所要注意的若干问题予以分析和总结，并对其形式做了进一步的建议和创新，旨在为现...
- 贺蔡明
- 关键词：园林建设声景设计
- 文献传递
- 药材与资源石豆兰属植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：8
- 2012年
- 目的通过测定11种石豆兰属植物的ITS序列,为石豆兰属植物分子鉴定和遗传多样性研究提供依据。方法利用PCR法从叶片基因组DNA中克隆ITS序列,并借助生物信息学软件对其进行分析。结果 11种石豆兰属植物的ITS全长为633～645 bp,5.8 S序列长度162 bp,ITS1和ITS2序列变异位点丰富,共168个,其中信息位点95个,序列存在大量的转换、颠换和缺失;5.8 S序列较为保守,仅含6个变异位点和2个信息位点;11种石豆兰属植物的遗传距离为0.002 2～0.212 0,其中齿瓣石豆兰与斑唇石豆兰之间的遗传距离最小,亲缘关系最为接近。序列已上传至NCBI,登录号为JN619409～JN619419。结论获得了11种石豆兰属植物的rDNA ITS序列,为石豆兰属植物分子鉴定和遗传多样性研究奠定了基础。
- 蒋明陈贝贝贺蔡明
- 关键词：石豆兰属ITS序列RDNA分子鉴定
