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贾玉光

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家科技支撑计划河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇乙醇
  • 3篇石胆草
  • 3篇苯乙醇
  • 3篇苯乙醇苷
  • 2篇学成
  • 2篇苷类
  • 2篇苷类成分
  • 2篇马鞭草
  • 2篇马鞭草科
  • 2篇化学成分
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮碳苷
  • 2篇反相
  • 2篇草科
  • 1篇地黄
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图

机构

  • 6篇河南中医药大...

作者

  • 6篇郑晓珂
  • 6篇贾玉光
  • 5篇冯卫生
  • 3篇王彦志
  • 3篇刘媛媛
  • 2篇王小兰
  • 2篇李丹丹
  • 2篇颜慧
  • 2篇冯志毅
  • 1篇王绅
  • 1篇张明辉

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
三花莸的化学成分研究(Ⅰ)
目的:研究三花莸(Caryopteris terniflora Maxim.)的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据...
颜慧郑晓珂李丹丹贾玉光王小兰赫金丽冯卫生
关键词:马鞭草科化学成分
文献传递
RP-HPLC法同时测定石胆草中苯乙醇苷及黄酮碳苷类成分含量的研究
运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定石胆草药材中1个苯乙醇苷和3个黄酮碳苷成分的含量.采用C18色谱柱,分别在332nm、328nm、347nm处对PGs,FC-GsⅠ、FC-F8Ⅱ、FC-GsⅢ四个主要成分...
郑晓珂刘媛媛冯卫生王彦志贾玉光
关键词:反相石胆草苯乙醇苷黄酮碳苷
生地黄免疫抑制活性部位HPLC指纹图谱研究被引量:6
2013年
目的:研究河南省道地药材生地黄免疫抑制活性部位HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,迪马Platisil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果:对10批生地黄免疫抑制活性部位的指纹图谱进行了相似度比较,标定共有峰18个,其中5个色谱峰成分已指认,相似度在0.9以上。结论:建立了生地黄免疫抑制活性部位HPLC指纹图谱,为地黄进一步的药效学研究奠定了基础。
郑晓珂贾玉光冯志毅王绅张明辉冯卫生
关键词:地黄HPLC指纹图谱免疫抑制梓醇
RP-HPLC同时测定石胆草中4种主要成分的含量被引量:1
2011年
目的运用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)同时测定石胆草药材中一个苯乙醇苷成分(PGs)和3个黄酮碳苷成分(FC—GSI、FC-GSⅡ、FC—Gsm)的含量。方法研究优化了石胆草药材中主要成分的检测波长和色谱分离条件等,采用ZORBAXSB—C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈一四氢呋喃(10:1)-0.02%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为332nm,石胆草中4个主要成分得到分离(Rs〉1.5),历时45min。结果4种成分线性关系良好,r均大于0.9990,线性范围分别为0.4~3.2μg(PGs)、0.32~2.56μg(FC—GsI)、0.4~3.2μg(FC—GsⅡ)、0.46~3.52μg(FC—GsⅢ),方法平均加样回收率〉98.9%,相对标准偏差RSD〈2.08%(n=6)。结论此方法简便、快速、准确,适合用于石胆草药材的质量控制。
王彦志刘媛媛郑晓珂贾玉光冯志毅
关键词:反相高效液相色谱法石胆草苯乙醇苷黄酮碳苷
三花莸的化学成分研究(Ⅰ)
颜慧郑晓珂李丹丹贾玉光王小兰赫金丽冯卫生
关键词:马鞭草科化学成分
石胆草中苯乙醇苷类成分含量测定方法研究
目的:建立石胆草中主要成分之-苯乙醇苷的含量测定方法;方法:以3,4-二羟基苯乙醇-8-0-[4-0-咖啡酰基-β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)]-β-D-葡糖苷(PGs)为对照品,采用紫外分光光度法测...
王彦志刘媛媛郑晓珂冯卫生贾玉光
关键词:石胆草苯乙醇苷
文献传递
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