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贾瑞冬: 作品数：75 被引量：220H指数：10; 供职机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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诱导指甲兰属植物产生多倍体的方法: 本发明提供了一种诱导指甲兰属植物产生多倍体的方法，包括：(a)使指甲兰的种子在第一培养基上萌发形成原球茎；以及(b)将指甲兰原球茎接种到第二培养基上，培养1‑15d，所述第二培养基含有浓度为0.01％‑0.2％的秋水仙素...; 贾瑞冬郑棚汭董春燕葛红杨树华赵鑫寇亚平王立李秋香雒琴朱晋宇

多花指甲兰开花特性与繁育系统研究: 2024年; 【目的】研究多花指甲兰Aerides rosea的开花特性与繁育系统,为多花指甲兰的种质资源保护提供理论依据。【方法】观察记录温室栽培条件下多花指甲兰的花部特征和开花进程,检测花粉活力与柱头可授性,估算杂交指数(OCI)及进行人工控制授粉试验。【结果】①多花指甲兰5—7月开花,开放时有香味,单株花期约15 d,单花花期约10 d。花蕾期为开花前1-5 d,初花期为开花后1-4 d,盛花期为开花后5-6 d,末花期为开花后7-8 d,凋谢期为开花后9-10 d。②总状花序,有1-4个花序,花序较长,密生数十朵花,整株花期一致。③在花蕾期,花朵还未开放时花粉已具备活力,部分柱头具备可授性;花粉活力与柱头可授性在盛花期(开花5-6 d)达到峰值。多花指甲兰的OCI为4。④无论是否去雄、套袋,不进行人工授粉的结实率均为0,而人工自花授粉、同株异花授粉和异株异花授粉的结实率分别为85.71%、88.00%、84.00%,均高于不进行人工授粉的植株。【结论】多花指甲兰自5月初开花至7月底结束,盛花期较短,持续约2 d。多花指甲兰不存在无融合生殖现象,是需要传粉者传粉的自交和异交混合的繁育系统。; 郑棚汭董春燕陈之光徐言葛红杨树华赵鑫寇亚平朱晋宇贾瑞冬武荣花; 关键词：花粉活力柱头可授性

一种确定蝴蝶兰小孢子母细胞发育时期的方法: 本申请公开了一种确定蝴蝶兰小孢子母细胞发育时期的方法，包括：(1)建立小孢子母细胞发育时期与花蕾直径的对应关系；和(2)通过测量花蕾的直径来确定小孢子母细胞发育时期，其中步骤(1)包括：(a)测量并记录花蕾直径；(b)采...; 贾瑞冬吴婷葛红杨树华赵鑫寇亚平李秋香; 文献传递

几种菊属植物的基因组大小测定及其重复序列成分分析: 目前研究者已经在种间杂交、形态学、染色体、分子系统学等方面对菊属(Chrysanthemum L.)植物展开了大量的研究,但关于菊属植物的基因组大小及成分分析的研究却鲜少报道.本研究中利用流式细胞术估算了6种菊属植物的基...; 钱双赵鑫杨树华贾瑞冬葛红; 关键词：菊属流式细胞仪基因组

杏黄兜兰EST-SSR标记引物、其开发方法及其应用: 本发明公开了一组基于杏黄兜兰转录组序列开发的EST‑SSR标记引物组，包括13对引物，所述引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1～SEQID NO.26所示。本发明还公开了包含本发明所述的杏黄兜兰EST‑SSR标...; 贾瑞冬徐玉凤葛红杨树华赵鑫周妍慧程浩

秋水仙素诱导象鼻兰种子产生多倍体被引量：4: 2022年; 以象鼻兰种子为试验材料,采用浸泡法,研究了秋水仙素处理对蝴蝶兰种子染色体加倍的影响,以期获得诱导多倍体的适宜条件。结果表明:秋水仙素浸泡法诱导种子染色体加倍时,种子在液体培养基中培养5d,再采用0.20%秋水仙素处理1d的处理效果最好,萌发率达到6.41%,高于1.96%的自然萌发率,四倍体、嵌合体诱导率分别达到了27.75%、34.84%;四倍体植株与二倍体植株相比,形态与气孔特征均发生了明显变化,形态特征表现为,植株粗壮、根系发达且粗壮、植株生长较快等;气孔特征表现为单位面积气孔数减少,气孔增大,长宽分别增长25.19%和26.19%。该研究得到了秋水仙素浸泡象鼻兰种子诱导染色体加倍的适宜条件且提高了象鼻兰种子的萌发率,获得了四倍体植株和嵌合体植株,为把象鼻兰优异基因高效导入栽培品种奠定了基础,为蝴蝶兰体细胞无性系变异新品种的培育提供了参考依据。; 吴婷葛红杨树华赵鑫寇亚萍贾瑞冬; 关键词：种子秋水仙素多倍体

一种亨利兜兰的组织培养快速繁殖方法: 本发明提供了一种亨利兜兰组织培养快速繁殖的方法，包括以下步骤：(1)自交授粉；(2)果荚采摘；(3)无菌播种；(4)增殖继代培养；(5)生根壮苗培养；(6)生根苗移栽。本发明还提供了一种适于亨利兜兰组织培养快速繁殖的培养...; 贾瑞冬葛红李秋香张晓周妍慧徐玉凤王洪云刘娜; 文献传递

诱导蝴蝶兰种子产生多倍体并提高萌发率的方法: 本发明提供了一种诱导蝴蝶兰种子产生多倍体并提高种子萌发率的方法，包括：(a)收集蝴蝶兰种子并分装到茶叶袋中；(b)将所述种子灭菌；(c)在液体培养基中培养灭菌后的种子，持续不同的时间(0、5、10d)；(d)向培养基中加...; 贾瑞冬吴婷葛红杨树华赵鑫寇亚平李秋香

亨利兜兰EST-SSR标记引物、其开发方法及其应用: 本发明公开了一组基于亨利兜兰转录组序列开发的EST‑SSR标记引物组，包括34对引物，所述引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.68所示。本发明还公开了包含本发明所述的亨利兜兰EST‑SSR...; 贾瑞冬徐玉凤葛红周妍慧程浩杨树华赵鑫; 文献传递