赵丹丹
- 作品数：18 被引量：23H指数：3
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- 一种RGD肽与穿膜肽R8共修饰麦角甾醇联合顺铂主动载药脂质体的制备方法
- 本发明公开了一种RGD肽与穿膜肽R8共修饰麦角甾醇联合顺铂主动载药脂质体的制备方法，主要过程为：麦角甾醇脂质体制备及氯化铵梯度形成、载药、共修饰。本发明工艺简单易行，药物的包封率高，采用麦角甾醇部分代替顺铂发挥功效，所得...
- 黄绳武黄挺吴梅佳赵丹丹
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- 复方鸦胆子油脂质体冻干粉的制备方法
- 复方鸦胆子油脂质体冻干粉的制备方法，属于中药制剂技术领域。其特征在于包括以下步骤：1）称取大豆磷脂、胆固醇、维生素E、鸦胆子油，采用乙醇溶解，作为油相；2）量取蟾酥水提物，加入甘露醇、蔗糖，加蒸馏水作为水相；3）将油相注...
- 黄绳武赵丹丹李雅雅蒋杉杉王俊俊李玉清
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- 农吉利碱凝胶剂及其制备方法
- 农吉利碱凝胶剂及其制备方法，属于农吉利碱制剂技术领域。其每一千克凝胶剂中含有：农吉利碱1.2g、卡波姆-940？5～10g、甘油50～150ml、氮酮10～50ml、无水乙醇200～300ml、尼泊金甲酯5～10g和蒸馏...
- 黄绳武王俊俊蒋杉杉赵丹丹李雅雅章德军
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- 复方鸦胆子油软胶囊
- 复方鸦胆子油软胶囊，属于中药制剂技术领域。其特征在于采用以下方法制备：1）称取鸦胆子油6-10%、冷冻干燥蟾皮超微粉65-75%、蜂蜡12-20%、大豆磷脂3-6%、对羟基苯甲酸乙酯0.2-0.6%，备用；2）将蜂蜡和大...
- 黄绳武蒋杉杉王俊俊李雅雅赵丹丹王坚
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- 一种蟾皮凝胶剂及其制备工艺
- 一种蟾皮凝胶剂，其特征在于每100份蟾皮凝胶剂由以下重量份数的组份组成：蟾皮8-12份、HPMCK4M1-3份、HPMCK100M0.5-0.7份、薄荷脑0.8-1.2份、氮酮2-4份、丙二醇0.8-1.2份、甘油4-6...
- 黄绳武李雅雅赵丹丹王俊俊蒋杉杉闾红燕
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- 农吉利碱凝胶剂体外透皮与初步药效学研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究农吉利碱凝胶剂体外透皮性能,并考察其对小鼠鳞状细胞癌的初步药效作用。方法采用立式Franz扩散池,进行农吉利碱凝胶剂体外透皮试验;以小鼠鳞状细胞癌为动物模型,考察农吉利碱凝胶剂疗效。结果农吉利碱凝胶剂体外透皮性能良好,农吉利碱凝胶剂对小鼠鳞状细胞癌有明显抑制作用,高剂量组抑瘤率达35.26%。结论农吉利碱凝胶剂透皮性能良好,具有明显抑制鳞状细胞癌的作用。
- 周敏敏赵丹丹章德军黄绳武
- 关键词：农吉利碱凝胶剂体外透皮
- 蟾皮凝胶剂制备工艺优选及体外透皮性能考察被引量：3
- 2014年
- 目的:优选蟾皮凝胶剂制备工艺并考察其体外透皮性能。方法:通过有效成分含量变化及药效学试验(S180腹水型荷瘤模型)筛选主药干燥方式,采用HPLC测定脂蟾毒配基、华蟾酥毒基含量,流动相乙腈-水(48∶52),检测波长296 nm。以凝胶剂外观性状考察基质种类和用量。以24 h累计渗透量(Q24 h)为指标,通过正交试验考察氮酮、丙二醇、薄荷脑用量对蟾皮凝胶制备工艺的影响,考察该凝胶剂的体外透皮性能。结果:选择冷冻干燥后蟾皮为主药,蟾皮凝胶剂处方为主药10%,羟丙基甲基纤维素K4M 2%,羟丙基甲基纤维素K100M 0.6%,薄荷脑1%,氮酮3%,丙二醇1%,甘油5%,尼泊金甲酯0.1%;脂蟾毒配基、华蟾酥毒基的Q24 h分别为3.53,8.38μg·cm-2。结论:制备的蟾皮凝胶剂外观均匀,黏度适中,涂展性好。
- 谢红梅赵丹丹李雅雅闾红燕黄绳武
- 关键词：蟾皮凝胶剂体外透皮试验脂蟾毒配基华蟾酥毒基
- 复方鸦胆子油脂质体冻干粉的质量评价被引量：1
- 2014年
- 目的研究复方鸦胆子油脂质体冻干粉的性质,建立其质量评价方法。方法考察复方鸦胆子油脂质体的形态、粒径分布、Zeta电位,采用TLC法对其定性鉴别,并采用溶剂萃取法测定脂质体包封率。同时,通过UV和GC的方法测定其有效成分的含量。结果复方鸦胆子油脂质体冻干粉色泽均匀,质地细腻,形态饱满,其平均粒径为170.3 nm,多分散系数(PDI)为0.258,Zeta电位为-32.1 mV,带负电,脂质体pH为5.05。TLC鉴别中检出蟾酥、鸦胆子油斑点清晰可见。脂质体冻干粉的平均包封率为91.90%,吲哚类生物碱的平均质量分数为5.19 mg/g,油酸的平均质量分数为79.08 mg/g,亚油酸的平均质量分数50.41 mg/g。脂质体的平均过氧化值为0.030 5。结论上述方法适用于复方鸦胆子油脂质体冻干粉的质量评价,可有效反映其各方面的性质。
- 赵丹丹李玉清黄绳武
- 关键词：鸦胆子油蟾酥脂质体
- 依托泊苷过饱和自微乳化释药系统的制备工艺及质量评价研究被引量：12
- 2015年
- 目的制备依托泊苷(etoposide,VP-16)过饱和自微乳化释药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),增加难溶性药物VP-16的溶解度,并对其进行质量评价,为提高其生物利用度提供科学依据。方法对VP-16 S-SMEDDS的处方及制备工艺进行研究,从不同油相、表面活性剂的配伍情况以及不同助表面活性剂伪三元相图中微乳区域的大小,确定自微乳化浓缩液的基本处方组成;以VP-16的溶解度和析晶情况为考察指标进行处方优化,筛选适宜的促过饱和物质和最佳处方载药量;进行VP-16 S-SMEDDS的制备工艺研究,以自微乳化速率为指标,考察制备工艺对过饱和自微乳液自乳化能力的影响,并对VP-16 S-SMEDDS进行理化性质、溶出度、稳定性的考察。结果确定最优处方为聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)-聚乙二醇400(PEG 400)-辛酸葵酸三甘油酯(GTCC)-聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP K30)(20∶20∶10∶1),其中药物用量为2%。最佳工艺条件为37℃,20 r/min磁力搅拌20 min。VP-16 S-SMEDDS的平均粒径为(82.7±3.3)nm,粒径分布较集中,3批VP-16 S-SMEDDS中VP-16的平均质量分数为19.98 mg/g;溶出实验结果表明,在60 min时累积溶出率接近100%。稳定性研究的结果表明,高温与光照均影响VP-16 S-SMEDDS的稳定性与自微乳化能力,而冷热循环对其无影响,初步稳定性实验结果显示VP-16 S-SMEDDS的稳定性良好。结论优化处方的VP-16 S-SMEDDS能显著增加VP-16的溶解度,且质量稳定,可进一步提高VP-16的生物利用度。
- 赵丹丹黄挺黄绳武
- 关键词：自微乳依托泊苷溶解度伪三元相图
- 一种RGD肽与穿膜肽R8共修饰麦角甾醇联合顺铂主动载药脂质体
- 本发明公开了一种RGD肽与穿膜肽R8共修饰麦角甾醇联合顺铂主动载药脂质体，由麦角甾醇联合顺铂主动载药脂质体、RGD环肽及穿膜肽R8在水浴中孵育后制备而得；所述麦角甾醇联合顺铂主动载药脂质体，由麦角甾醇脂质体、顺铂溶液为原...
- 黄绳武黄挺吴梅佳赵丹丹
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