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赵廷坤

作品数:35 被引量:157H指数:7
供职机构:潍坊医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 5篇文化科学

主题

  • 9篇单胞菌
  • 9篇假单胞菌
  • 8篇铜绿
  • 8篇铜绿假单胞
  • 8篇铜绿假单胞菌
  • 7篇教学
  • 6篇药理
  • 6篇药理学
  • 6篇内酰胺
  • 6篇内酰胺酶
  • 6篇Β-内酰胺酶
  • 4篇理学
  • 3篇药物
  • 3篇神经系
  • 3篇神经系统
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇耐药
  • 3篇GYRA基因
  • 3篇肠神经
  • 3篇肠神经系统

机构

  • 23篇潍坊医学院
  • 11篇川北医学院
  • 8篇重庆医科大学
  • 2篇潍坊医学院附...
  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇达州职业技术...
  • 1篇潍坊市中医院

作者

  • 35篇赵廷坤
  • 11篇曲梅花
  • 9篇凌保东
  • 8篇史立宏
  • 8篇房春燕
  • 8篇刘刚
  • 7篇康白
  • 7篇毛淑梅
  • 7篇雷军
  • 5篇周岐新
  • 5篇王琳
  • 4篇戴功
  • 4篇韩海林
  • 4篇王金红
  • 3篇潘瑞艳
  • 3篇严庆涛
  • 2篇王玉明
  • 2篇季万胜
  • 2篇袁斌
  • 2篇谢勇恩

传媒

  • 3篇中国抗生素杂...
  • 3篇中国医药导报
  • 2篇中国药房
  • 2篇潍坊医学院学...
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇四川生理科学...
  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中医药临床杂...
  • 1篇青岛医药卫生
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇军事医学
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芪注射液对链脲佐菌素诱导的Ⅰ型糖尿病大鼠血清TNF-α含量的影响被引量:3
2008年
目的:探讨黄芪注射液对Ⅰ型糖尿病大鼠的治疗作用及作用机制。方法:将30只Ⅰ型糖尿病大鼠随机分为糖尿病模型组、黄芪低剂量组、黄芪高剂量组,另纳入10只正常SD大鼠为正常对照组。药物干预21d后,检测大鼠尾静脉血糖、血清胰岛素水平及TNF-α含量。结果:①糖尿病模型组大鼠血糖明显升高(P<0.05),血清胰岛素水平明显下降(P<0.05);黄芪注射液干预21d对血糖、血清胰岛素无明显影响(P>0.05)。②糖尿病大鼠血清TNF-α水平明显升高(P<0.05),黄芪注射液可明显降低糖尿病大鼠血清TNF-α水平(P<0.05)。结论:黄芪对Ⅰ型糖尿病大鼠的免疫功能具有调节作用。
毛淑梅李承德康白刘萍萍史立宏赵廷坤
关键词:黄芪注射液
铜绿假单胞菌产TEM-29型ESBL基因的克隆及原核表达被引量:2
2006年
目的研究临床分离铜绿假单胞菌Pa3-104产生的超广谱β-内酰胺酶的基因型,并对其进行原核表达,了解它的相关特性。方法对该临床菌株进行接合试验;采用PCR扩增TEM型β-内酰胺酶编码基因的片段,克隆入pUCm-T载体,在E.coliJM109中表达,双脱氧链终止法测定核苷酸序列,确定基因型;并将TEM型β-内酰胺酶全编码基因克隆入原核表达载体pBK-CMV中进行原核表达;用三维试验检测重组菌产β-内酰胺酶的表型,等电聚焦电泳测定其表达蛋白的等电点(pI)。结果该临床菌株质粒接合试验为阳性;PCR扩增测序结果显示为TEM型,其基因片段含861个核苷酸,该TEM型β-内酰胺酶的编码基因与GenBank中大肠埃希菌产生的TEM-29的编码基因(Y17584)一致,等电聚焦电泳结果显示该酶的pI为5.4,三维试验证实为ESBL。结论在国内首次从临床分离铜绿假单胞菌中发现TEM-29型ESBL。
赵廷坤凌保东周岐新刘刚雷军
关键词:铜绿假单胞菌ESBL原核表达
关于如何提高留学生药理学教学质量的探讨被引量:5
2008年
从留学生的状况分析、全英语教学方法指导思想的确立、教学过程的准备和实施三个方面阐述如何提高留学生药理学教学质量。
毛淑梅李承德康白史立宏房春燕赵廷坤王琳
关键词:留学生药理学教学质量
TNBS 诱导炎症性肠病大鼠结肠神经元 tau 蛋白磷酸化以及 COX-2表达的变化被引量:2
2015年
目的:探讨三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)诱导炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)模型大鼠结肠神经元tau蛋白磷酸化和环氧合酶2(COX-2)表达的变化。方法:30只健康雄性成年Wistar大鼠随机分为对照组、IBD模型组和TNBS组,每组10只,IBD模型组以TNBS乙醇连续灌肠14 d造模,对照组和TNBS组分别以等量生理盐水和TNBS灌肠;观察大鼠的一般情况和结肠病理组织学改变,用anti-Hu作为神经元标志以免疫荧光法检测结肠黏膜下神经元的数量变化,免疫荧光双染色检测结肠黏膜下神经元COX-2和磷酸化tau231、tau262的表达变化。结果:与对照组比较,IBD模型组大鼠结肠黏膜下神经元数量明显减少(P<0.05),神经元tau蛋白磷酸化程度明显升高(P<0.05),而TNBS组大鼠神经元数量与对照组相比无显著差别;对照组和TNBS组大鼠结肠黏膜下神经元几乎不表达COX-2,IBD模型组大鼠结肠神经细胞胞核和胞浆中均有COX-2的表达,与对照组和TNBS组相比有显著差异(P<0.05)。结论:TNBS乙醇诱导IBD模型大鼠结肠黏膜下神经元减少,可能与tau蛋白高度磷酸化及COX-2表达有关。
赵廷坤王志东刘风娇曲梅花高志芹
关键词:炎症性肠病环氧合酶2肠神经系统
铜绿假单胞菌产β-内酰胺酶研究进展被引量:11
2006年
铜绿假单胞菌产β_内酰胺酶是其对β_内酰胺类抗生素耐药的主要机制,所产β_内酰胺酶种类繁多、特性各异,并在β_内酰胺类抗生素广泛应用的选择压力下,不断有新的β_内酰胺酶产生。文中对铜绿假单胞菌产β_内酰胺酶(ESBL、AmpC、金属酶)耐药机制的研究进展作了简要综述。
赵廷坤周岐新凌保东
关键词:Β-内酰胺酶铜绿假单胞菌耐药性
PBL教学模式对医学人才培养的重要意义被引量:41
2008年
本文就推进PBL教学模式在我国医学教育中的应用措施进行阐述,并综述了PBL模式改革对培养高素质医学人才的重要意义。
赵廷坤康白史立宏毛淑梅房春燕
关键词:PBL模式医学教育教学改革
铜绿假单胞菌对β-内酰胺类及喹诺酮类药物的耐药性及耐药基因的研究
目的 了解本地区临床分离的铜绿假单胞菌对β-内酰胺类和喹诺酮类药物的耐药情况,为临床合理用药提供参考依据;对多重耐药铜绿假单胞菌进行基因分型,了解其同源性;重点研究铜绿假单胞菌产β-内酰胺酶的特性...
赵廷坤
关键词:铜绿假单胞菌Β-内酰胺酶GYRA基因PARC基因
文献传递
多重耐药铜绿假单胞菌的耐药性及耐药基因检测被引量:12
2008年
目的:了解铜绿假单胞菌耐药性及β-内酰胺酶基因类型,指导临床合理用药。方法:琼脂稀释法测定12种抗生素对临床分离70株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度;筛选出20株多重耐药菌,三维试验检测产ESBLs和AmpC酶的情况;用聚合酶链反应(PCR)法检测β-内酰胺酶基因并进行测序分析。结果:铜绿假单胞菌对亚胺培南、阿米卡星和环丙沙星的敏感率较高;6株菌产AmpC酶,2株菌产ESBLs;PCR检测出4株菌产TEM酶,经测序2株产TEM-1型,一株产TEM-29型,另一株产酶与TEM-29比较有1处氨基酸的改变,命名为TEM-147;未检出SHV、OXA、PER和VEB型β-内酰胺酶基因。结论:必须重视铜绿假单胞菌ESBLs的检测,对于该菌引起的感染采用碳青霉烯类、阿米卡星或环丙沙星治疗是较好的选择。
赵廷坤周岐新
关键词:铜绿假单胞菌Β-内酰胺酶抗生素耐药性
临床分离铜绿假单胞菌喹诺酮耐药株gyrA基因突变的研究
赵廷坤凌保东周歧新雷军刘刚
细菌广谱酶与超广谱酶对头孢噻肟的水解作用及酶抑制剂抑酶效应
2007年
目的:观察比较头孢噻肟(CTX)对细菌广谱及超广谱β-内酰胺酶的稳定性以及三唑巴坦(TAZ)和舒巴坦(SBT)的抑酶效应。方法:用超声破碎法提取60株本院附属医院临床分离菌的β-内酰胺酶,用三维试验法检测β-内酰胺酶酶型;用紫外分光光度计检测酶活性及酶对CTX的水解率。结果:60株细菌中产超广谱酶者31株,产广谱酶者29株;两类酶的活性为非正态分布,其中位数分别为3 094 U和528 U(P<0.05)。3种常见菌的酶活性高低依次为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单孢菌(中位数分别为2656 U,1185 U和165.5 U,P<0.05)。超广谱酶对CTX的水解率(中位数20.10%)显著高于广谱酶(中位数3.15%)(P<0.05)。TAZ和SBT均能显著抑制两类酶对CTX的水解作用,但两种酶抑制剂的作用无差异(P>0.05)。结论:超广谱酶(ESBLs)对CTX的水解作用较广谱酶强,TAZ和SBT能有效抑制两类酶对CTX的水解,但其抑制作用强度基本相同。
张翔雷军袁斌刘刚赵廷坤凌保东
关键词:头孢噻肟三唑巴坦舒巴坦
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