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PCR标记探针原位检测培养的海马神经细胞BDNF mRNA的表达被引量：1: 1997年; 利用现成的BDNF成熟基因片段和上下游引物，用PCR直接扩增得到DIG标记的BDNF探针。用此探针原位检测海马神经细胞BDNFmRNA表达状况．通过设置阴性对照组和竞争实验组，说明杂文反应是特异的．原位杂交法观察神经细胞经药物处理后BDNFmRNA的变化，与文献报道用Northern法的结果一致。另外观察到BDNFmRNA表达差异，不仅存在于海马不同区，在同一区的细胞群也不同。这种原位杂交方法，操作相对简便，但灵敏度还不能检测BDNPmRNA在胶质细胞中的表达。; 赵彬要航吴燕汪家政王福庄范明; 关键词：神经细胞海马 MRNA 聚合酶链反应

新生大鼠海马分区培养神经元对缺氧反应的差异被引量：4: 1998年; 本文以混合培养海马神经元技术为基础，通过改进解剖方法、摸索鼠龄与存活率之间的关系，成功地进行了海马神经元的分区培养。同时采用同视野跟踪记数法、激光扫描共聚焦显微镜测钙和原位杂交等技术，研究了缺氧条件下培养的海马CA1和DG神经元在存活率、细胞内游离钙和脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA表达水平等指标上变化的差异。结果表明，在相同的缺氧条件下，DG细胞比CAl细胞损伤轻微并且具有比CAl细胞更强的维持细胞内Ca2＋稳态和表达BDNFmPNA．的能力。; 要航黄燕华刘振伟万勤丁爱石赵彬范明王福庄; 关键词：海马缺氧脑源性神经营养因子

利用T─载体克隆法对人脑源性神经营养因子全长基因PCR产物的克隆: 1996年; 利用Ｔ－载体克隆法完成了含信号肽及前导肽的人脑源性神经营养因子（ｂｒａｉｎ－ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）全长基因ＰＣＲ产物的克隆。序列测定结果表明，所克隆的人ＢＤＮＦ基因从起始密码子ＡＴＧ到终止密码子ＴＡＧ的７７４ｂｐ中，除下游端ＰＣＲ引物因为采用猪的ＰＣＲ引物而有一个碱基改变外，其它序列与国外文献报道序列完全一致。; 余云开余云开赵彬陈谦范明赵彬; 关键词：神经生长因子聚合酶链反应

中国汶川地震一线救援军人创伤后应激障碍及相关因素的流行病学调查: 目的调查抗震救灾一线救援军人半年后创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)患病率及相关因素。方法采用目前美国PTSD流行病学调查和诊断工具(个别根据军情修改)整群分层抽样调...; 王焕林闫同军余海鹰汪广剑国家喜高志勤欧阳晖宋梓祥陈方斌杨征潘昱过伟Jin HuaDewleen G.Baker孙剑施建安郭瑜成赵彬毕银花; 关键词：地震军人创伤后应激障碍患病率流行病学调查

大肠杆菌中TIR二级结构与基因表达的关系被引量：3: 1998年; 影响外源基因在大肠杆菌中表达的一个因素是翻译起始区(TIR)的二级结构。降低TIR二级结构的稳定性,可以直接提高翻译起始效率,或者间接增高mRNA的稳定性,克服转录极性效应,从而提高外源基因在大肠杆菌中的表达。; 赵彬吴燕范明; 关键词：大肠杆菌基因表达 TIR

神经营养素-3及其受体在小鼠脾的分布和基因表达: 1999年; 目的　在蛋白和基因水平进行神经营养素－３（ＮＴ－３）及其高亲和力受体ＴｒｋＣ的小鼠脾定位研究。方法　免疫组织化学和原位杂交。结果　脾内存在ＮＴ－３、ＴｒｋＣ免疫反应阳性（－ｉｒ）细胞和ｍＲＮＡ。ＮＴ－３－ｉｒ细胞属于网状细胞，主要散布于动脉周围淋巴鞘（ＰＡＬＳ）、淋巴小结和血管内壁。ＴｒｋＣ－ｉｒ细胞则分布于边缘区和红髓，细胞性质有待确定。原位杂交实验证实，ＮＴ－３ｍＲＮＡ和ＴｒｋＣｍＲＮＡ分别与相应的免疫反应阳性细胞有一致的分布。免疫组化和原位杂交对照实验均为阴性。结论　ＮＴ－３和ＴｒｋＣ能够被脾内不同的细胞合成，提示ＮＴ－３有可能具有调节脾功能的作用。; 杨宏杨青峰赵彬周长满鞠躬范明; 关键词：神经营养素免疫组化原位杂交

对神经营养素的新认识被引量：2: 1998年; 神经营养素家族（ＮｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎｓＮＴｓ），已知有ＮＧＦ、ＢＤＮＦ、ＮＴ—３、ＮＴ４／５、ＮＴ—６几种，它们的生物学效应非常广泛：促神经元存活、分化，调控神经元功能还与神经元可塑性相关。近来实验结果表明，ＮＴｓ的促存活涉及细胞程序性死亡，ＮＴｓ、肽类、递质以及激素四者相互作用调控神经细胞的活动。另外，它们的生物学效应又往往交叉，本文还概括了对其作用专一性方面的一些认识。; 赵彬吴燕范明; 关键词：神经营养素生物学效应神经元细胞凋亡

培养海马CA1神经细胞中谷氨酸受体介导BDNF mRNA的表达: 1998年; 用原位杂交法观察了培养海马神经元中BDNFmRNA的表达，得出与他人报道略有不同的结果：上述种经元经KA处理后，BDNFmRNA表达增高不仅可经非NMDA受体介导，而且可通过谷氨酸的释放再间接活化NMDA受体．; 赵彬要航吴燕汪家政王福庄范明; 关键词：海马谷氨酸受体原位杂交

脑源性神经营养因子及其TrkB受体在大鼠脊髓组织中的表达被引量：6: 1998年; 目的和方法利用ＢＤＮＦ、ＴｒｋＢ的抗体及地高辛标记的ＢＤＮＦＤＮＡ探针，应用免疫组化及原位杂交方法，对正常成年大鼠腰段脊髓ＢＤＮＦ及其ＴｒｋＢ受体的分布与细胞定位进行了研究，结果ＢＤＮＦ及其ｍＲＮＡ在脊髓各型神经元中都有明显的表达，ＴｒｋＢ受体则主要分布在腹角运动神经元中，中间带及背角部分细胞亦有表达。胶质细胞中同时有ＢＤＮＦ及其ｍＲＮＡ、ＴｒｋＢ受体的表达。结论研究结果提示脊髓各型神经元，不仅是ＢＤＮＦ的效应细胞，其自身亦表达ＢＤＮＦ，靶源性、旁分泌、自分泌方式产生的ＢＤＮＦ共同参与了脊髓神经元的调节。胶质细胞不仅为神经元提供旁分泌因子，其自身亦受ＢＤＮＦ的调节。; 杨青峰赵彬吴燕单文戈周长满周长满范明; 关键词：BDNF TRKB 脊髓原位杂交

GABA减缓缺氧引起的神经营养素mRNA表达量的变化被引量：7: 1998年; γ－氨基丁酸是中枢神经系统中的一种内源性抑制递质。近年已有实验证据揭示ＧＡＢＡ具有抵抗中枢神经元缺氧或缺血损伤的作用，但其机制尚不清楚。脑源性神经营养因子ＢＤＮＦ，神经生长因子ＮＧＦ和神经营养素－３是同一家族的成员，它们在海马脑区均有表达。为研究ＧＡＢＡ抗缺氧作用的机制，我们以培养的海马ＣＡ１神经元为材料，采用原位杂交的方法检测了缺氧后ＢＤＮＦｍＲＮＡ，ＮＧＦｍＲＮＡ和ＮＴ－３ｍＲＮＡ表达量的变化以及ＧＡＢＡ对这种变化的影响。结果显示，缺氧使ＮＧＦｍＲＮＡ和ＢＤＮＦｍＲＮＡ的表达量迅速上调且前者的变化极为剧烈，而ＮＴ－３ｍＲＮＡ的表达量显著下降；用２０μＭ的ＧＡＢＡ处理细胞后，上述缺氧引起的神经营养因子ｍＲＮＡ表达量的上升或下降幅度均被减缓，其中对ＮＧＦｍＲＮＡ表达量变化的影响最为显著。这些结果表明，ＧＡＢＡ具有稳定缺氧后ＢＤＮＦｍＲＮＡ，ＮＧＦｍＲＮＡ和ＮＴ－３ｍＲＮＡ表达水平的作用。推测这种作用与ＧＡＢＡ增加氯电导。; 要航赵彬黄燕华王福庄范明; 关键词：缺氧 NGF NT-3 MRNA表达量

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赵彬

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