您的位置: 专家智库 > >

赵慧

作品数:14 被引量:59H指数:4
供职机构:北京积水潭医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇药品
  • 4篇药学
  • 4篇药学监护
  • 4篇西司他丁
  • 4篇儿童
  • 4篇儿童患者
  • 3篇亚胺培南
  • 3篇药品不良反应
  • 3篇西司他丁钠
  • 3篇化疗
  • 2篇患儿
  • 2篇过敏
  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇丁胺
  • 1篇心动过缓
  • 1篇血凝酶
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少

机构

  • 14篇北京积水潭医...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 14篇赵慧
  • 12篇甄健存
  • 7篇张威
  • 2篇郑婷婷
  • 2篇董迪
  • 2篇安瑗
  • 2篇任爽
  • 1篇曾蔚欣
  • 1篇赵兴山
  • 1篇邢颖
  • 1篇陈志刚
  • 1篇赵颖
  • 1篇崔岩峥
  • 1篇毛璐
  • 1篇韩爽

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇实用药物与临...
  • 1篇中国药师
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇中国医药
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇2013抗肿...
  • 1篇2013年中...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
23例严重用药错误文献分析
2018年
目的分析用药错误发生的原因及特点,探讨如何减少用药错误的发生。方法对1994-2017年中国期刊全文数据库、万方医学网、Pub Med数据库报道的严重用药错误报告进行统计分析。结果共收集到23例严重用药错误报告,其中E级10例,F级9例,H级3例,I级1例。ME案例错误内容中,品种和用量错误最为常见,各占47.83%;人员因素引发的ME最多,占56.52%;涉及高警示药品8种,占34.78%;涉及药品的剂型以注射剂为主,占78.26%。结论针对E级及以上的错误,医务人员应迅速展开临床救治,使其对患者的伤害降至最低,规范和落实相似药品和高警示药品管理制度,特别关注儿童患者用药,减少用药错误的发生,保障患者安全用药。
赵慧董迪安瑗甄健存
关键词:用药错误安全用药
异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入致青光眼不良反应文献分析被引量:5
2013年
目的:分析雾化吸入异丙托溴铵联合沙丁胺醇导致青光眼不良反应的特点。方法:查阅国内外关于异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入致青光眼不良反应的个案报道,对其用法用量、不良反应发生特点及治疗和预后进行分析。结果:青光眼患者常见于60岁以上女性,既往有眼科疾病或有浅前房、窄房角的解剖特征,两药合用雾化增加诱发青光眼的可能性大,对症治疗1~2周后急性症状缓解。结论:异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入致青光眼的不良反应需要引起临床重视。
赵慧邢颖甄健存
关键词:异丙托溴铵沙丁胺醇青光眼
克唑替尼致心动过缓的文献分析
2022年
目的探讨克唑替尼致心动过缓的临床特点及可能机制,为临床安全用药提供参考。方法检索国内外文献数据库,收集克唑替尼致心动过缓的文献报道,检索时限为建库至2022年5月,提取文献中患者的基本信息、用药情况、药品不良反应(ADR)发生过程和转归等信息进行分析。结果共检索到10例患者,男5例,女5例,平均年龄(60.9±17.5)岁。7例ADR在用药后4个月内发生,10例患者用药后心率均降至60次/min以下,其中6例患者心率降至45次/min以下,最低降至24次/min。10例患者的心动过缓均与克唑替尼相关,其中7例患者为严重的ADR,停药或对症治疗后好转。结论克唑替尼致心动过缓虽为常见的不良反应,但目前文献报道较少,且多为严重ADR,需引起临床关注与重视。
郑婷婷韩爽赵慧刘思彤张威甄健存
关键词:心动过缓药品不良反应
替加环素致低纤维蛋白原血症回顾性分析被引量:8
2020年
目的:分析替加环素致低纤维蛋白原血症的病例及其临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:通过检索PubMed数据库、万方数据库,收集替加环素致低纤维蛋白原血症的不良反应个案报道,并对患者性别、年龄、合并基础疾病、联合用药,以及低维蛋白原血症发生时间、临床表现及预后等进行统计分析。结果:共检索到11例独立文献报道,患者多为男性,偏老龄。11例病例中5例采用常规剂量治疗,3例采用较高剂量治疗。11例患者中有8例使用替加环素后纤维蛋白原FIB低于1 g·L-1,3例FIB介于1~2 g·L-1。发生低纤维蛋白原血症的时间多介于3~10 d,多数患者在停药、对症治疗3~7 d后指标基本恢复正常。结论:替加环素致低纤维蛋白原血症的不良反应较少,但后果严重,应引起临床重视。
赵慧任爽甄健存
关键词:替加环素药品不良反应
1例化疗致发热性中性粒细胞减少儿童患者的药学监护
目的:探讨临床药师为化疗致发热性中性粒细胞减少患儿进行药学监护的内容.方法:结合发热性中性粒细胞减少患者抗菌药物应用指南,对用药方案进行探讨和分析.结果:临床药师重点对儿童抗菌药物品种的选择、给药方法及停药时机进行监护,...
赵慧张威甄健存
关键词:西司他丁钠临床药师药学监护儿童患者
文献传递
我院住院药房2011-2015年药品质量数据分析被引量:12
2016年
目的加强住院药房药品质量管理,促进药品质量不断提高。方法收集我院住院药房2011-2015年HIS系统登记上报的药品质量信息数据,对近5年质量问题药品批次按厂家性质、剂型分布和质量问题类型进行回顾性统计分析。结果我院住院药房近5年药品质量问题共303批次,呈逐年下降趋势;医院制剂、注射剂质量问题较突出;各年度质量问题的类型主要为内、外包装破损及污染,其次为内容物出现异物、色差、结晶、吸潮结块,再次为标签模糊不清、掉签及装置异常;内、外包装破损及污染的质量问题呈逐年下降趋势。结论药品的质量是通过科学的设计得以保障和实现的,通过设置药品质量上报系统、构建医院药房药品质量风险管理体系并创建医疗机构药品质量管理规范,完善和健全药品质量管理制度,可保障药品质量,提升医院药学服务质量与合理用药水平。
赵慧安瑗毛璐董迪甄健存
关键词:住院药房药品质量数据分析
1例化疗致发热性中性粒细胞减少儿童患者的药学监护被引量:1
2013年
目的:探讨临床药师为化疗致发热性中性粒细胞减少患儿进行药学监护的作用。方法:结合发热性中性粒细胞减少患者抗菌药物应用指南,对用药方案进行探讨和分析。结果:临床药师重点对儿童抗菌药物品种的选择、给药方法及停药时机进行监护,协助医师调整升白细胞、血小板治疗方案。结论:通过临床药师对患儿实施药学监护,协同医师制定合理的给药方案,保证患者用药安全有效。
赵慧张威甄健存
关键词:患儿亚胺培南西司他丁药学监护
信迪利单抗不良反应文献分析被引量:3
2022年
目的分析信迪利单抗所致药品不良反应发生的规律及其临床特点,为临床安全用药提供参考。方法通过检索Pubmed数据库、中国知网、万方数据库,收集信迪利单抗的不良反应的个案报道,并对患者的性别、年龄、原患疾病、给药方案以及不良反应的发生时间、临床表现及预后等进行统计分析。结果检索文献得到20例患者,患者多为男性,原患疾病多为肺癌。20例均采用常规剂量治疗,单药治疗的为9例,联合其他药物化疗的共11例。信迪利单抗所致不良反应发生时间跨度较大,最快出现在用药后3 d,最迟出现在用药后405 d,用药后30~180 d发生者最多为12例。信迪利单抗致不良反应累及多个系统,免疫相关性内分泌疾病7例,表现为甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、自身免疫性糖尿病;1例放射召回性肺炎为新发的不良反应。16例患者通过停药、给予糖皮质激素、免疫抑制剂、保肝药等治疗后好转。结论临床医师和药师需加强药物治疗的安全性监测,以便早期识别,保障患者用药安全。
赵慧郑婷婷任爽张威甄健存
关键词:药品不良反应
1例化疗致发热性中性粒细胞减少儿童患者的药学监护
目的:探讨临床药师为化疗致发热性中性粒细胞减少患儿进行药学监护的内容。方法:结合发热性中性粒细胞减少患者抗菌药物应用指南,对用药方案进行探讨和分析。结果:临床药师重点对儿童抗菌药物品种的选择、给药方法及停药时机进行监护,...
赵慧张威甄健存
关键词:患儿药学监护
文献传递
1例化疗致发热性中性粒细胞减少儿童患者的药学监护
目的:探讨临床药师为化疗致发热性中性粒细胞减少患儿进行药学监护的内容.方法:结合发热性中性粒细胞减少患者抗菌药物应用指南,对用药方案进行探讨和分析.结果:临床药师重点对儿童抗菌药物品种的选择、给药方法及停药时机进行监护,...
赵慧张威甄健存
关键词:儿童患者亚胺培南西司他丁钠药学监护
文献传递
共2页<12>
聚类工具0