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赵梓亦

作品数：38 被引量：66H指数：5
供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
发文基金：成都市科技局项目国家自然科学基金四川省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 14篇细胞
  • 6篇蛋白
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  • 5篇病毒
  • 4篇通路
  • 4篇肿瘤
  • 4篇化生
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  • 3篇药物
  • 3篇药物组合物
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇受体
  • 3篇莪术
  • 3篇胃癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇解毒

机构

  • 33篇成都中医药大...
  • 6篇四川大学
  • 5篇成都中医药大...
  • 2篇重庆三峡医药...
  • 2篇西南医科大学...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇成都市第五人...
  • 1篇成都市第一人...
  • 1篇成都市树德中...
  • 1篇郑州市中心医...
  • 1篇湖北省巴东县...
  • 1篇西南医科大学

作者

  • 38篇赵梓亦
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  • 5篇杨玉婷
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  • 4篇黄宁
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  • 4篇陈婧
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传媒

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年份

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  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 6篇2019
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  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2009
  • 2篇2007
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Tat-p21融合蛋白的表达及其在A549细胞中的活性研究
2013年
在本研究中,通过分子克隆的手段,将编码Tat跨膜转运结构域的CDS与人野生型p21蛋白的CDS相连接,并通过原核表达系统表达纯化相应蛋白;然后用该蛋白按浓度梯度:100,200,400,800,1000nmol/L与A549细胞共同孵育,各浓度在10,60,120,240min终止反应,通过Western Blotting检测进入细胞的p21蛋白量,以此确定最佳的转导条件;接着检测了转导进入A549细胞的Tat-p21融合蛋白在细胞中稳定存在的时间.然后通过绘制细胞生长曲线的方法比较了转导Tat-p21的细胞与负对照实验组生长速度的区别.结果发现,融合Tat跨膜结构域的p21蛋白能够高效进入A549细胞,并在细胞内发挥相应生物学功能,使细胞的生长受到抑制,增殖减慢;而作为负对照的p21蛋白则无相应功能.
施慧敏吴兰赵梓亦吴传芳
关键词：TATP21蛋白A549细胞
多效生长因子基因转染小鼠脂肪来源干细胞的实验研究被引量：5
2013年
目的探讨多效生长因子基因(pleiotrophin,Ptn)转染小鼠脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)作为组织工程血管的重建种子细胞的可行性,并检测其基因表达,为缺血性病损治疗提供新手段。方法取3只清洁级近交系C57BL/6W雌性小鼠(体重15～20 g)腹股沟皮下脂肪,采用酶消化法体外分离、培养ADSCs,流式细胞仪行细胞表面标志物CD29、CD44鉴定。实验分为转染pIRES2-LEGFPN1组(含Ptn基因编码序列,A组)和转染pLEGFP-N1负对照组(含GFP基因编码序列,B组)。ADSCs转染后,A组以最佳筛选浓度200μg/mL的G418对转染后细胞进行筛选,流式细胞仪鉴定转染后细胞免疫表型。实时荧光定量PCR、Western blot检测A、B组细胞Ptn基因和PTN蛋白表达。结果实验成功分离、培养小鼠ADSCs;细胞表面标志物CD29、CD44阳性率分别达99.5%、95.8%,双阳性率达93.6%。A组转染Ptn后细胞表面标志物CD29、CD44阳性率分别达99.1%、95.6%,双阳性率达93.4%。实时荧光定量PCR、Western blot检测示,A组Ptn基因和PTN蛋白相对表达水平均显著高于B组(P<0.05)。结论 Ptn基因能转染小鼠ADSCs并高表达PTN蛋白,为组织工程血管构建种子细胞选择提供了新思路。
陈昌金袁惠辜海英杨雪梅赵梓亦
关键词：血管组织工程脂肪来源干细胞转染小鼠
与HCV清除相关的KIR2DL3/HLA-C1基因组合在40例中国汉族健康人群中的分布
2015年
目的研究KIR2DL3/HLA-C1基因组合与丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)清除的相关性。方法本研究对随机抽取的无血缘关系的40个健康成人(中国汉族)外周血样本进行了KIR及HLA-Cw基因分型,并分析了与HCV清除相关的KIR2DL3/HLA-C1基因组合的分布情况。结果 40例样本中HLA-Cw位点HLA-C1基因出现频率较HLA-C2高,且HLA-C1C1出现的频率较HLA-C1C2高;KIR基因型中,以3DL1、2DL1、2DL3、2DL4、3DL2、3DL3、2DP1、3DP1、2DS4出现频率较高,而3DS1、2DS1、2DS2、2DS3、2DS5、2DL2、2DL5出现频率较低;KIR2DL3+/HLA-C1C1例数较KIR2DL2+/HLA-C1C1多。综合分析发现,KIR2DL3+/HLA-C1基因型组合以KIR2DL3-2DL3/HLA-C1C1者较多,占总样本数52.5%。结论以本研究为基础,可进一步研究KIR2DL3/HLA-C1基因型组合与NK细胞体外抑制HCV活性的相关性,探讨HLA-Cw基因型为C1C1的个体中,KIR 2DL3-2DL3个体的NK细胞是否较2DL2-2DL2个体以及2DL3-2DL2个体的NK细胞具有更强的抑制HCV活性的作用,为丙型肝炎的免疫治疗及疫苗研制提供依据。
许雪琳李晖赵梓亦胥展志陈婧陈昌金辜海英
关键词：基因分型
2a基因型丙型肝炎病毒体外感染人CD4^+ T细胞模型的建立
2016年
目的建立2a基因型丙型肝炎病毒(HCV)体外感染CD4^+T细胞模型。方法密度梯度离心法从抗HCV阴性健康个体的外周血提取外周血单核细胞(PBMC),从PBMC中分选CD4^+T细胞,HCV病毒颗粒感染CD4^+T细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV RNA,免疫印迹法(Western blot)检测HCV的NS3和NS5A蛋白。结果感染后的CD4^+T细胞中,RT-PCR检测到HCV RNA,Western blot检测HCV的NS3和NS5A蛋白。结论成功建立2a基因型HCV体外感染CD4^+T细胞模型,为进一步研究HCV慢性持续性感染的机制奠定基础。
李晖许雪琳赵梓亦陈昌金林俊芝陈婧胥展志
关键词：丙型肝炎病毒体外感染CD4+T细胞
一种治疗肝纤维化的药物组合物及制备方法与用途
本发明公开了一种治疗肝纤维化的药物组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂：党参10-12.5份、黄芪15-20份、莪术10-15份、当归10-15份、川芎5-7.5份、赤芍10-12.5份、丹皮10-12.5份、...
李晖林俊芝赵梓亦陈昌金梁潆丹
GAGE-1 DNA肿瘤疫苗的构建及其抗肿瘤治疗效果的试验研究被引量：1
2009年
核酸疫苗的接种有多种途径,包括肌内、皮内、皮下注射途径、基因枪免疫、黏膜免疫途径等.不同免疫途径的免疫机制不同,所诱导的免疫保护力的强弱和维持的时间也不尽相同.GAGE基因通常表达于睾丸组织和部分恶性肿瘤组织中,被认为可能是理想的癌症诊断的标记和治疗的靶位.GAGE-1这个基因就属于这个家族.在本研究中,将C57 BL/6小鼠随机分为4组,分别接种实验组或对照组各三次.末次免疫后10d小鼠用于肿瘤细胞攻击试验:分别于左背部、右背部皮下种植B16肿瘤细胞、B16/GAGE-1肿瘤细胞.种植肿瘤细胞(荷瘤)后观察成瘤时间、肿瘤大小,并对小鼠脾细胞进行CTL细胞杀伤活性实验来观察DNA疫苗引起的免疫反应.
赵梓亦顾杨卓李灵俸婷婷崔莹王祥喜宋旭
关键词：核酸疫苗肿瘤
一种抑制新型冠状病毒的精油组合物
本申请公开了一种抑制新型冠状病毒的精油组合物，由不低于40Wt%的柠檬精油，18‑25Wt%的薰衣草精油，15‑18Wt%的广藿香精油，其余为胡椒薄荷精油组成，其中，柠檬精油中柠檬烯占比高于30Wt%，桧烯占比高于14 ...
唐健元赵梓亦谢春光万李娜
垃圾DNA通过可逆的基因调控机制参与肿瘤发生发展过程
在人体中编码蛋白质的基因大约有2万～3万个,目前对基因的研究主要集中在这些蛋白编码基因,而编码蛋白质的 DNA 在基因组中仅占2%,其余98%的 DNA 都不编码蛋白质,以前认为它们都是没有功能的。是生物体中的垃圾, 因...
宋旭李灵王刚俸婷婷崔莹童芯锌张广丰赵梓亦吴传芳Alan Garen
文献传递
一种可更换滤芯的病毒抑制口罩
本申请公开了一种可更换滤芯的病毒抑制口罩，包括口罩主体，设置在口罩主体上方便穿戴的松紧带，所述口罩主体与面部接触的边缘位置设置有硅胶密封圈，以及口罩主体的两侧均设置有供空气流通并进行过滤和病毒抑制的第一进出气机构，以及设...
唐健元赵梓亦谢春光万李娜
阿魏酸通过雌激素受体α调控人乳腺癌细胞系的增殖、迁移及侵袭被引量：9
2018年
目的观察阿魏酸是否可调控人乳腺癌细胞系MCF-7长非编码RNA(lncRNAs)的表达水平及对细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法用0,1、2. 5、5、7. 5或10 mmol/L阿魏酸处理24 h后,CCK-8法检测细胞活力(n=3);软琼脂成瘤实验检测细胞体外成瘤能力; 0或2. 5 mmol/L阿魏酸处理24 h后,划痕实验及Transwell穿膜实验检测细胞增殖、迁移及侵袭能力(n=3);基因干扰和过表达技术检测雌激素受体α(ERα)是否参与阿魏酸对乳腺癌细胞的调控;反转录-实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测MALAT-1 mRNA表达。结果相比于对照组,阿魏酸呈浓度依赖性增加MCF-7细胞活力、增殖、成瘤、迁移和侵袭能力(P<0. 05)。干扰ERα减弱阿魏酸对MCF-7细胞生理过程的调控;过表达ERα增强阿魏酸对MB231细胞的调控。同时发现阿魏酸通过ERα调控MALAT-1的表达。结论阿魏酸通过MCF-7中ERα的介导,调控了MALAT-1的表达与乳腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭。
孙瑛蔚柯洪赵梓亦杨玉婷黄宁
关键词：阿魏酸乳腺癌细胞雌激素受体植物雌激素
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