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赵珍

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇音训
  • 2篇语音训练
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇鳞癌
  • 2篇口腔
  • 2篇口腔鳞
  • 2篇口腔鳞癌
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性肿瘤
  • 2篇MICROR...
  • 1篇低龄
  • 1篇腭裂
  • 1篇腭裂患儿
  • 1篇腭裂患者
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞
  • 1篇鳞癌细胞
  • 1篇口腔鳞癌细胞

机构

  • 4篇郑州大学第一...
  • 4篇上海交通大学...

作者

  • 6篇赵珍
  • 4篇李新明
  • 4篇陈万涛
  • 2篇孙强
  • 2篇李峰
  • 2篇黄莹莹
  • 2篇张建军
  • 2篇秦星

传媒

  • 1篇河南医学研究
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔生物医学

年份

  • 5篇2015
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
MicroRNAs在恶性肿瘤发生和发展过程中的作用研究
microRNAs是人体中一类微小RNA序列,虽然不能编码蛋白,但却能够在体内激发多种调节干扰途径。有研究表明,成千上万的编码基因收到miRNAs的调控,预示着miRNAs掌控者许多重要的生物学过程的调节作用,例如癌症的...
赵珍陈万涛
关键词:恶性肿瘤MICRORNASMIRNAS
文献传递
家长在低龄腭裂患者语音训练中的作用分析被引量:4
2013年
目的:调查腭裂术后进行语音训练患儿家长的情况,分析家长在低龄腭裂患儿语音训练中的作用。方法:搜集102例来郑州大学第一附属医院进行语音训练的低龄患儿(≤8岁),根据训练结束时语音清晰度值分为低效组和高效组,调查低效组、高效组家长在患儿语音训练中参与情况,并进行统计学分析。结果:高效组患儿在语音治疗3个月后及治疗结束时语音清晰度提高值均高于低效组患儿(P<0.05),高效组患儿家长能更加积极地参与到语音治疗计划中。结论:低龄腭裂患儿家长正确掌握语音训练方法,积极有效督促患儿完成治疗间歇期巩固练习,有利于提高患儿语音清晰度。
黄莹莹李新明李峰王琰淏赵珍
关键词:腭裂患儿语音训练家长
let-7i影响口腔鳞癌增殖和迁移作用的研究
2015年
目的:探讨微小RNA let-7i对口腔鳞癌细胞的增殖、凋亡、侵袭及迁移调控的作用。方法:荧光定量PCR(q RT-PCR)检测口腔鳞癌组织与癌旁正常组织之间let-7i的表达差异,并在口腔鳞癌细胞系和正常口腔上皮细胞系中进行表达水平验证。应用let-7i抑制物和模拟物转染口腔鳞癌细胞系(SCC25)细胞,q RT-PCR检测let-7i的抑制或者增强效率;应用细胞增殖实验、单细胞克隆形成实验、细胞凋亡实验、Transwell细胞迁移和侵袭实验等技术,分别检测let-7i表达水平变化对口腔鳞癌细胞生长、迁移和侵袭等生物学行为的影响。结果:与癌旁正常组织相比,口腔鳞癌组织中let-7i的表达显著上调,为癌旁正常组织表达量的1.97倍;let-7i抑制物和模拟物,能分别显著降低或增强SCC25中let-7i的表达;降低let-7i表达后,SCC25细胞的增殖能力、迁移和侵袭能力明显降低;而细胞凋亡率明显升高;相反let-7i表达升高后,SCC25细胞增殖能力、Transwell迁移和侵袭能力明显升高,而凋亡率明显降低。结论:let-7i能够促进口腔鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而其抑制物能发挥有效的抗增殖作用,为口腔鳞癌的靶向治疗提供了候选分子。
赵珍李新明张建军秦星孙强陈万涛
关键词:口腔鳞癌增殖凋亡
MicroRNAs在恶性肿瘤发生和发展过程中的作用研究
microRNAs是人体中一类微小RNA序列,虽然不能编码蛋白,但却能够在体内激发多种调节干扰途径.有研究表明,成千上万的编码基因收到miRNAs的调控,预示着miRNAs掌控者许多重要的生物学过程的调节作用,例如癌症的...
赵珍陈万涛
关键词:恶性肿瘤病理机制基因功能
应用“竖舌法”行语音训练纠正L音异常被引量:4
2015年
搜集12例低龄L音异常的功能性语音障碍患者,系统语音训练中加入"竖舌法",治疗后患者语音清晰度均值由86.3%提高到98.9%(P<0.05);与L有关的辅音清晰度均值由42.9%提高到85.2%(P<0.05)。
黄莹莹李新明李峰赵珍王琰淏
关键词:语音训练
microRNA-330-3p调控口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的实验研究被引量:2
2015年
目的探讨微小RNA-330-3p(miR-330-3p)对口腔鳞癌细胞增殖和凋亡的调控作用。筛选并验证相关靶基因。方法实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测口腔鳞癌细胞系、口腔鳞癌组织与癌旁正常上皮组织中miR-330-3p的表达情况。应用miR-330-3p抑制物(miR-330-3p inhibitor)和miR-330-3p模拟物(miR-330-3p mimics),分别转染口腔鳞癌细胞系(HN13)细胞,实时荧光定量PCR检测miR-330-3p的转染效率;然后应用细胞增殖、细胞克隆形成以及流式细胞术等实验技术,分别检测miR-330-3p上调和下调对口腔鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。通过生物信息网站miRanda和TargetScan与本课题组前期基因芯片数据比对预测了9个可能的靶基因,并进一步用相关实验验证miR-330-3p对靶基因的负向调控作用。结果与癌旁正常上皮组织相比,口腔鳞癌组织中miR-330-3p的表达显著上调,平均表达水平为癌旁正常组织的1.75倍(n=29,t=5.282,P=0.0045);miR-330-3p抑制物和miR-330-3p模拟物,能分别显著降低或升高HN13细胞中miR-330-3p的表达量;转染miR-330-3p抑制物组HN13细胞增殖能力明显降低、凋亡率升高;而miR-330-3p模拟物组细胞的增殖能力明显升高、凋亡率降低。miR-330-3p能够结合PDCD4的3’UTR,负向调控PDCD4的表达。结论 miR-330-3p能够与PDCD4的3’UTR结合抑制PDCD4的转录后翻译作用,从而促进了口腔鳞癌细胞的生长;其抑制物能发挥有效的抗癌作用,研究结果为口腔鳞癌的靶向基因治疗提供候选分子。
赵珍陈万涛张建军秦星孙强李新明
关键词:口腔鳞癌增殖凋亡
共1页<1>
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