赵百慧
- 作品数：29 被引量：170H指数：8
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项山东省自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人3型腺病毒快速实验室检测方法的建立被引量：3
- 2005年
- [目的]为不明原因的呼吸道感染疾病的诊断提供一个新的筛选检测方法。[方法]建立一套针对人Ad3型腺病毒的PCR检测方法并应用该方法对人Ad3型腺病毒进行灵敏度、特异性的试验。[结果]通过对提取的Ad3型腺病毒DNA定量测定,该建立的方法可检测到pg级的人Ad3型腺病毒DNA,PCR扩增产物为一条特异的502 bp条带。[结论]建立的快速检测人Ad3型腺病毒的方法大大改善了用细胞培养的不便,不仅缩短了检测时间,而且提高了检测的灵敏度。
- 滕峥张曦赵百慧朱兆奎
- SARS冠状病毒刺突蛋白编码基因及氨基酸序列的同源性分析被引量：2
- 2003年
- ①目的 分析严重急性呼吸综合征 (SARS)冠状病毒刺突蛋白 (S蛋白 )编码基因及氨基酸序列的变异情况 ,并在GenBank中寻找其同源序列。②方法 将网上公布的具有全基因序列的 1 2株SARS冠状病毒S蛋白的编码基因序列及氨基酸序列应用ClustalW方法对排分析变异情况 ,并应用GenBank的Blast对排功能寻找被GenBank收录的同源序列。③结果 SARS冠状病毒S蛋白相对比较保守 ,变异率较低 ,其氨基酸序列与鼠的肝炎病毒氨基酸序列有较高的同源性 ,某些核苷酸序列与人的基因组有同源性。④结论 S蛋白编码基因及氨基酸序列相对保守 ,为预防性疫苗的研发提供了可行性 ;据其同源基因及蛋白序列可以预测S蛋白的二、三级结构 。
- 侯伟钱冬萌闫志勇赵百慧付强王斌
- 关键词：严重急性呼吸综合征编码基因氨基酸序列同源序列
- Ⅰ：沙蚕纤溶酶—沙蚕激酶的克隆、表达及活性测定;Ⅱ：汉滩病毒截短核蛋白的表达和初步应用
- Ⅰ:沙蚕纤溶酶—沙蚕激酶的克隆、表达和活性测定;①目的：从沙蚕上皮细胞的cDNA文库中克隆和表达具有纤溶活性的一种新型的丝氨酸蛋白酶.②结论:在原核表达系统中成功表达了具有纤溶活性的沙蚕激酶,该蛋白有可能成为一种新型的纤...
- 赵百慧
- 关键词：汉滩病毒肾综合征出血热
- 文献传递
- SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性
- 2003年
- ①目的 了解SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性。②方法 分别将具有明确致病性的 2 2种冠状病毒 (包括 6株SARS病毒 )S蛋白编码序列和 2 2种冠状病毒全基因序列 (包括 1 1株SARS病毒 )进行对排并绘制系统发生树 ,观察具有不同组织嗜性和宿主范围的冠状病毒所处的位置 ,预测SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性。③结果 在依据编码S蛋白序列和全基因序列所绘制的系统发生树中各冠状病毒的分支明确 ,与其在美国国立医学图书馆 (NCBI)中的分类相一致。④结论 SARS病毒是冠状病毒的一个新的变种 。
- 赵百慧钱冬萌闫志勇侯伟付强王斌
- 关键词：SARS病毒组织嗜性冠状病毒全基因序列
- 反转录聚合酶链反应检测水产品中甲型肝炎病毒的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:建立一种特异、灵敏的RT-PCR方法检测水产品中甲肝病毒。方法:采用抗体捕获RT-PCR和直接RNA提取RT-PCR对细胞传代的甲肝病毒、模拟染毒水产品中甲肝病毒、上海农贸市场水产品中的甲肝病毒进行检测。结果:2种RT-PCR检测细胞传代的甲肝病毒,检测灵敏度无明显区别;而对模拟染毒水产品中甲肝病毒的检测,两者检测灵敏度有显著差异。对农贸市场94份水产品中的甲肝病毒检测,检出率分别为2.13%、13.83%。结论:对于水产品中的甲肝病毒的检测,直接RNA提取RT-PCR要比抗体捕获RT-PCR方法灵敏。
- 朱兆奎张曦滕峥赵百慧李燕婷
- 关键词：水产品甲型肝炎病毒RT-PCR方法甲肝病毒RNA提取
- 猪乙脑病毒IgG抗体间接免疫荧光检测方法的建立与初步应用被引量：13
- 2006年
- 目的建立检测猪血清中流行性乙型脑炎病毒(JEV)IgG抗体的间接免疫荧光试验(IFA)。方法用乙脑病毒感染C6/36白蚊伊蚊细胞制备抗原片,建立检测猪血清中JEV-IgG抗体的IFA方法,并用于猪乙脑血清流行病学调查。结果成功建立特异的猪JEV-IgG的IFA检测方法,并对50份母猪、55份仔猪和65份屠宰猪的血清进行检测。乙脑血清抗体效价≥1:200的分别为88.00%,10.91%和24.62%。结论建立的IFA方法能较好的用于猪血清乙脑流行病学调查。
- 朱兆奎张曦滕峥赵百慧李燕婷袁正宏卢伟
- 关键词：乙型脑炎病毒间接免疫荧光IGG抗体
- 上海市儿童下呼吸道感染常见病毒诊断方法比较被引量：25
- 2011年
- 目的应用直接免疫荧光法(DFA)和多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对呼吸道感染患儿鼻咽分泌物的常见病毒进行检测,比较2种方法的符合率并评估其临床应用价值。方法选取急性呼吸道感染患儿鼻咽分泌物540例,分别用DFA和多重RT-PCR进行检测,分析其结果。结果 DFA检测阳性率为43.9%(237/540),多重RT-PCR检测阳性率为55.7%(301/540),多重RT-PCR阳性检出率显著高于DFA的阳性检出率(χ2=29.093,P<0.01)。DFA和多重RT-PCR同时阳性163例,DFA阳性而多重RT-PCR阴性74例,多重RT-PCR阳性而DFA阴性138例,DFA和多重RT-PCR同时阴性165例。DFA和多重RT-PCR同时为阳性的163例标本中,有15例标本两者检测结果不一致,符合率为91.0%。结论 DFA快速、简便、特异性及敏感性高,适用于临床检测。多重RT-PCR的敏感性高,检测病毒谱广,且可以做亚型鉴定,适用于呼吸道病毒流行病学的调查。
- 王春赵百慧张泓张曦
- 关键词：呼吸道病毒感染直接免疫荧光法多重逆转录聚合酶链反应儿童
- 上海地区部分婴幼儿腹泻标本中诺如病毒基因分析被引量：3
- 2007年
- 目的了解2006年上海哨点医院婴幼儿疑似病毒性腹泻散发病例中诺如病毒基因型别和基因特征。方法应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增标本中诺如病毒核酸,测序后使用DNAstar基因分析软件与Genbank中的参考株进行核酸序列分析。结果13份测序结果均属于诺如病毒GⅡ遗传组,以GⅡ.4基因型为主。其中2份核酸序列与2006年德国汉堡毒株序列同源性相近,分别为86.2%和88.2%;2份核酸序列与2006年荷兰乌得勒支毒株序列同源性相近,均为83.9%;其余9份核酸序列与2004年中国广西、2004年和2005年日本东京毒株序列同源性相近,为87.3%～97.5%。结论2006年上海哨点医院婴幼儿疑似病毒性腹泻标本中存在诺如病毒GⅡ.4基因型散发病例,不同病毒株之间差异较大。
- 滕峥张曦翁康生邵俊杰赵百慧卢伟
- 关键词：诺如病毒基因型
- 采用PCR和细胞培养方法比较流感样病例不同标本的流感病毒检出情况被引量：13
- 2013年
- 目的:比较鼻拭子和咽拭子在流感样病例(influenza-like illness,ILI)标本检测中的阳性率。方法:平行采集瑞金医院门诊ILI标本鼻拭子和咽拭子各一份,分别使用荧光PCR方法(real-time PCR)和细胞培养(cell culture)方法比较鼻拭子和咽拭子在流感病毒检测中的阳性率。结果:2011年上半年(第1周-第30周)共采集ILI标本393份,其中荧光PCR阳性174份,MDCK细胞接种得到流感毒株114株,主要型别是B型,其次是A(H1N1)pdm09和H3N2亚型。总体上说鼻拭子阳性率高于咽拭子(78.9%vs 73.7%,P<0.01);A(H1N1)pdm09亚型流感标本,咽拭子阳性率高于鼻拭子(86.8%vs 67.9%,P<0.01);B型流感标本鼻拭子阳性率高于咽拭子(89.7%vs 62.1%,P<0.01);H3N2亚型流感标本鼻拭子和咽拭子阳性率没有明显差别(66.7%vs 66.7%,P=0.333)。结论:在流感常规监测工作中,对于不能同时采集鼻咽双份拭子的采样点,应根据当季流行的主要流感病毒亚型来确定采样部位。
- 宋黎黎赵百慧褚维张曦劳宝法
- 关键词：咽拭子流感病毒流感样病例
- 汉滩病毒截短核蛋白在大肠杆菌中的表达及其初步应用被引量：3
- 2004年
- 利用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)从急性期HFRS病人外周血清总RNA中扩增获得汉坦病毒S片段部分编码基因 (SA) ,使用NCBIBlast软件对排分析证实为汉滩型 ,申请GenBank号 :AY42 5 61 2。将该片段克隆入原核表达载体 ,并在大肠杆菌中高效表达。所表达的蛋白分子量约为 490 0 0kDa,重组蛋白在菌体中主要以包涵体形式存在。Western blot分析表明该核蛋白具有较好的抗原活性。该蛋白在肾综合征出血热 (HFRS)
- 王斌赵百慧钱冬萌闫志勇
- 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热病毒免疫印迹法大肠杆菌
