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赵荣兰: 作品数：61 被引量：130H指数：7; 供职机构：潍坊医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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一种靶向治疗结核病的ESAT6-CAR-T及其制备方法和应用: 本发明属于结核病免疫治疗领域，具体涉及一种靶向治疗结核病的ESAT6‑CAR‑T及其制备方法和应用。所述ESAT6‑CAR‑T的保藏编号为CCTCC NO:C2022374，制备方法包括：步骤1：Mtb特异性分泌抗原ES...; 伊正君付玉荣赵荣兰乔晋娟李恒孟祥英张湘涓徐海山

防御素抗肿瘤的研究进展被引量：3: 2010年; 防御素(defensin)是一类富含半胱氨酸的内源性抗微生物小分子多肽,人防御素可分成α-、β-和θ-防御素3种。除广谱抗微生物活性外,防御素还具有免疫调节、调理吞噬、细胞毒性等多种生物活性,在抗感染和杀伤肿瘤细胞等方面具有强大的作用。细胞毒性、免疫活性、抑制肿瘤新生血管的形成是防御素抗肿瘤的主要机制。本文就防御素的结构特点、生物活性、抗肿瘤作用及其机制作一详细综述。; 彭效祥赵荣兰; 关键词：防御素结构特点生物活性抗肿瘤

CD39内化调控对P2X7R活化的作用: 本发明公开了CD39内化调控对P2X7R活化的作用，本发明的有益效果是提供多种Toll样受体(TLR)配体可促进BMDCs细胞表面CD39内化，进而抑制细胞外ATP的降解，导致细胞外ATP的累积后激活P2X7R信号通路，...; 赵荣兰彭效祥乔晋娟

应用型人才素质教育与精品课程群建设被引量：1: 2018年; 全面素质教育是现代教育的宗旨,精品课程群建设是医学精英教育的手段,现代应用型人才培养需要借助精品课程群建设,实现学生全面素质教育。; 宋伟赵荣兰伊正君魏书杰; 关键词：应用型人才素质教育

甲状腺激素受体βΔ对大鼠乳腺癌SHZ-88细胞增殖及凋亡的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨甲状腺激素受体βΔ(thyroid hormone receptorβΔ,TRβΔ)对大鼠乳腺癌SHZ-88细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法将真核表达载体pcDNA3.1-TrβΔ及空载体pcDNA3.1分别转染体外培养的SHZ-88细胞,并给予10 nmol/L T3干预。CCK-8(Cell Counting Kit-8)法分析细胞的增殖活力;Annexin V/PI和JC-1荧光染色,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞线粒体膜电位变化;ELISA法检测细胞组蛋白/DNA碎片;定量PCR检测细胞半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-9(Cysteinyl aspartate specific proteinase-9,Caspase-9)、Caspase-3基因表达;比色法检测Caspase-9和Caspase-3活性。结果与空载体pcDNA3.1转染组相比,pcDNA3.1-TrβΔ转染组明显抑制SHZ-88细胞的增殖、增加细胞组蛋白/DNA碎片和凋亡细胞百分比、降低线粒体膜电位、上调Caspase-9、Caspase-3基因的表达并促进Caspase-9及Caspase-3的活化(P<0.05);给予T3后可明显增强上述作用(P<0.05)。结论TRβΔ可抑制SHZ-88细胞的增殖并促进其发生凋亡,该作用可能通过降低线粒体膜电位,激活Caspase-9及Caspase-3蛋白,启动内源性细胞凋亡途径实现,且该作用受T3调节。; 张洋洋彭效祥孙艳丽宋伟赵荣兰; 关键词：甲状腺激素受体乳腺癌增殖凋亡

可磷酸化底物肽促进基因转染效率的研究: 2010年; 目的进一步探讨可磷酸化碱性短肽提高短肽作为基因转移载体的转染效率。方法合成基序为LLL-RRRDNEY*FY*VRRLL的短肽(SP),以体外磷酸化实验观察哺乳动物细胞裂解液使SP磷酸化并促进SP/DNA复合物种DNA的释放。以荷荧光素酶报告基因的SP/DNA复合物转染C2C12细胞,观察转染效率。结果细胞裂解液可有效地使可磷酸化短肽发生磷酸化,并促进DNA与SP的解离。可磷酸化短肽对C2C12细胞的转染效率显著高于不可磷酸化短肽。结论可磷酸化短肽可以显著提高短肽的转染效率,外源DNA与SP载体在细胞内的解离情况对SP/DNA复合物的转染效率具有重要影响。; 曹晓娜任玉萍赵荣兰梁东春; 关键词：短肽磷酸化解离转染

CD39内化调控对P2X7R活化的作用: 本发明公开了CD39内化调控对P2X7R活化的作用，本发明的有益效果是提供多种Toll样受体(TLR)配体可促进BMDCs细胞表面CD39内化，进而抑制细胞外ATP的降解，导致细胞外ATP的累积后激活P2X7R信号通路，...; 赵荣兰彭效祥乔晋娟

用于敲低小鼠P2X7R基因的shRNA分子、载体和制剂及制备方法和应用: 本发明涉及分子生物技术领域，具体为用于敲低小鼠P2X7R基因的shRNA分子、载体和制剂及制备方法和应用。所述shRNA分子的靶向序列的核苷酸编码序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:...; 彭效祥赵荣兰李新雨乔晋娟孟祥英

甲状腺激素受体βΔ的P-box氨基酸序列与转录激活作用关系的研究: 2017年; 研究新发现的甲状腺激素受体(TR)TRβΔ的P-box氨基酸序列能否结合甲状腺激素反应元件(TRE)后增强靶基因转录,揭示P-box序列的保守性与TRβΔ转录激活作用的关系,验证TRβΔ的功能性和活性。构建pcDNA3.1-TRβΔ真核表达载体质粒和含有回文序列TRE的pGL3-Promoter/TRE报告基因载体。突变TRβΔ的P-box氨基酸序列对应的DNA序列,分别构建pcDNA3.1-TRβΔmut1、pcDNA3.1-TRβΔmut2突变质粒。以上质粒分组瞬时共转染至COS-7细胞中,分别用含有T3和不含T3的培养基处理后,检测各组荧光素酶的活性。以上载体经PCR、双酶切和质粒测序证实均构建成功。与TRβ1相比,TRβΔ的P-box序列仅在最后一位不同,但基本保证了完整性。在加入T3后,TRβΔ正常与TRE结合,激活报告基因表达,荧光素酶活性显著增加(P<0.01)。将P-box序列突变为与TRβ1一致的pcDNA3.1-TRβΔmut1,在T3调节下也能显著提高荧光素酶的表达(P<0.01)。但完全破坏P-box序列的pcDNA3.1-TRβΔmut2与TRβΔ相比,其荧光素酶的表达显著降低(P<0.01)。结果证明,TRβΔ只有通过完整保守的P-box氨基酸序列,在T3的调节下才能与TRE正常结合,产生转录激活作用。TRβΔ是有转录因子性质的功能性TR。; 谢伟赵荣兰左爱军梁东春孙蓓郭刚张镜宇; 关键词：转录激活