赵金龙
- 作品数:8 被引量:22H指数:3
- 供职机构:沈阳药科大学更多>>
- 发文基金:长江学者和创新团队发展计划辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 一种利伐沙班相关物质“二胺”及其合成方法
- 本发明属于医药技术领域,公开了合成利伐沙班相关物质中“二胺”的结构以及其合成方法,包括以下步骤:(1)以利伐沙班为起始原料通过水解吗啉酮环得到化合物3。(2)以5‑氯噻吩‑2‑甲酸和氯化亚砜为起始原料合成5‑氯噻吩‑2‑...
- 孙铁民孙长山赵金龙李桢
- 文献传递
- 治疗心血管系统疾病的内皮素抑制剂研究进展被引量:5
- 2014年
- 心血管疾病是威胁人类健康的头号杀手,发病机制有多种。其中内皮素是迄今为止发现的最强的缩血管多肽,其缩血管作用是AngⅡ的10倍,是肾上腺素的100倍,此外还有细胞增殖和组织纤维化等作用,对高血压、肺动脉高压、动脉粥样硬化、心律失常等心血管疾病的发病机制有着重要影响。从发现内皮素到现在二十多年来,药学工作者对内皮素受体拮抗剂进行了一系列的研究,一些内皮素受体拮抗剂已经上市用于肺动脉高压等心血管疾病的治疗。
- 赵金龙周志旭吴成军柳蓓蓓孙铁民
- 关键词:内皮素受体拮抗剂肺动脉高压高血压内皮素
- 连续流动化学在药物合成中的应用被引量:6
- 2014年
- 连续流动化学是近十多年来发展的新技术。因连续流动化学具有安全性极高、传热传质速度快、自动化程度高和可在线监测及纯化等优点,促进了其在有机合成反应中的快速发展。在放热量较大、需高温高压和环境污染大的反应中的优势尤为明显。本文综述了近年来连续流动化学技术在药物合成中的应用,进一步说明了它的优点和重要意义,也展示了连续流动化学技术在药物合成中的广阔前景。
- 周志旭柳蓓蓓孙悦吴成军赵金龙孙铁民
- 关键词:药物合成
- DSPE-PEG 2000 maleimide的合成被引量:1
- 2015年
- 目的研究长循环靶向型脂质体中间体二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺(phosphatidyl ethanolamine-polyethylene glycol-maleimide,DSPE-PEG 2000 maleimide)的新合成方法。方法用β-氨基丙酸和马来酸酐作为原料,合成中间体2;以聚乙二醇2000(PEG 2000)为原料合成关键中间体8;用(S)-(+)-甘油醇缩丙酮为起始原料合成DSPE;中间体8与DSPE对接,得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NM R确证。该路线操作简便、条件温和,可以作为生产工艺研究的参考。
- 吴成岩赵金龙周志旭孙铁民
- 关键词:靶向给药系统脂质体
- 用于肿瘤治疗的PI3K/mTOR双重抑制剂的研究进展被引量:2
- 2014年
- 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路与细胞周期、血管形成、肿瘤发生和侵袭的关系密切,针对该通路的抑制剂近年也有不同程度的发展,抗肿瘤治疗前景看好。PI3K/mTOR双重抑制剂已成为抗肿瘤药物研发的热点之一。本文对PI3K/mTOR双重抑制剂的最新研究进展进行了综述,同时简要介绍了磷脂酰肌醇3-激酶,雷帕霉素靶蛋白的相关内容。
- 赵金龙吴成军李鹏飞周志旭张亚鲁孙铁民
- 关键词:磷脂酰肌醇3-激酶雷帕霉素靶蛋白
- 选择性PI3K抑制剂的研究进展被引量:8
- 2014年
- 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是细胞内重要的信号转导分子,在细胞存活、增殖和分化过程中起重要调节作用。PI3K是PI3K/AKT/mT0R信号转导通路中的关键节点蛋白,调控着重要的生命活动。现已证实磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)是潜力巨大的药物治疗靶点,特别是PI3Kα现己成为抗肿瘤治疗的重要靶点之一。目前己有多种针对PI3Ks的抑制剂进入临床研究。然而现有抑制剂的化学类型不多且选择性不高、临床应用受局限。因此积极研究和开发结构新颖的PI3K选择性抑制剂对于疾病的靶向治疗具有重要意义。本文将对选择性PI3K抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展作一综述。
- 吴成军赵金龙周志旭杜磊柳蓓蓓孙铁民
- 关键词:磷脂酰肌醇3-激酶抗肿瘤
- 一种利伐沙班相关物质“三胺”及其合成方法
- 本发明公开了合成伐沙班相关物质“三胺”的方法,包括:方法A:(1)以利伐沙班为起始原料通过水解吗啉酮环得到化合物3。(2)以5-氯噻吩-2-甲酸和氯化亚砜为起始原料合成5-氯噻吩-2-甲酰氯。(3)将化合物3和化合物5缩...
- 孙长山孙铁民赵金龙赵越
- 文献传递
- 一种利伐沙班相关物质“二胺”及其合成方法
- 本发明属于医药技术领域,公开了合成利伐沙班相关物质中“二胺”的结构以及其合成方法,包括以下步骤:(1)以利伐沙班为起始原料通过水解吗啉酮环得到化合物3。(2)以5-氯噻吩-2-甲酸和氯化亚砜为起始原料合成5-氯噻吩-2-...
- 孙铁民孙长山赵金龙李桢