边超
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- RP-HPLC内标法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量被引量：2
- 2009年
- 用反相高效液相色谱（RP-HPLC）内标法测定双黄连注射液中有效成分黄芩苷的含量。采用shim-pack CLC-ODS色谱,R-（5μm，150mm×6.0mm），流动相为甲醇-水（V（甲醇）：V（水）=60：40），用磷酸调节pH=3.5；流速1.0mL／min，检测波长为280nm，以水杨酸为内标物，用内标法以峰面积定量测定。测得黄芩苷质量浓度为7.32mg／L，黄芩苷的线性范围为4.4-24.2mg／L，平均回收率（n=5）为99.48％，RSD（n=5）为0.46％，本研究建立了一种快速、准确、灵敏的测定双黄连注射液中黄芩苷含量的RP-HPLC方法。
- 秦新英边超吕树芳吕运开王燕桓
- 关键词：双黄连黄芩苷内标法
- 分子印迹固相萃取整体柱在线净化分离氧氟沙星对映体
- 采用原位共聚方法,在常规不锈钢色谱整体柱中,以左旋氧氟沙星(LVFX)为模板分子,以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,氯仿和甲醇混合溶液为致,孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)引发...
- 吕运开边超
- 关键词：分子印迹左旋氧氟沙星高效液相色谱
- 文献传递
- 食品中维生素和抗生素的固相萃取—HPL分析方法研究与应用
- 食品质量安全问题越来越受到人们的高度关注，对食品中添加物和最高残留限量标准的要求越来越高。因此，在控制食品安全方面，迫切需要发展高选择性、高灵敏度的兽药残留检测方法，提供可靠有效的数据。随着各种现代化分析仪器的发展与应用...
- 边超
- 关键词：食品添加物维生素抗生素残留固相萃取
- 文献传递
- 固相萃取/高效液相色谱法快速测定水中痕量苯并(a)芘被引量：2
- 2008年
- 采用固相萃取—高效液相色谱荧光检测法快速测定水中痕量苯并(a)芘的含量。用Silicycle硅胶萃取小柱富集苯并(a)芘,优化了固相萃取条件。结果表明固相萃取效率高,萃取时间短,苯并(a)芘在5.2～46.8μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,回收率(n=4)为97.5%～104.9%,相对标准偏差为0.7%～1.8%,检出限达到0.4μg/L。该方法具有简便、快速、准确的特点,尤其适用于环境水中的痕量及超痕量苯并(a)芘的测定。
- 吕运开边超赵宁王燕桓
- 关键词：固相萃取高效液相色谱苯并(A)芘荧光检测
- 固相萃取-离子对液相色谱法测定保健品中的叶酸被引量：5
- 2009年
- 建立了一种快速、准确、灵敏的固相萃取-离子对反相高效液相色谱测定保健品中叶酸的方法。用Chromabond-SB萃取小柱富集保健品中的叶酸,以四丁基溴化铵为离子对试剂,优化了色谱条件。采用Lu-NaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),SPD-6AV紫外可见吸收检测器,流动相为0.05mol/LKH2PO4-0.01mol/L四丁基溴化铵-乙腈(88:2:10,V/V),用磷酸调节pH5.5,流速1.0ml/min,检测波长284nm。结果表明:叶酸在0.06～2.40μg/ml浓度范围内,峰面积和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,最小检出限为0.008μg/ml,加标回收率为95.14%～102.87%。
- 吕运开边超王燕桓秦新英
- 关键词：固相萃取HPLC保健品叶酸
- 固相萃取-高效液相色谱法快速测定水中痕量苯并(a)芘
- 采用固相萃取-高效液相色谱荧光检测法快速测定水中痕量苯并(a)芘的含量。用Silicycle硅胶萃取小柱富集苯并(a)芘,优化了固相萃取条件。结果表明固相萃取效率高,萃取时间短,苯并(a)芘在5.2μg/L6.8μg/L...
- 边超王燕桓吕运开
- 关键词：固相萃取高效液相色谱苯并(A)芘荧光检测
- 文献传递
- 食品中维生素和抗生素的固相萃取-HPLC分析方法研究与应用
- 食品质量安全问题越来越受到人们的高度关注,对食品中添加物和最高残留限量标准的要求越来越高。因此,在控制食品安全方面,迫切需要发展高选择性、高灵敏度的兽药残留检测方法,提供可靠有效的数据。随着各种现代化分析仪器的发展与应用...
- 边超
- 关键词：固相萃取高效液相色谱分子印迹技术兽药残留维生素食品
- 文献传递
