邓才彬
- 作品数：18 被引量：65H指数：5
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- 慢性乙型肝炎病毒耐药突变体研究被引量：1
- 2012年
- 在治疗慢性乙型肝炎的核苷类似物的用药过程中,筛选耐药突变体。选定1名从未接受抗病毒治疗慢性乙型肝炎患者,用抗病毒核酸类药物治疗,不同治疗时期提取血清HBV DNA,用引物P1(5'-AAGGG-TATCTTGCCCGTTTGTCGTA-3')和P2(5'-AAGCAGGATAGCCACAGA-3')为第1轮,P3(5'-AAGGCACTTGTAT-TCCCATCCGAG-3')和P4(5'-AAGGTCTATTTACAGGGGA-3')为第2轮引物扩增筛选耐药突变体。在18周和22周分别检测到突变体LMV rtH69T(YMDDlocus)和LMV rtT184T(YMDDlocus)、LMV rtM204I(YMDDlocus)。在60周和70周分别检测到ADV T213S、ADV T222A、ADV K212T和ADV S196L、ADV S242H,其中ADV S196L和ADV S242H 2种突变体是首次检测到。HBV核苷酸类似物耐药突变体筛选,对研究HBV耐药的分子机制有帮助。
- 陈俊意朱照静张如超杨治国蒋洪辉邓才彬谭丽黄晓可
- 关键词：HBV耐药突变体
- 余甘子4种不同部位醇提物的抑菌作用研究被引量：8
- 2010年
- 目的:研究余甘子4种提取物的抑菌作用。方法:对余甘子醇提物通过抑菌环法测定抑菌活性,对作用明显的菌种进行部位活性测试,对活性部位采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度。结果:余甘子醇提物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌有强抑制作用,对绿脓杆菌、产气夹膜杆菌、青霉、啤酒酵母和黑曲霉有抑制作用;余甘子醇提物石油醚部位和乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌有强抑制作用,乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌,枯草杆菌,大肠杆菌和白色念珠菌的最低抑制浓度分别为0.0625、0.125、0.0625、0.25mg·mL-1。结论:余甘子醇提物有较强的抑菌作用,乙酸乙酯部位为其抑菌活性部位。
- 邓才彬谢庆娟曲中堂
- 关键词：提取物抑菌作用
- 余甘子化学成分研究被引量：18
- 2009年
- 目的:研究余甘子的化学成分。方法:对余甘子80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行色谱分离,根据光谱数据确定各化合物的结构。结果:共分离并鉴定出9种化合物:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、3-乙基没食子酸(3)、槲皮素(4)、黏酸-1-甲酯-6-乙酯(5)、2-O-没食子酰基黏酸二甲酯(6)、β-香树脂酮(7)、β-香树脂醇(8)和β-谷甾醇(9)。其中,化合物5、6、7和8为首次从该植物中发现。结论:本研究为进一步明确余甘子的药理活性部位提供了基础资料。
- 邓才彬谢庆娟曲中堂
- 关键词：化学成分
- 高职高专药剂设备制造与维护专业人才培养模式的探索被引量：3
- 2013年
- 高等教育改革的关键是人才培养模式改革,而人才培养模式改革的关键是实现＂学校培养的人才与社会需要的人才＂对接,使培养与需求高度统一,高职院校的办学模式才能更好地适应和促进社会经济的发展。
- 邓才彬谢庆娟杨宗发江尚飞
- 关键词：高职高专药剂教育改革办学模式
- GC-MS联用法分析花椒油化学成分被引量：8
- 2009年
- 目的:分析花椒油的化学成分。方法:采用气相色谱-质谱联用法分析市售花椒油的化学成分,以峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果:从花椒油中分离鉴定出28种化学成分,含量占总花椒油含量的95.48%。结论:花椒油的主要化学成分为不饱和脂肪酸和单萜类。
- 谢庆娟邓才彬曲中堂
- 关键词：花椒油化学成分气相色谱-质谱联用法
- 高职高专药剂设备制造与维护专业学生工程素质培养的探索被引量：1
- 2012年
- 党中央国务院提出了加快经济发展方式转变,走新型工业化道路,建设人力资源强国的发展战略。为适应我国社会经济发展的需要,高等职业教育必须构建适应我国国情的职业教育体系。因此,工科类专业应构建适应工程需要的工程教育体系,培养学生工程素质。该文就如何培养高职高专药剂设备制造与维护专业学生工程素质进行探讨。
- 邓才彬谢庆娟杨宗发何静
- 关键词：教学方法教育改革工科专业
- 不同浓度中草药抗自由基能力的逆反和差异现象被引量：2
- 2005年
- 安荣姝邓才彬陶毅谢庆娟
- 关键词：活性氧自由基中草药自由基清除作用逆反清除氧自由基分子基础
- 医药高职院校“工学结合、校企合作”培养模式的有效性探讨被引量：11
- 2010年
- 邓才彬谢庆娟
- 关键词：校企合作工学结合高职院校有效性医药职业教育
- HPLC法测定骨质糖浆中松果菊苷的含量
- 2010年
- 目的:测定骨质糖浆中松果菊苷的含量。方法:以松果菊苷为测定指标,HPLC法测定骨质糖浆中松果菊苷含量的色谱条件:色谱柱为HIMADZUVP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(18:82),检测波长为334nm,流速为1mL/min。结果:3个批次的含量分别为0.46mg/mL,0.43mg/mL,0.56mg/mL。结论:定量方法简便、准确、重复性好,可以作为骨质糖浆的质量控制。
- 邓才彬谢庆娟王锡领安容姝万方孔晶李鸿刘国玲
- 关键词：高效液相松果菊苷
- 高效液相色谱法测定呋喃唑酮片含量的方法研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立以高效液相色谱法（HPLC）测定呋喃唑酮片含量的方法。方法色谱柱为Ultimate（250mm×4．6mm，5／Lm），流动相为甲醇：水（25：75），柱温为30。C，流速为1．OmL／min，检测波长为364nm。结果浓度在20～300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9996）；平均加样回收率为100．9％，RSD=1．02％（n=6）。结论本方法简便、重现性好、专属性强，可用于呋喃唑酮片的质量控制。
- 谢庆娟周琳唐倩邓才彬
- 关键词：呋喃唑酮片高效液相色谱法
