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邢珍娟

作品数:55 被引量:154H指数:8
供职机构:吉林省农业科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 46篇基因
  • 43篇转基因
  • 20篇试剂
  • 20篇试剂盒
  • 20篇LAMP
  • 18篇引物
  • 18篇显色剂
  • 18篇大豆
  • 16篇转基因大豆
  • 15篇玉米
  • 14篇特异性引物
  • 10篇植物
  • 9篇转基因植物
  • 9篇缓冲液
  • 9篇基因植物
  • 8篇基因成分
  • 8篇基因玉米
  • 6篇杀虫
  • 6篇杀虫蛋白
  • 6篇转基因作物

机构

  • 50篇吉林省农业科...
  • 6篇中国农业科学...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 55篇邢珍娟
  • 47篇李葱葱
  • 45篇李飞武
  • 35篇董立明
  • 34篇刘娜
  • 32篇夏蔚
  • 28篇闫伟
  • 25篇邵改革
  • 25篇张明
  • 22篇龙丽坤
  • 8篇康岭生
  • 6篇王振营
  • 6篇白树雄
  • 6篇何康来
  • 4篇宋新元
  • 2篇王玉民
  • 2篇赵宁
  • 2篇张欣芳
  • 2篇于壮
  • 2篇谭喜昌

传媒

  • 7篇玉米科学
  • 3篇大豆科学
  • 2篇吉林农业科学
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇Agricu...
  • 2篇农产食品科技
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报
  • 1篇食品与生物技...
  • 1篇东北农业科学

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 8篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转基因植物中vip3A基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
本发明公开了一种转基因植物中<i>vip3A</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液...
李飞武夏蔚闫伟邵改革李葱葱董立明邢珍娟刘娜
文献传递
转基因植物中cry1C基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
本发明公开了一种转基因植物中<i>cry1C</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液...
李飞武闫伟夏蔚邢珍娟邵改革李葱葱董立明刘娜
文献传递
应用多重荧光PCR快速筛查作物中转基因成分研究被引量:7
2021年
通过对我国批准进口的和获得农业转基因生物安全证书的转基因玉米转化体的序列分析发现,除DAS40278-9和BLVA430101外,CaMV35s启动子、NOS终止子、Cry1Ab/Ac基因和pat基因覆盖了21种玉米转基因转化体。通过引物组合筛选、反应体系优化、灵敏度测试、适用性测试等实验,建立了基于4个通用筛选元件及zSSIIb内源基因的五重荧光PCR和基于转化体特异性序列的二重荧光PCR检测转基因成分方法体系。方法参数测定结果表明,此方法特异性强、稳定性好,检测灵敏度达到0.05%。同时,此方法体系不仅适用于转基因玉米成分筛查,对大豆、水稻等多种作物进行转基因成分筛选鉴定也有良好的适用性。
邢珍娟董立明龙丽坤刘娜夏蔚谢彦博李葱葱李飞武
关键词:玉米转基因作物快速筛查
转基因大豆MON89788转化体特异性定性PCR检测(摘要)(英文)被引量:4
2010年
[目的]建立MON89788大豆转化体特异性定性PCR检测方法。[方法]利用TAIL-PCR技术分离MON89788大豆的3′端旁侧序列,据此序列设计3条特异性引物用于旁侧序列的扩增。经过3轮PCR扩增,获得特异性扩增产物,将此产物回收后克隆到pMD-18T载体上测序,所得序列用Vector NTI分析,并提交NCBI进行序列比对。并对该方法的特异性和灵敏度进行测试。[结果]获得了1 142 bp的3′端旁侧序列。经Blast检索比对,该序列包括2部分,1 ~618 bp为载体序列(E9终止子部分序列和LB序列),619 ~1 142 bp为大豆基因组序列;依据该序列建立的PCR检测方法能特异性地从MON89788大豆中扩增出170 bp的产物,检测灵敏度达到0.05%,约为40个起始模板拷贝。[结论]该研究建立的方法特异性强、灵敏度高,可适用于MON89788大豆检测。
李飞武李葱葱董立明邢珍娟张明
关键词:转基因大豆
转基因耐除草剂玉米ZZM030对草铵膦、草甘膦及非靶标除草剂的耐受性评价被引量:3
2021年
采用田间试验,鉴定小区随机区组排列,对转基因玉米ZZM030和对应的非转基因对照祥249进行不同用量的草甘膦、草铵膦及非靶标除草剂的喷施处理,分别在用药后7、14、28 d调查和记录成苗率、植株高度、药害症状,评价该转基因玉米品系的目标性状有效性和对非靶标除草剂耐受性。结果表明,转基因玉米ZZM030对草铵膦和草甘膦具有良好的耐受性,对玉米田其他常用除草剂阿特拉津和烟嘧磺隆也具有良好的耐受性,不耐受玉米敏感型除草剂精喹禾灵和稀禾啶。
谢彦博谭喜昌邢珍娟夏蔚李葱葱龙丽坤李飞武刘娜
关键词:玉米草甘膦草铵膦
RNAi技术在农作物育种中的应用及其环境安全性评价研究进展被引量:2
2019年
RNA干扰是由双链RNA介导,诱发靶基因发生转录后沉默的现象。RNAi技术作为一种高效的基因抑制技术,在抗病虫、品质改良、非生物胁迫耐受性等作物遗传改良领域广泛应用。在对RNAi作物进行生态风险评估时,应主要关注脱靶效应、对非靶标生物的影响、dsRNA分子的环境归趋以及其他非预期效应。本文介绍了RNAi技术在作物育种中的应用现状,阐述了RNAi作物环境安全性评价的关键内容及程序,并对我国RNAi作物研究和安全评价做了展望。
夏蔚刘娜谢彦博闫伟董立明邢珍娟李葱葱龙丽坤李飞武
关键词:RNAI技术转基因作物
转基因植物中cry1F基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
本发明公开了一种转基因植物中<i>cry1F</i>基因的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由6条特异性引物组成,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1~6所示。检测试剂盒包括检测引物溶液...
李飞武李葱葱闫伟邵改革夏蔚董立明邢珍娟刘娜
文献传递
转基因大豆MON87708的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
本发明公开了一种转基因大豆MON87708的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由4条特异性引物组成,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1~4所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×...
李飞武邢珍娟闫伟邵改革夏蔚李葱葱董立明龙丽坤刘娜张明
文献传递
转基因大豆MON87705的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法
本发明公开了一种转基因大豆MON87705的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。引物组由5条特异性引物组成,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1~5所示。检测试剂盒包括检测引物溶液、具有链置换活性的DNA聚合酶、10×...
李飞武闫伟邢珍娟李葱葱刘娜龙丽坤邵改革夏蔚董立明张明
文献传递
转Epsps基因大豆RR47对常规除草剂耐性的室内测定被引量:1
2009年
通过室内盆栽转Epsps基因大豆RR47、受体大豆SW47和对照大豆吉育84,分别对其进行常规除草剂乙草胺、精禾草克与咪草烟混用和目标除草剂草甘膦的不同水平处理。结果表明:①对常规除草剂转基因大豆RR47和受体大豆SW47之间耐性基本相同,而转基因大豆RR47和受体大豆SW47比对照大豆吉育84对常规除草剂的耐性弱。表明不同大豆品对常规除草剂的耐性存在差异,与抗草甘膦基因的转入无关。②对目标除草剂草甘膦转基因大豆RR47的耐性极高,具有垂直抗性。受体大豆SW47和对照大豆吉育84对目标除草剂草甘膦无耐性。表明转基因大豆RR47与非转基因大豆SW47和吉育84有本质的区别,可以通过转基因技术获得新的性状。
康岭生王玉民李葱葱邵改革邢珍娟张明
关键词:转基因大豆耐性除草剂
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