郑品官
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：云南大学化学与材料工程学院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2,2’-二硫联二苯并噻唑的电化学合成被引量：4
- 2004年
- 以KI -NaI为间接电解质 ,丙酮为溶剂 ,首次用间接电氧化的方法对 2 -巯基苯并噻唑进行偶联 ,高产率地得到了 2 ,2’
- 严云南戴佶郑品官刘春黄荣朱洪友董跃伟
- 关键词：2-巯基苯并噻唑KI偶联高产率间接电氧化电化学合成
- 偏若皂甙元合成方法的探索
- 该文研究了薯蓣皂甙元乙酸酯(8)在干燥HCl中的开环反应、16α-氯-3,26-二羟基-5-胆甾烯-22-酮二乙酸酯(9)在二甲苯胺中的脱氯化氢反应以及5,20(22)-呋甾二烯-3β,26-二醇二乙酸酯(18)在不同酸...
- 郑品官
- 关键词：薯蓣皂甙元
- 文献传递
- 螺旋甾烷型甾体皂甙元的开环反应
- ＜正＞Marker将diosgenin降解成孕甾双烯醇酮以来,人们对diosgenin,hecogenin,tigogenin等易得螺旋甾烷型甾体皂甙元的开环方法进行了大量探索,在众多的方法中,绝大多数方法只打开了F环,...
- 戴佶刘春郑品官代刚朱洪友
- 文献传递
- 3β,26-二乙酰氧基-5,16-二烯-胆甾-22-酮的合成
- 2003年
- 云南丰产生物资源薯蓣皂甙元与重楼的活性成分偏诺皂甙元(Ⅰ)、克里普托皂甙元(Ⅱ)以及从非洲南部的虎眼万年青中分离得到的抗肿瘤活性物质OSW-1(Ⅲ)[1,2]具有相同的骨架,若利用薯蓣皂甙元完整碳骨架合成化合物Ⅰ～Ⅲ,其关键是在15,16位引入一个碳碳双键[3],再经结构修饰可实现Ⅰ～Ⅲ的合成,本文报道可用于合成上述化合物Ⅰ～Ⅲ的关键中间体3β,26-二乙酰氧基-5,16-二烯-胆甾-22-酮的合成,产物并经IR,1H NMR,13C NMR,EI-MS,HRMS所证实,总收率在30%左右.……
- 刘春郑品官严云南刘复初朱洪友
- α-(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基吡咯基)萘的合成和晶体结构被引量：2
- 2002年
- 在酸性介质中 ,3,4 -二乙酰基 - 2 ,5 -己二酮与萘胺作用 ,合成得到了α - (2 ,5 -二甲基 - 3,4 -二乙酰基吡咯基 )萘 ,用IR ,1H -NMR ,MS ,HRMS对其进行了表征 ,并用X射线衍射测定了α - (2 ,5 -二甲基 -3,4 -二乙酰基吡咯基 )萘的晶体结构 .该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶体学数据为 :a是 0 .80 4 5 (1)nm ,b是1.0 0 18(1)nm ,c是 2 .0 75 7(2 )nm ,α是 80 .0 9(1)° ,β是 82 .6 6 (1)°,γ是 83.81(1)° ,V是 1.6 2 81(3)nm3 ,Z是4 ,Mr 是 30 5 .36 ,Dc 是 1.2 4 6× 10 3 kg/m3 ,μ(MoKα)是 0 .0 80mm-1,F(0 0 0 )是 6 4 8,在I >2σ(I)的独立可观测衍射点为 36 6 9个 ,最终偏差因子R是 0 .0 4 0 6 ,WR 是 0 .0 96 2 .
- 郑品官朱洪友杨宗璐黄坤刘春刘复初郁开北
- 关键词：Α-萘胺
