公共文化服务平台

郑媛婷: 作品数：30 被引量：21H指数：3; 供职机构：复旦大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市卫生局中医药科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

一种抗胰腺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗胰腺癌用药物组合物及应用、药盒和包装件。所述药物组合物、药盒及包装件含有作为联合制剂供同时、分开或顺序使用的治疗有效量的阿米洛利和治疗有效量的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼，其...; 郑媛婷蔡卫民李涛邵腾飞; 文献传递

一组人永生化B淋巴细胞系的建立和应用: 本发明提供了一组人永生化B淋巴细胞系的建立和应用，具体地，本发明将4株具有亲缘关系的永生化淋巴细胞系组合用作对检测平台进行准确性评判的标准物产品，并且将4株具有亲缘关系的永生化淋巴细胞系用作表观基因组、转录组、蛋白质组、...; 石乐明郑媛婷侯湾湾李斌陈兴栋郁颖王久存金力; 文献传递

胶质瘤术后辅助化疗效果预测的试剂盒及其应用: 本发明提供一种针对WHOII级胶质瘤患者的分子分型方案以及用于预后评估和选择相应的治疗方案的用途，通过检测IDH基因型(突变型和野生型)以及检测MGMT‑p甲基化(甲基化和未甲基化)，可以将II级胶质瘤患者进行新的分子分...; 张若兰石乐明郑媛婷尚尔菲孙善月曹泽慧陈清旺

一种抗肺癌药物组合物及其应用、药盒和包装件: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗肺癌用药物组合物及应用、药盒和包装件。所述药物组合物、药盒及包装件含有作为联合制剂供同时、分开或顺序使用的治疗有效量的阿米洛利和治疗有效量的表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TK...; 郑媛婷蔡卫民李涛邵腾飞周宁杨慧莹; 文献传递

中药复方“松友饮”体内药效物质基础研究被引量：1: 2013年; 目的:研究中药复方"松友饮"的体内药效物质基础。方法:以MHCC97H细胞构建裸鼠原位移植瘤模型,12只成模裸鼠随机平均分成对照组和"松友饮"组,肝脏接种肿瘤24 h内开始1次/d灌胃给药。在第7次灌胃结束后2 h,脱颈处死裸鼠收集血样。应用ABI 4000 Q-TRAP仪器和TIC总离子扫描方式进一步研究、分析含药血清的药效物质基础。结果:成功构建裸鼠原位移植瘤模型,获取有效的含药血清。发现体内有两个主要的吸收入血峰,分别为RT=29.61,m/z为213.3;RT=53.69,m/z为523.8。通过比对发现"松友饮"吸收入血峰来自组方药材成分。结论:给药7 d的含药血清药效物质基础主要为吸收入血的丹参酮IIA和黄芪甲苷,其分子基础尚需进一步研究。; 黄修燕黄自丽郑媛婷郑起黄新余; 关键词：中药复方药效物质基础

同卵双胞胎家系人源B淋巴细胞系全基因DNA标准物质及制备方法和应用: 本发明公开了一种同卵双胞胎家系人源B淋巴细胞系全基因DNA标准物质及制备方法和应用，包括同卵双胞胎家系中父、母、子代双胞胎共4个人源B淋巴细胞系全基因DNA，其标准参考数据集为：1)四个标准物质的高置信简单变异集合；2)...; 董莲华郑媛婷任路瑶方向张雨菁杨竞成王霞石乐明

临床药学教育新模式的探索与实践被引量：9: 2012年; 依靠复旦大学综合性大学优势,建立"2+2+2"本硕连读临床药学教育新模式,从办学基础、培养目标与要求、培养方式、课程建设、实习实践、教学方法、国际合作交流等方面对该模式进行探索与实践,并与美国Pharm.D.教育进行比较,指出目前临床药学教育中存在的主要问题,提出改进措施,促进我国临床药学教育改革与发展。; 马国侯爱君张鹏郑媛婷林佳媛蔡卫民; 关键词：临床药学教育模式课程建设教学方法 PHARM

生命质量标准——基因组标准: 2018年; 从DNA双螺旋结构的提出到人类基因组计划的完成,人类逐渐认识了基于庞大的多组学数据的生命语言。高通量组学分析技术的革命性发展,带来速度超过了半导体行业＂摩尔定律＂的成本大幅下降,从而使我们可以从基因组、转录组、蛋白质组、代谢组等多层次水平下高效地检测复杂生物体系和生物过程。; 王晶石乐明董莲华郑媛婷汪德鹏; 关键词：人类基因组计划生命 DNA双螺旋结构半导体行业蛋白质组生物过程

重组K-Ras突变基因在胰腺癌Bxpc-3细胞株中的表达及其对化疗药物药效的影响: 2014年; K-Ras是Ras基因家族中的一员,在细胞生存、增殖和分化过程中发挥重要作用.当Ras基因发生突变时,其表达的Ras蛋白可能被过度激活,从而导致肿瘤的产生和发展.胰腺癌中K-Ras的突变频率较高,但其对胰腺癌化疗药物药效的影响尚不明确.本文以p Ac GFP1-C3质粒为载体构建了含有5种不同基因型K-Ras序列的重组质粒,分别为野生型和G12V,G12R,G12D,G13D 4种突变型.将上述重组质粒转入人胰腺癌Bxpc-3细胞株并筛得稳转株.结果显示,转染野生型和突变型K-Ras的细胞株具有相似的生长速度,且细胞中K-Ras-GFP融合蛋白的表达量也一致.药效学研究显示,转染突变型K-Ras基因的细胞对吉非替尼、5-氟尿嘧啶、多西他赛和吉西他滨的药物敏感性降低,而对厄罗替尼和顺铂的药效则无显著影响,这可能与转染突变型K-Ras基因的细胞中K-Ras下游信号p-Akt和p-Erk的水平升高有关.此外,转染不同突变型K-Ras导致的药效及p-Akt,p-Erk的表达变化也不同.体外研究结果表明,K-Ras突变细胞对多种化疗药物的药效敏感性降低,同时不同突变型细胞之间药效也有差异,该结果有待进一步深入研究.; 邵腾飞郑媛婷赵贝李涛程克光蔡卫民; 关键词：肿瘤化疗抗肿瘤药物 K-RAS 质粒胰腺癌

药物代谢毒性体外预测新方法的研究进展被引量：3: 2013年; 建立一种合理、准确、快速的体外代谢致毒预测模型,在临床前预测化合物及其代谢物的毒性对于新药研发具有非常重要的意义。该文主要综述了新型的预测方法(转基因肝细胞、共培养技术、3D培养法、高通量代谢装置以及代谢灌流模型等),这些方法都已成功的应用于相关代谢物的毒性预测,为药理、毒理研究提供新思路。; 杨慧莹郑媛婷邢军芬蔡卫民; 关键词：代谢毒性体外临床前