郑秀芳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院附属海口医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转基因肝癌细胞株BEL-7404/HBx的构建与鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的构建稳定表达HBx的转基因细胞株BEL-7404/HBx,为进一步研究HBx对肝癌细胞BEL-7404生物学特性的影响,探讨HBx在原发性肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用机制及HCC新的防治策略奠定基础。方法通过脂质体转染将亚克隆有HBV X基因的重组质粒pcDNA3.1(+)-V5-HisB-HBx导入肝癌细胞系BEL-7404,并用G418筛选获取阳性克隆,分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和West-ern-blot检测不同生长时期阳性克隆中HBx mRNA和HBx蛋白的表达情况。结果不同生长时期阳性克隆均能检测到HBx mRNA和HBx蛋白的表达。结论成功构建稳定表达HBx的转基因肝癌细胞株BEL-7404/HBx,为进一步研究HBx在HCC发生发展过程中的作用建立一个理想的实验模型。
- 林松挺陈莹晖陈正义郑秀芳郑健超
- 关键词：HBVX基因原发性肝细胞癌细胞株
- 一种高效表达HBx的肝癌细胞模型的建立
- 2008年
- 目的构建稳定、高效表达HBx的转基因细胞模型BEL-7404/HBx。方法通过脂质体转染将亚克隆有HBV X基因的重组质粒pcDNA3.1(+)-V5-HisB-HBx导入肝癌细胞系BEL-7404,并用G418筛选获取阳性克隆,分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)检测不同生长时期阳性克隆中HBx mRNA和蛋白的表达情况。结果不同生长时期阳性克隆均能检测到HBx mRNA和蛋白的高效表达。结论成功构建稳定、高效表达HBx的转基因肝癌细胞模型BEL-7404/HBx。
- 林松挺陈莹晖陈正义郑秀芳郑健超
- 关键词：HBX原发性肝细胞癌细胞模型逆转录聚合酶链反应免疫印迹
- 结直肠颗粒型侧向发育型肿瘤癌变为黏膜下浸润癌的危险因素分析
- 2022年
- 目的探讨结直肠颗粒型侧向发育型肿瘤(LST-G)癌变为黏膜下浸润癌的危险因素。方法回顾性选择消化内科收治的320例结直肠LST-G患者作为研究对象,均行内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗,根据术后病理结果将其分为黏膜下浸润癌发生组36例和黏膜下浸润癌未发生组284例。比较2组患者一般资料、病变特征,采用多因素Logistic回归分析探讨LST-G癌变为黏膜下浸润癌的危险因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评价病变直径、最大结节直径联合病变位于直肠对LST-G癌变为黏膜下浸润癌的诊断效能。结果黏膜下浸润癌发生组的有肠癌家族史者占比、病变直径、最大结节直径、病变部位为直肠者占比均高于或大于黏膜下浸润癌未发生组,差异有统计学意义(P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,有肠癌家族史、病变直径≥38.25 mm、最大结节直径≥14.33 mm、病变位于直肠均是结直肠LST-G癌变为黏膜下浸润癌的危险因素(OR=16.994,95%CI:1.409~198.265,P=0.027;OR=1.308,95%CI:1.008~1.721,P=0.041;OR=28.654,95%CI:4.615~187.265,P<0.001;OR=1.411,95%CI:1.015~1.819,P=0.033)。病变直径、最大结节直径、病变位于直肠联合诊断LST-G癌变为黏膜下浸润癌的AUC为0.891(95%CI:0.814~0.932),敏感度为89.82%,特异度为75.37%,显著优于病变直径、最大结节直径分别联合病变位于直肠的诊断效能(Z=2.678,P=0.007;Z=3.188,P=0.001)。结论有肠癌家族史、病变直径≥38.25 mm、最大结节直径≥14.33 mm、病变位于直肠均是结直肠LST-G癌变为黏膜下浸润癌的危险因素,且病变直径、最大结节直径、病变位于直肠三者联合对结直肠LST-G癌变为黏膜下浸润癌的诊断效能最佳。
- 陈志华郑秀芳韩东王齐全谭露露
- 关键词：内镜黏膜下剥离术癌变
