郑艳华
- 作品数：12 被引量：10H指数：2
- 供职机构：湖北省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 吡草醚原药大鼠慢性毒性与致癌试验病理观察被引量：2
- 2013年
- 目的通过病理学观察探讨吡草醚原药对大鼠的慢性毒性与致癌作用。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠慢性毒性与致癌性合并试验,样本经10%中性福尔马林固定,脱水,石蜡包埋,切片,HE染色,树胶封固,光镜检查。结果慢性毒性实验高剂量组肾小管上皮细胞变性高于对照组,与对照组之间有极显著性差异(P≤0.01);中剂量组肾脏间质炎高于对照组,与对照组之间有显著性差异(P≤0.05);低剂量组肾脏病理变化与对照组之间无显著性差异。其他病变各组之间均无显著性差异。致癌性试验,肿瘤发生率统计学上无显著性差异。该受试物对肿瘤的潜伏期没有影响;多发性肿瘤的发生各组之间没有差异。结论未发现该药物对SD大鼠的致癌性。慢性毒性表现出一定的雌雄差异,肾脏是其主要靶器官。
- 裴兰洁郑艳华杨文祥刘瑶郏自明
- 关键词：慢性毒性致癌性病理观察
- 95%氟蚁腙原药急性迟发性神经毒性试验被引量：2
- 2015年
- 目的了解95%氟蚁腙原药迟发性神经毒性。方法成年母鸡60只,随机分成5组(174 mg/kg BW、435 mg/kg BW、1 740mg/kg BW、阴性对照组及阳性对照组)。染毒后持续观察21d,21d后重复染毒,试验期间观察对动物一般表现、体重、共济失调、血液生化、病理组织学检查等指标进行观察及检测。结果试验组未见明显共济失调等迟发性神经毒性反应;阳性对照组出现明显迟发性神经毒性改变;阴性对照组各指标均未见明显异常。结论 95%氟蚁腙原药未引起迟发性神经毒性反应。
- 杨文祥郑艳华卢昊刘春霞易平刘瑶
- 高效液相色谱-串联质谱法研究哌虫啶在大鼠体内的吸收、分布及排泄
- 2015年
- 为阐明杀虫剂哌虫啶在SD大鼠体内的代谢动力学过程，以期为进一步的毒理学研究提供依据，采用所建立的高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MS／MS）分析方法，测定了单次灌胃给药后大鼠血浆、组织（心、肝、脾、肺、肾、脑、骨骼肌、脂肪）、粪便和尿液样品中哌虫啶的含量，对该药在大鼠体内的吸收、分布和排泄进行了研究。结果表明：哌虫啶750mg／kg单次经口灌胃给药，雌性大鼠血药浓度一时间曲线下面积（AUC）高于雄性大鼠，且达到峰值时间（Lmax）明显长于雄性大鼠，具有统计学差异，提示在此剂量下，哌虫啶在代谢及毒性效应上可能存在性别差异；在100～750mg／kg受试剂量范围内，哌虫啶的平均半衰期为4～8h，表观分布容积为10～30L／kg，给药剂量与血药浓度-时间曲线下总面积（AUC0-inf）呈线性相关性（雄：r=0．9964，雌：r=0．9913）。组织分布试验表明，哌虫啶经口给药后，能迅速、广泛地分布到各组织中，并可有效地透过血脑屏障，其中肝、肾中哌虫啶的含量最高，提示其可能主要经肝、肾代谢。排泄试验显示，经尿液及粪便排出的原形哌虫啶含量极低，提示哌虫啶在大鼠体内可能发生广泛的代谢后再排出体外。
- 屈文程忠哲李文溢余启枝易平郑艳华童瑶刘嵚崎程文华李爽杨光洁许中怀姜宏梁张杨
- 关键词：代谢动力学高效液相色谱-串联质谱排泄
- 芦笋提取物安全性评价研究
- 2023年
- 目的:研究芦笋提取物作为食品的安全性。方法:小鼠急性口服毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验。结果:小鼠急性口服毒性试验MTD值大于20 g/kg体重,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验为阴性,以人群推荐剂量100倍大鼠口服30天,临床症状、血相生化、动物脏器和病理组织学检查指标均无变化。结论:芦笋提取物符合食品安全的毒理学要求。
- 杨文祥田辉田辉樊军郑艳华樊军
- 关键词：急性毒性遗传毒性
- 注射用脉动素对大鼠生殖功能影响的研究
- 2018年
- 脉动素浓缩液主要成分为中药夏天无提取物生物碱-阿片碱,夏天无是一种传统民间中药,具有活血通络,行气止痛的功效,临床上常用于治疗腰椎间盘突出症、坐骨神经痛和风湿性关节炎等,目前已开发出多种夏天无制剂[1]。
- 郑艳华余启枝李晶屈文
- 重组TPA冻干粉的抗血栓作用研究
- 目的 研究国产创新基因工程药重组TPA冻干粉的溶栓作用效果。方法 采用大鼠颈动-静脉旁路血栓模型,测定血栓重及抑制率；以犬股动脉血栓模型,测定再通时问和血栓重；测定给药后大鼠血浆中优球蛋白溶解时间(Eugloblinly...
- 屈文余启枝郑艳华
- 关键词：重组组织型纤溶酶原激活剂血浆纤维蛋白原
- 毒理试验中骨髓组织切片制作方法的对比被引量：3
- 2013年
- 近年来．世界各旧药品管理机构都一直非常重视生物技术药物引起免疫系统损伤的毒性病理学评价。骨髓检查在新药研发GLP毒理实验中一直处于很重要的地位，包括骨髓涂片和骨髓切片.
- 郏自明郑艳华杨文祥
- 关键词：切片制作骨髓组织毒理试验生物技术药物病理学评价毒理实验
- 中药制剂001大鼠围产期毒性试验研究
- 【目的】通过对受孕大鼠从胚胎着床后到幼仔离乳给予中药制剂001来评价该供试品对妊娠/哺乳的雌性动物以及胚胎和子代发育的影响,为今后的临床应用提供参考依据。【材料和方法】94只理论孕鼠,基于受孕天数及体重随机分为4组,即阴...
- 屈文余启枝易平郑艳华刘嵚崎郏自明
- 关键词：生殖
- 文献传递
- 一种猪皮皮肤表皮和真皮层分离取材的方法
- 本发明属于皮肤药代动力学技术领域，公开了一种猪皮皮肤表皮和真皮层分离取材的方法，利用显微镜下精准测量表皮层和真皮层的厚度，然后采用冰冻切片技术，将表皮和真皮分离取材，实现对药物皮肤分层分布的研究。本发明的方法科学、有效、...
- 余启枝郏自明黎炎梅杨文祥郑艳华王轶童瑶刘家发唐利军
- 文献传递
- 小儿宣肺止咳颗粒对大鼠的长期毒性反应被引量：1
- 2021年
- 目的观察小儿宣肺止咳颗粒对大鼠的长期毒性反应,为其临床应用提供参考。方法大鼠120只,随机分为正常对照组和小儿宣肺止咳颗粒小、中、大剂量组(3.00,7.80,20.25 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组30只。对大鼠连续灌胃给药1个月,正常对照组给予等体积纯化水。观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、眼科、尿液、脏器系数及病理组织学变化。结果小儿宣肺止咳颗粒对大鼠血液学、尿液、眼科、脏器系数均无明显影响;对大鼠体质量有一定的抑制作用,尤以大剂量对体质量的影响较大,并且对雄性大鼠的影响较雌性大鼠明显;大剂量对雄性大鼠摄食量有一定的抑制作用,可引起肝脏轻度损伤,停药4周后药物的毒性反应可逆,未见药物引起的其他延迟性毒性反应。结论小儿宣肺止咳颗粒7.80 g·kg^(-1)为大鼠无毒性反应剂量。
- 郏自明任平远葛朝郑艳华樊军黎炎梅
