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郑雪清
作品数:
30
被引量:1
H指数:1
供职机构:
石家庄制药集团有限公司
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合作作者
李瑞建
石家庄制药集团有限公司
韩彩霞
石家庄制药集团有限公司
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石家庄制药集团有限公司
高志峰
石家庄制药集团有限公司
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石家庄制药集团有限公司
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2006
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9-(E)-红霉素肟的合成工艺改进
2008年
以硫氰酸红霉素为原料,经过肟化和碱化反应制得合成第二代大环内酯类抗生素阿奇霉素、罗红霉素和克拉霉素的中间体9-(E)-红霉素肟,总收率为95.8%。目标化合物结构经MS和1H-NMR谱确证。
李瑞建
王伟
苏永青
董鹏
郑雪清
郝小燕
关键词:
药物中间体
大环内酯类抗生素
一种达比加群酯化合物、制备方法及其药物组合物
一种达比加群酯化合物、制备方法及其药物组合物,所述达比加群酯化合物为3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基-亚氨基-甲基)-苯基氨基]-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基)-吡啶-2-基-氨基]-丙酸乙酯的甲磺酸盐一...
张育
齐新英
郑雪清
张文静
刘聪敏
李瑞建
孔海花
文献传递
一种奥拉西坦药物活性组合物及其制备方法
本发明提供一种奥拉西坦药物活性组合物,包含以下组分:组分Ⅰ:奥拉西坦,含量≥98.0%;组分Ⅱ:甘氨酸酐,含量>0且≤0.3%;组分Ⅲ:选自4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷、4-羟基-2...
李瑞建
张朝晖
孙成勇
郑雪清
王绕
赵亚楠
文献传递
一种新固体形式的奥拉西坦及其制备方法、用途和药物
本发明属于医药技术领域,尤其涉及一种痴呆治疗药奥拉西坦新固体形式及制备方法、用途和含其药物。本发明提供的新固体形式的奥拉西坦,具有如式(I)所示的结构,是以奥拉西坦为药物活性成分,以牛磺酸为共晶形成物,制备而成的药物共晶...
郑雪清
韩彩霞
张文静
胡瑞娟
马园园
文献传递
一种阿仑膦酸的合成方法
本发明提供了一种阿仑膦酸的合成方法。本发明通过将4-氨基丁酸和亚磷酸、三氯化磷或五氯化磷在非质子极性溶剂中反应,再将反应得到的混合物水解、结晶得到阿仑膦酸。本发明的方法安全可靠,产品容易分离,可操作性强,收率高,成本低,...
赵继全
郝晓燕
郑雪清
韩彩霞
李瑞建
李国聪
文献传递
一种奥拉西坦药物活性组合物及其制备方法
本发明提供一种奥拉西坦药物活性组合物,包含以下组分:组分Ⅰ:奥拉西坦,含量≥98.0%;组分Ⅱ:甘氨酸酐,含量>0且≤0.3%;组分Ⅲ:选自4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸、4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷、4-羟基-2...
李瑞建
张朝晖
孙成勇
郑雪清
王绕
赵亚楠
文献传递
一种阿仑膦酸的合成方法
本发明提供了一种阿仑膦酸的合成方法。本发明通过将4-氨基丁酸和亚磷酸、三氯化磷或五氯化磷在非质子极性溶剂中反应,再将反应得到的混合物水解、结晶得到阿仑膦酸。本发明的方法安全可靠,产品容易分离,可操作性强,收率高,成本低,...
赵继全
郝晓燕
郑雪清
韩彩霞
李瑞建
李国聪
文献传递
阿仑膦酸钠的合成工艺研究
本文对阿仑膦酸钠的合成工艺进行了综述,包括氯苯法、熔融法、甲磺酸法、聚烯二醇法、亚磷酸酯法、甲磺酸酐法。重点对熔融法中阿仑膦酸及阿仑膦酸钠合成工艺进行了探讨,使阿仑膦酸钠合成总收率达到66.90﹪。文章优化了阿仑膦酸合成...
郑雪清
关键词:
骨科用药
阿仑膦酸钠
药物合成
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一种头孢羟氨苄片剂及其制备方法
本发明涉及一种头孢羟氨苄片剂及其制备方法,属于医药技术领域。所述头孢羟氨苄片剂包括以下重量份的组分:头孢羟氨苄125~500、淀粉35~60、10%淀粉糊40~120、硬脂酸镁2~6、羧甲基淀粉钠3~12;其中,所述头孢...
郑雪清
高志峰
王唤雨
马园园
张威
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制备3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的方法
一种制备3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的方法,它以2-氨基吡啶、2-乙酰基丁内酯为原料,经制备反应物和分离纯化两步骤完成,所述制备反应物采用如下方法:将2-氨基吡啶、2-乙酰基丁内酯...
李瑞建
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