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郝家勇

作品数:31 被引量:132H指数:7
供职机构:新疆农垦科学院更多>>
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31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基质固相分散/高效液相色谱-串联质谱法分析肉肠中4种β_2-受体激动剂残留被引量:11
2012年
利用同位素稀释技术,建立了肉肠中4种β2-受体激动剂克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林的基质固相分散/高效液相色谱-串联质谱(MSPD/HPLC-MS/MS)分析方法。样品经C18填料研磨,甲醇洗脱,提取物经酶解后,用MCX小柱净化,经高效液相色谱分离,在正离子多反应监测(MRM)模式下用电喷雾电离串联质谱测定,内标法定量。4种β2-受体激动剂在0.2~20.0μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.990;沙丁胺醇和克伦特罗的检出限为0.10μg/kg;莱克多巴胺和特布他林的检出限为0.15μg/kg;方法的回收率为80%~109%,相对标准偏差小于10%。该方法简便快捷、灵敏度高,样品和溶剂用量少,可满足肉肠中4种β2-受体激动剂残留的快速检测。
鲁立良王远郝家勇罗力力
关键词:肉肠基质固相分散Β2-受体激动剂高效液相色谱-串联质谱
超高效液相色谱-串联四级杆质谱法测定辣椒制品中的4种苏丹红被引量:5
2014年
本文采用与苏丹红染料作用更强的碱性氧化铝柱为固相萃取小柱,建立了超高效液相色谱-质谱法测定辣椒制品中4种苏丹红的测定方法。分别对提取溶剂、固相萃取小柱淋洗液、洗脱液及液相色谱条件进行了优化。10mL乙腈-二氯甲烷(3:2,V/V)混合溶液作为提取液,依次用10mL正己烷、4mL乙酸乙酯-正己烷(1:1,V/V)混合溶液作为淋洗液,12mL的5%酸化甲醇-乙酸乙酯(1:1,V/V)混合溶液作为洗脱液。采用ACQUITY BEHC18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),以0.3%甲酸乙腈溶液,0.3%甲酸水溶液为流动相,等度洗脱。4种苏丹红基质添加标准曲线在10-500μg/L的浓度范围内有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.995。苏丹Ⅰ-Ⅳ的检出限分别为5.0、5.0、4.0、4.0μg/kg。在10-150μg/kg浓度范围做空白样品添加实验,平均回收率在71.4-104.2%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在4.6-8.9%之间。应用本方法测试380份样品,其中阳性样品36份,阳性样品检出组分主要为苏丹Ⅳ。
郝家勇陈霞李红敏方婷婷
关键词:辣椒制品苏丹红
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中矮壮素和缩节胺残留量被引量:2
2012年
粮食样品用甲醇-水(1+1)溶液超声提取,所得提取液通过Strata-X-C固相萃取小柱净化,用甲醇-0.2mol.L-1乙酸铵溶液(1+1)的混合液洗脱,将洗脱液旋转蒸发至近干,用乙腈-水(2+3)溶液溶解并定容至1 mL供测定。采用Aglient ZORBAX RX-SIL色谱柱(3.0 mm×100mm,1.8μm)分离,以乙腈和0.01mol.L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)按体积比20比80混合作为流动相,在0.3mL.min-1流量条件下进行洗脱。质谱测定中采用正离子电离方式,多反应监测扫描模式。矮壮素和缩节胺的质量浓度在0.2~10μg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.02,0.05μg.kg-1。用标准加入法做回收试验,测得回收率在80.1%~104.7%之间,相对标准偏差(n=5)为2.5%~9.3%。
鲁立良罗小玲王远郝家勇
关键词:高效液相色谱-串联质谱法矮壮素缩节胺
高效液相色谱法测定玉米面馒头中着色剂柠檬黄被引量:7
2011年
建立了用高效液相色谱仪测定玉米馒头中柠檬黄的方法。分析柱为Symmetry Shield RP18(3.9 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-乙酸铵(体积比18∶72),流速为0.6 mL/min,检测波长为254 nm,流动相直接提取样品待测组分上机检测。该条件下柠檬黄测定结果的相对标准偏差为2.2%(n=7),回收率为96.0%~97.2%。该方法满足检测要求。
刘长勇罗小玲郝家勇罗瑞峰
关键词:高效液相色谱法着色剂柠檬黄
一种食品检测用样品保存装置
本发明公开了一种食品检测用样品保存装置,包括通过万向轮置于地面的保存箱体,所述防尘网对称设置在保存箱体的左右两端,所述紫外线照射灯安装在连接板的内侧,所述放置板通过缓冲调节机构在保存箱体的内部构成弹性结构,所述连接杆固定...
王远邢丽杰刘长勇郝家勇张金磊张正红
NiO-SDC+LSGM/BCY20中低温天然气固体氧化物燃料电池复合阳极的性能研究
固体氧化物燃料电池是一种能将燃料气的化学能转化为电能的发电装置。由于其具有转化效率高、清洁、无污染、无噪音等特点,受到人们的普遍关注,现在已成为世界各国研究的热点之一。 本课题主要研究中低温天然气SOFC单电池...
郝家勇
关键词:天然气固体氧化物燃料电池复合阳极电化学性能
文献传递
掺杂铝酸镧基固体电解质在中温区的质子导电性及在常压电化学合成氨中的应用
本实验用溶胶-凝胶法制备了La0.9Sr0.1Al0.9Mg0.1O0.9(LSAM)固体电解质前驱体,用LSAM粉体与二元磷酸盐按4:1质量比复合,制备了一种新的无机盐- 氧化物复合电解质La0.9Sr0.1Al0.9...
刘玉星刘瑞泉王本辉孙凡郝家勇
文献传递
一种微波促进仪
本实用新型公开了一种微波化学领域的微波促进仪,包括反应室(1)、微波发生装置S和用于控制微波发生装置动作的控制装置C,其特征在于:微波发生装置S由微波信号发生模块、缓冲放大模块和功率合成模块以及微波天线(6)组成,使用时...
姬勇罗瑞峰桑灵鲁立良桑伟党富民郝家勇罗志根马小宁谢勇刘静
文献传递
分散液相微萃取-液相色谱联用测定番茄中8种氨基甲酸酯农药残留被引量:5
2010年
采用分散液相微萃取与液相色谱-荧光检测联用技术建立了测定番茄样品中氨基甲酸酯农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加人5.0mL番茄样品溶液(ph7),并快速注入2.2mL丙酮(分散剂2ml)/二氯甲烷(萃取剂200μL)混合溶液,振荡摇匀后以8000r/min离心5min,然后将上层清液吸干至试管底部萃取剂沉积相,用微量移液器准确移取100μL入自动进样瓶内胆进样分析。在优化的实验条件下,8种氨基甲酸酯农药的富集倍数可达20.4~24.3倍;检出限在8.0~20.0μg/kg(S/N=3:1)范围内。测定8种氨基甲酸酯农药残留的线性范围为50.0~500.0μg/kg,线性相关系数在0.9977~0.9998范围内。本方法已成功应用于番茄样品中8种氨基甲酸酯农药残留的测定,平均加标回收率在79.1%~98.6%范围内;相对标准偏差在3.5%~8.5之间,结果令人满意。
樊雯娟郝家勇罗瑞峰罗小玲
关键词:高效液相色谱分散液相微萃取氨基甲酸酯番茄
离子液体分析技术研究进展被引量:1
2014年
综述了离子液体检测方法研究进展,讨论了包括高效液相色谱、离子色谱、色谱-质谱联用及毛细管电泳等技术在离子液体检测方面的应用,提出了今后可能的发展方向。
卢春霞唐宗贵郝家勇鲁立良罗小玲王洪新
关键词:离子液体离子色谱液相色谱毛细管电泳
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