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河南汉族人群12个X-STR基因座的遗传多态性被引量：1: 2013年; 采用Investigator Argus X-12复合扩增系统对河南汉族人群12个X-STR基因座的遗传多态性进行调查,获得了这12个X-STR基因座的河南汉族人群遗传学数据,旨在为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据,报道如下。; 刘亚举苏伟民岳俊涛史绍杏郭利红; 关键词：法医遗传学汉族

基于年龄相关DNA甲基化位点推断河南汉族个体年龄被引量：1: 2021年; 目的探查中国河南汉族个体与年龄相关的DNA甲基化位点,构建年龄推断模型,进行甲基化和年龄相关性分析。方法采用焦磷酸测序法对ELOVL2、ClOrf132、KLF14、TRIM59和FHL2基因的34个CG位点进行甲基化分析,利用SPSS 23软件的多元回归方法建立模型,对甲基化和年龄相关性做分析。结果除ClOrf132基因3个CG位点的甲基化水平与年龄呈负相关外,其余4个基因的31个CG位点甲基化水平均与年龄呈正相关。多元回归分析表明,年龄与CG位点的甲基化水平存在明显的线性关系,实际年龄与推断年龄偏差在5岁以内的准确度达80%以上。结论本研究构建的河南汉族个体年龄推断模型,有助于通过检测血液等组织的DNA甲基化水平推断个体的年龄范围,具有法医学应用前景。; 刘海郭利红郭晗樊彩蝶赵倩倩朱丹; 关键词：法医遗传学年龄推断 DNA甲基化焦磷酸测序

河南汉族人群27个Y-STR基因座的突变观察与分析被引量：5: 2016年; 目的观察分析河南汉族人群中27个Y-STR基因座的突变情况。方法收集1 000对经常染色体STR检测确定父子关系的血样本,采用STRtyper-27Y系统扩增27个Y-STR基因座分型,统计各基因座发生突变次数和类型,计算突变率以及95%CI（可信区间）。结果 27个基因座中共有27 000次等位基因传递,共发现涉及24个基因座共92次突变,平均突变率（95%CI）为3.4×10^-3（2.7~4.2×10^-3）,其中一步突变90次（97.8%）,两步突变2次（2.2%）;突变共涉及89对父子,其中86对仅1个基因座发生突变（96.6%）,3对同时有2个基因座发生突变（3.4%）。等位基因增加突变与等位基因减少突变分别为43次和49次,两者比例为1∶1.14。结论河南汉族人群Y-STR基因座突变可涉及基因座较多,因此在数据库建设与日常检案中应注意防止错判。; 刘亚举郭利红石美森李政; 关键词：法医物证学 Y-STR DNA分型

河南汉族人群D6S1043和PentaE基因座的遗传多态性被引量：1: 2011年; 本文采用DNATyperTM15荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群D6S1043和PentaE两个基因座的遗传多态性进行了调查,获得了这两个基因座的河南汉族人群遗传学数据,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定和法医DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。; 刘亚举郭利红刘海史绍杏李效阳; 关键词：STR基因座遗传多态性河南汉族

16个X-STR基因座在河南汉族人群中的法医学应用评估被引量：3: 2016年; 目的调查16个X-STR基因座在河南汉族人群中的遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法应用Goldeneye^(TM)DNA身份鉴定系统17X试剂盒,对河南地区326名汉族无关个体DNA进行PCR扩增,3130xl型遗传分析仪电泳分析,Gene Mapper~ID-X软件分析等位基因片段大小。统计分析16个X-STR基因座的频率数据和群体遗传学参数,并与其他地区已有人群数据进行比较。结果在所检测的16个X-STR基因座中,DXS6800具有中度多态性,其余15个基因座均具有高度多态性。这16个X-STR基因座在女性群体的累积个人识别率为0.999 999 999 999 992,在男性群体的累积个人识别率为0.999 999 996 577 712,在三联体中的累积非父排除率为0.999 999 971,在二联体中的累积非父排除率为0.999 992 574。结论这16个X-STR基因座达到了法医物证学应用要求,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。; 刘亚举郭利红岳俊涛石美森; 关键词：法医遗传学汉族

河南汉族人群22个Y-STR基因座遗传多态性被引量：8: 2013年; 本文采用AGCU Y24荧光标记复合扩增系统,对河南汉族人群22个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为相关研究提供基础数据。; 刘亚举李效阳岳俊涛史绍杏郭利红刘海张毅; 关键词：法医物证学 Y-STR基因座遗传多态性河南汉族

27个Y-STR基因座在中国3个民族的遗传多态性及与其他13个群体的聚类分析被引量：4: 2020年; 目的研究河南回族、贵州仡佬族和贵州苗族人群的27个Y-STR基因座的遗传多态性及与其他13个群体间的遗传关系,探讨其在法医学和群体遗传学研究中的应用价值。方法采用STRtyper-27Y复合扩增体系分别对河南回族(1080例)、贵州仡佬族(297例)、贵州苗族(221例)无血缘关系的男性个体的27个Y-STR基因座进行扩增,应用3500XL遗传分析仪进行基因分型,采用Mega6.0软件进行群体间的AMOVA分析、聚类分析。结果河南回族、贵州仡佬族和贵州苗族人群的Y-STR基因座单倍型多样性分别为0.9999725、0.9997271和0.9998355,系统鉴别能力分别为0.9851852、0.9629630和0.9819004。AMOVA分析显示,16个人群间的遗传距离在-0.0001~0.2120,相同民族间遗传距离较低,而不同民族群体间遗传距离普遍较大。结论27个Y-STR基因座在河南回族、贵州仡佬族和贵州苗族人群中具有丰富的遗传多态性,研究数据对建立Y染色体数据库、群体遗传学研究和法医学应用中具有重要的参考价值。; 刘亚举郭利红岳俊涛李瑾石美森李学博; 关键词：法医遗传学 Y-STR 贵州苗族

河南汉族人群27个Y-STR基因座遗传多态性被引量：5: 2014年; 目的调查27个Y-STR基因座在河南汉族男性人群中的遗传多态性.方法应用Yfiler（R） Plus试剂盒,对河南地区1100名汉族男性无关个体血样进行PCR扩增,3500XL型遗传分析仪电泳检测,GeneMapper-ID-X软件进行等位基因分型.结果 1100名男性共检出1098种不同的单倍型,其中1094种为单一型,另有3种单倍型均检出2例,HD（单倍型）值为0.999995;27个Y-STR基因座的GD值为0.3833～0.9663.结论 27个Y-STR基因座多数在河南汉族男性人群中有较好分布,对法医学应用和人类群体遗传学研究具有重要价值.; 刘亚举张俊涛史绍杏刘海郭利红张毅李效阳; 关键词：法医物证学 Y-STR基因座遗传多态性河南汉族

30个InDel在河南汉族人群中的法医学应用被引量：4: 2015年; 插入/缺失（insertion/deletion，InDel）多态性是指基因组中插入或缺失不同大小的 DNA 片段所形成的多态性遗传标记[1]。InDel 为一种特殊类型的二等位基因遗传标记，PCR 产物能通过现有的毛细管电泳平台进行分型检测，容易获得较短的扩增片段，尤其适合高度降解的生物样本分型，突变率低，适合亲缘关系鉴定。; 刘亚举张俊涛岳俊涛郭利红刘海张毅李效阳; 关键词：法医遗传学汉族

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郭利红