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郭旭光

作品数:20 被引量:72H指数:5
供职机构:河南省食品药品检验所更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 12篇色谱
  • 12篇色谱法
  • 11篇高效液相
  • 10篇液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相色谱
  • 10篇高效液相色谱...
  • 8篇HPLC法
  • 6篇HPLC法测...
  • 5篇注射液
  • 2篇星状细胞
  • 2篇原料药
  • 2篇原子吸收
  • 2篇水杨酸
  • 2篇梯度洗脱
  • 2篇洗剂
  • 2篇洗脱
  • 2篇细胞
  • 2篇纤维化

机构

  • 18篇河南省食品药...
  • 4篇南阳理工学院
  • 4篇河南省药品审...
  • 2篇郑州大学
  • 2篇周口市中心医...
  • 1篇河南省医学科...

作者

  • 20篇郭旭光
  • 8篇郑子栋
  • 4篇郭毅
  • 4篇郭海波
  • 3篇郭晓娟
  • 2篇华海婴
  • 2篇郭兴辉
  • 2篇查岭
  • 1篇陈杰
  • 1篇李云
  • 1篇朱晓鹏
  • 1篇梁东林
  • 1篇吕斌
  • 1篇叶启霞
  • 1篇韩立
  • 1篇杨波
  • 1篇杨波

传媒

  • 7篇中国药事
  • 4篇中国药房
  • 3篇医药导报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇广州化工
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2007
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质被引量:5
2014年
目的:建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18流动相A、B分别为甲醇.0.077%醋酸铵溶液(20:80,V/V,磷酸调节pH至4.5)和甲醇.乙腈(40:60,V/V),梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为225m,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离;曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1.071~8.568、1.039-8.312μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998、0.9996),检测限分别为5.15、7.31ng,定量限分别为15.69、21.97ng。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。
郭旭光郑子栋郭海波
关键词:高效液相色谱法梯度洗脱曲安奈德益康唑乳膏
HPLC法同时测定水杨酸复合洗剂中苯甲酸和水杨酸的含量被引量:5
2014年
目的:建立同时测定水杨酸复合洗剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agela C18,流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(冰醋酸调pH为6.0)-甲醇(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:苯甲酸和水杨酸的检测质量浓度分别在42.48~382.32、41.16~370.44μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.78%;平均加样回收率分别为100.2%、100.6%,RSD分别为0.6%、0.5%(n=9)。结论:该方法准确、快速,操作简便,专属性强,重复性好,可用于水杨酸复合洗剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定。
郭旭光
关键词:苯甲酸水杨酸
高效液相色谱梯度洗脱法测定水杨酸复合洗剂中的有关物质
2015年
目的建立梯度洗脱的高效液相色谱(HPLC)法测定水杨酸复合洗剂中的有关物质。方法采用Agela C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%磷酸溶液(A)、甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果该方法可快速有效分离水杨酸复合洗剂中各有关物质。结论该方法准确、灵敏、快速、专属性强,可以用于控制该产品质量。
郭旭光郑子栋郭毅
关键词:梯度洗脱色谱法高效液相
多索茶碱注射液的含量测定方法改进被引量:4
2014年
目的 对多索茶碱注射液含量测定方法进行改进,为该药品质量标准修订提供参考.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agela Venusil ASB C18,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为273 nm,柱温为30℃.结果 多索茶碱在0.2003~0.8012μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=9).结论 该方法经方法学验证可用于多索茶碱注射液的含量及有关物质测定.
郭旭光郑子栋
关键词:多索茶碱注射液高效液相色谱法
HPLC法测定盐酸法舒地尔的含量及有关物质被引量:6
2012年
目的建立盐酸法舒地尔含量及有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agela C18;流动相:0.05mol.L-1的磷酸二氢铵溶液-甲醇(75∶25);检测波长:275nm;柱温:25℃;流速:1.0mL.min-1。结果盐酸法舒地尔在7.5~120μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.9%,RSD为0.2%,供试品溶液在24h内稳定。结论该方法简便、准确、可靠,专属性强,可以用于盐酸法舒地尔的含量及有关物质测定。
郭旭光郭兴辉
关键词:高效液相色谱法盐酸法舒地尔
HPLC法测定氨甲苯酸注射液的含量及有关物质被引量:5
2012年
目的建立高效液相色谱法测定氨甲苯酸注射液中氨甲苯酸含量及有关物质的方法。方法采用Agela C18(4.6 mm×200 mm)色谱柱,含0.003 mol.L-1庚烷磺酸钠的0.05 mol.L-1的醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(95∶5)为流动相,240 nm为检测波长。结果氨甲苯酸在0.025~0.40 g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为100.3%,RSD为0.6%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,专属性强,可以用于氨甲苯酸注射液的质量控制。
郭旭光郭兴辉
关键词:高效液相色谱法氨甲苯酸注射液
格列齐特片(Ⅱ)的质量分析
2010年
目的:评价国内格列齐特片(Ⅱ)的质量状况。方法:通过对格列齐特片(Ⅱ)的标准化检验和探索性研究考察其质量状况。结果:通过探索性研究发现,现行标准ChP2005的含量测定方法为电位滴定法,操作繁琐耗时、污染严重,不利于高通量测定,改用高压空气吹干后明显提高检验速度,同时并不影响检验结果准确性。电位滴定法受到的干扰因素较多,采用HPLC法测定含量,结果准确度与原方法有很好的一致性。结论:该品种质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,建议格列齐特片(Ⅱ)的含量测定更改为HPLC法。
陈杰郑子栋李云梁东林朱晓鹏吕斌郭旭光
关键词:抽验
HPLC法测定三氟柳的含量及有关物质被引量:3
2011年
采用HPLC法测定三氟柳的含量及有关物质。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.3%磷酸水溶液-乙腈-四氢呋喃(60∶30∶10),流速1.0mL.min-1,检测波长278nm。结果表明,三氟柳与各杂质及降解产物分离良好,在0.081~0.81mg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R=0.9992),平均回收率为98.25%,RSD为1.11%,最低检测限为1.62ng。该方法操作简便、灵敏、准确度高,可用于三氟柳的质量控制。
郭海波郭旭光查岭
关键词:三氟柳高效液相色谱法
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对人肝星状细胞的影响被引量:14
2007年
目的:研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(Sulfotanshinone Sodium Injection,STSI)抗肝纤维化的作用及其机制。方法:分别以MTT比色法检测STSI对人肝星状细胞(HSC)增殖的影响;观察对细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响;以流式细胞仪检测STSI对HSC凋亡率的影响。结果:STSI各剂量在24与48h对HSC的抑制率呈现出明显的量效关系;STSI对HSC的抑制作用不是非特异性细胞毒性所致;HSC的凋亡率随药物浓度增加而增加,并具有显著性差异。结论:STSI能抑制HSC的增值并促进其凋亡。
华海婴郭旭光杨波叶启霞
关键词:肝星状细胞乳酸脱氢酶凋亡率
HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷中有关物质含量被引量:1
2013年
建立HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷有关物质的含量。采用ULTRON ES-OVM(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.01 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(75∶25)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。硫酸氢氯吡格雷与各杂质分离良好,杂质A在0.204~8.16μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为98.73%,RSD为0.69%,最低检测限2.12 ng;杂质B在0.597~23.88μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD为0.92%,最低检测限2.83 ng;杂质C在1.004~40.16μg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.01%,RSD为0.54%,最低检测限10.82 ng。该方法操作简便、灵敏、准确度高,可用于硫酸氢氯吡格雷的质量控制。
郭海波郭旭光查岭
关键词:硫酸氢氯吡格雷HPLC
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