钟静芬
- 作品数：52 被引量：95H指数：6
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 一类雄甾化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供的以下面通式I表示的化合物，其中式I中R可以是低级烷基磺酰基、芳香磺酰基或对应的卤素磺酰基。所述式I化合物是以11α－羟基－4－烯－3，17－雄甾二酮，经过磺酰化反应制备而成；本发明还公开了其中式I化合物在制备...
- 王显连钟静芬时惠麟
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- 11α-羟基-4-烯-3,17-雄甾二酮的制备方法
- 本发明公开的11α-羟基-4-烯-3，17-雄甾二酮的制备方法是以表氢化可的松为起始原料，经过与NaBH<Sub>4</Sub>和NaIO<Sub>4</Sub>反应降解而成。本发明提供的11α-羟基-4-烯-3，17-...
- 王显连钟静芬时惠麟
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- 群多普利拉的制备方法
- 本发明公开了一种群多普利拉的制备方法，使群多普利在碱中完全反应，然后用酸将反应液的pH值调至2.55～3.55，析出群多普利拉，过滤、烘干即得。该方法操作步骤简单易行，收率较高，有机溶剂使用减少，降低成本，保护环境。
- 李建华钟静芬时惠麟龚欠林李小奎黄文锋
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- 群多普利双酮的制备方法
- 本发明公开了一种群多普利双酮的制备方法，包括使群多普利在可溶的有机溶剂中反应，其中反应温度为低于或等于该有机溶剂的沸点，即得群多普利双酮。该方法操作简单易行，收率较高，大大减少了三废。
- 李建华钟静芬时惠麟胡功允周虎金永君
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- 反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐的合成被引量：2
- 2012年
- 环己酮与丙烯腈经Micheal加成环合得3,4,5,6,7,8-六氢喹啉-2(1H)-酮,经甲酸/甲酸钠还原、氯代、选择性脱氯、重排后得反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸,再经苄基化、手性分离和成盐反应得到4个反式-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐。
- 马明霞钟静芬许艳艳王俊芳时惠麟
- 关键词：中间体
- 阿哌沙班合成路线图解被引量：11
- 2012年
- 阿哌沙班（apixaban,1）,化学名为l-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6-[4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的一种新型口服直接Xa因子抑制剂。1于2011年3月在欧盟批准上市,商品名Eliquis,临床用于预防进行,
- 王冠郭晔堃钟静芬时惠麟
- 关键词：合成路线图解甲氧基苯基XA因子化学名甲酰胺
- 11α－羟基－4－烯－3，17－雄甾二酮的制备方法
- 本发明公开的11α－羟基－4－烯－3，17－雄甾二酮的制备方法是以表氢化可的松为起始原料，经过与NaBH<Sub>4</Sub>和NaIO<Sub>4</Sub>反应降解而成。本发明提供的11α－羟基－4－烯－3，17－...
- 王显连钟静芬时惠麟
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- 曲安奈德的合成新方法被引量：1
- 2018年
- 本研究报道了一条合成曲安奈德的新路线。泼尼松龙(2)经21-位羟基乙酰化,在五氯化磷作用下消除11-位羟基、与二氧化硫/N-氯代丁二酰亚胺反应消除17-位羟基得21-羟基孕甾-1,4,9(11),16-四烯-3,20-二酮-21-乙酸酯(5),再经高锰酸钾氧化、亲核加成、21-位酯基水解得16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]孕甾-1,4,9(11)-三烯-21-羟基-3,20-二酮(8),8在二噁烷/水中与二溴海因反应引入9α-位溴和11β-位羟基,最后经9,11-位环氧化、氟代共9步反应合成曲安奈德,总收率为24.2%(以2计),纯度99.9%。其中由化合物2制备5的方法未见文献报道。
- 张金峰张天杰郭晔堃钟静芬
- 关键词：曲安奈德甾体
- 肾素抑制剂阿利吉仑及其临床研究进展被引量：6
- 2009年
- 许文艳郭晔堃钟静芬时惠麟
- 关键词：肾素抑制剂阿利吉仑抗高血压药FDA批准联用治疗单一用药
- 一类雄甾化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供的以下面通式I<Image file="200610027375.2_AB_0.GIF" he="183" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="200"/>表示...
- 王显连钟静芬时惠麟
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