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闫明: 作品数：52 被引量：98H指数：6; 供职机构：南京医科大学附属口腔医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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大鼠冠根部牙髓体内成牙能力比较: 2010年; 目的比较成年大鼠冠、根部牙髓分别接种于肾被膜下的成牙能力。方法无菌条件下分离8周龄SD大鼠切牙牙髓,将冠部与根部牙髓锐分离,分别植入大鼠肾被膜下,2周后进行组织学观察。结果冠部牙髓形成了包含釉质样组织和牙本质-牙髓复合体的牙齿样结构,与正常牙齿相似。而根部牙髓则形成了骨样牙本质结构。结论成年大鼠牙髓依然具有独立的牙齿发育的能力,冠髓和根髓的成牙能力不尽相同。; 雷港闫明俞艳于金华张光东; 关键词：牙髓异体移植

无机三氧化聚合物对人牙乳头干细胞TNF-α和IL-1表达的影响: 2013年; 目的探讨无机三氧化聚合物（mineraltrioxideaggregate，MTA）对人牙乳头十细胞（stemcellsfroma·alpapillaeelkSCAPs）早期炎性蝌子TNF-a和IL-l表达的影响。方法酶消化法分离增养人SCAPs，经免疫磁珠筛选后，采川2mg／m1．MTA刺激1d、3d后，酶联免疫吸附法（enzymelinkedimmunosodentassay，ELlSA）检测其上清液中肿瘤坏死因子-a（tunlornecrosisfactor—a，TNF—01）、白细胞介素1（Interleukin—l，IL-1）的含量，采川实时定艟PCR（real—timeRT—PCR）检测各组细胞TNF-a、IL—la、1L-1B基因的表达水平。结果经MTA刺激ld和3d后，SCAh细胞上清液rfJTNF-a、浓度均较正常对照组低（P〈0．01），细胞对照组低（P〈0．01）．结论MTA可抑制SCAPs早期炎性因子TNF-a 、IL—1的表达，通过降低细胞的炎性因子来释放来减轻组织的炎性反应。; 王燕萍郑阳玉景双林闫明李琥于金华; 关键词：无机三氧化聚合物肿瘤坏死因子-A 白细胞介素

iRoot BP Plus对骨髓间充质干细胞成牙/成骨分化及自噬的影响被引量：7: 2019年; 目的研究iRoot BP Plus对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)成牙/成骨分化的影响,初步探讨其与自噬的关系。方法全骨髓贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,制作iRoot BP Plus浸提液及条件培养基,Western blot筛选最佳作用浓度,碱性磷酸酶染色、qRT-PCR和Western blot观察细胞成牙/成骨相关指标的变化,Western blot检测自噬相关指标的变化。结果0.2g/L为iRoot BP Plus条件培养基的最佳作用浓度。用该浓度iRoot BP Plus条件培养基处理细胞后,细胞成牙/成骨相关指标上调。同时,自噬相关蛋白LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高,p62表达下调。结论iRoot BP Plus可促进骨髓间充质干细胞成牙/成骨分化,其机制可能与激活细胞自噬水平有关。; 陆嘉敏闫明李泽汉吴潇于金华; 关键词：BP PLUS 骨髓间充质干细胞自噬

DNCPs通过P38 MAPK信号通路促进颌骨骨髓基质细胞的成骨分化: 目的：主要探讨牙本质非胶原蛋白(DNCPs)对大鼠颌骨骨髓基质细胞的成骨诱导分化能力,并检测MAPKs信号通路在其分化过程中的作用。方法：利用CCK-8法、流式细胞术分析检测DNCPs对大鼠颌骨骨髓基质细胞增殖能力的影响...; 雷港俞艳闫明于金华; 关键词：MAPK信号通路

人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体的构建与鉴定: 2015年; 目的构建人源性雌激素受体alpha(ERα)高表达慢病毒载体,以用于后续雌激素受体对牙源性干细胞分化能力的研究。方法以p EGFP-ERα为模板,RT-PCR方法体外扩增ERα基因,经测序后重组入慢病毒载体PMSCV-GFP,将正确构建的PMSCV-ERα质粒导入293T细胞进行PMSCV-ERα慢病毒制备,Western Blot检测ERα的表达水平。结果体外成功扩增ERα并重组入PMSCV-GFP慢病毒载体,Western Blot结果显示PMSCV-ERα组的ERα水平较对照组(PMSCV-GFP组)表达明显增高。结论成功构建人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体。; 刘根霞王子露景双林闫明张光东于金华; 关键词：慢病毒载体 293T细胞

Let-7b通过TGF-β/Smads信号通路调控牙胚细胞成牙/成骨分化能力的机制研究: 俞艳金琳汪延秋闫明雷港于金华

雌激素受体α-shRNA慢病毒载体对根尖牙乳头干细胞成牙/成骨向分化的影响被引量：1: 2015年; 目的构建雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒表达载体,探讨其对根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)体外成牙/成骨向分化的影响。方法根据shRNA设计原则,合成用于体内干扰ERα的两条shRNA序列,重组入慢病毒载体PLKO.1。将PLKO.1对照组与ERα-shRNA(sh ERα-1和sh ERα-2)实验组分别感染SCAPs,western blot检测ERα的表达及其对SCAPs成牙/成骨向分化的影响。结果测序结果证实重组质粒构建成功;体外实验表明,SCAPs转染ERα-shRNA后ERα蛋白表达水平降低,其中sh ERα-2组对ERα的下调作用更明显,两组ERα-shRNA中核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor-2,RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子(osterix,OSX)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达均有不同程度下调,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论慢病毒介导的ERα-shRNA成功在体外抑制了目的基因的表达,并显著影响了根尖牙乳头干细胞的成牙/成骨向分化。; 马姝闫明吴锦涛王子露张光东于金华; 关键词：短发夹RNA 慢病毒载体雌激素受体Α

miR-141-3p靶向调控YAP影响根尖牙乳头干细胞增殖及衰老的机制研究: MicroRNAs(miRNAs)是一组短的非编码内源性RNA,通过在转录后水平与靶mRNA的3’非翻译区结合而发挥作用。越来越多的证据表明,miRNAs在间充质干细胞的增殖、衰老和分化等多种生物学过程中发挥着重要作用,...; 闫明; 关键词：微小RNA 增殖衰老

SD大鼠下颌第一磨牙DLX5、RUNX2、OSX、DSP的表达分析被引量：3: 2011年; 目的:观察远端缺失同源盒5(distal-less homeobox5,DLX5)、核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor-2,RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)和牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)在出生后SD大鼠下颌第一磨牙不同发育阶段的表达情况,探讨其在SD大鼠出生后下颌第一磨牙发育矿化的作用机制。方法:采用免疫组化法分析出生后1、7、14、28d SD大鼠下颌第一磨牙中DLX5、RUNX2、OSX、DSP的表达分布。结果:DLX5在出生后1、7、14d中均有表达,表达量呈现出上升趋势,但是在28d时不表达;RUNX2在出生后1、7、14、28d均表达,表达量在7d时呈现最低;OSX在出生后1、7、14、28d均有表达,表达量在14d时呈现最低;DSP在出生后1、7、14、28d均有表达,表达量呈上升趋势。结论:DLX5、RUNX2、OSX、DSP在大鼠出生后各阶段的表达量不同,具有时空特异性,表明DLX5、RUNX2、OSX、DSP可能对出生后SD大鼠下颌第一磨牙发育及矿化具有一定的调控作用。; 俞艳曹灵闫明于金华张光东; 关键词：OSTERIX 牙本质涎蛋白下颌第一磨牙

肝细胞生长因子对根尖牙乳头干细胞增殖和矿化能力的影响被引量：7: 2011年; 目的:探讨肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对体外培养的根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical pa-pilla,SCAP)增殖和矿化能力的影响。方法:将SCAP细胞分别在标准培养液、含有10ng/ml HGF的培养液以及矿化诱导培养液中培养,分为空白对照组、HGF组、矿化诱导组和HGF+矿化诱导组。通过MTT法、碱性磷酸酶(alkaline phosphotase,ALP)活性检测、茜素红染色和氯代十六烷基吡啶定量检测SCAP细胞增殖和矿化能力的改变。结果:MTT结果显示,HGF可以促进矿化诱导下的SCAP细胞的增殖能力(P<0.005)。与其他组相比较,HGF+矿化诱导组SCAP细胞的ALP活性明显上调,矿化能力显著提高(P<0.005)。结论:10ng/ml HGF可明显促进SCAP细胞的增殖和矿化能力。; 闫明曹灵俞艳张光东于金华; 关键词：肝细胞生长因子增殖矿化

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