陆锡艳
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较被引量：7
- 2012年
- 目的比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择我科收治的Ⅲb/Ⅳ期非小细胞肺癌患者60例,采用同期对照研究,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组:培养曲塞500 mg.m-2静滴,d1,顺铂25 mg.m-2静滴,d1～3;对照组:多西地赛75 mg.m-2静滴,d1,8,顺铂25 mg.m-2静滴,d1～3。每3周为1周期重复。每2周期评价疗效,直至疾病进展。结果 60例患者均可评价疗效,观察组总有效率为15.6%,疾病控制率为42.3%,中位生存期为8.9个月,1 a生存率为26.7%;对照组总有效率为13.3%,疾病控制率为40.0%,中位生存期为8.2个月,1 a生存率为23.3%,2组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等毒副反应显著低于对照组(P均<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的疗效与多西他赛联合顺铂的疗效相近,但毒副反应明显减少,可作为晚期NSCLC患者的一线治疗用药。
- 熊慧如尤传文陆锡艳刘金平
- 关键词：培美曲塞多西他赛非小细胞肺癌
- 奥曲肽联合来曲唑治疗复发转移性乳腺癌的临床观察被引量：2
- 2016年
- 目的探讨奥曲肽联合来曲唑对复发转移性乳腺癌患者的疗效。方法将61例生长抑素受体（somatostain receptor，SSTR）、ER和（或）PR阳性表达的复发转移乳腺癌患者分为3组：A组为未治疗组9例；B组为来曲唑治疗组21例；C组为奥曲肽联合来曲唑治疗组31例。比较3组患者6、12、18、24个月生存率和生活质量。结果A组6、12、18、24个月生存率分别为11．1％（1／9）、0％（0／9）、0％（0／9）、0％（0／9）：B组分别为76．2％（16／21）、28．6％（6／21）、9．5％（2／21）、4．8％（1／21）；C组分别为93．5％（29／31）、64．5％（20／31）、41．9％（13／31）、12．9％（4，31）。3组间6、12、18个月生存率差异有统计学意义（P〈0．05），其中C组优于B组和A组。结论奥曲肽可能是治疗SSTR阳性的复发转移乳腺癌的新的靶向药物：奥曲肽和来曲唑联合应用能提高复发转移性乳腺癌的生存率。该方法依从性好，易被患者接受。
- 管小青顾书成吴骥郑向欣袁牧吴际生陆锡艳沈毅张永振
- 关键词：奥曲肽来曲唑复发转移性乳腺癌
