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不同生命周期阶段的KW公司高绩效工作系统研究: 自上世纪60年代初,管理学大师彼得·德鲁克首次提出了“人力资源”这一概念以来,人力资源管理作为一门全新的学科,得以迅速发展。在全球经济迅速一体化的今天,企业间竞争日益激烈。竞争中机遇和挑战并存,企业如何有效地获取持续竞争...; 陈向军; 关键词：企业生命周期高绩效工作系统人力资源; 文献传递

MGT-30在胸腺瘤重症肌无力中意义的研究: 该研究旨在探讨MGT的血清免疫学特征,为临床建立一种术前诊断MGT较为敏感、特异且简便易行的方法;并初步探讨Titin自身免疫反应靶位与可能的机制.; 陈向军; 关键词：TITIN 重症肌无力胸腺瘤自身免疫反应; 文献传递

正常及重症肌无力肌肉蛋白成分的比较被引量：11: 2000年; 目的：了解正常及重症肌无力（ＭＧ）肌肉蛋白成分是否存在差异。方法：用ＰＢＳ提取正常和ＭＧ肌肉的蛋白，以常量及超微量ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析蛋白成分；扫描计算有差异的谱带密度，并以双向电泳鉴定其组分。结果：正常肌肉有一相对分子质量约２５×１０３的蛋白明显高于ＭＧ肌肉，常量分析该谱带密度：正常肌肉为４．２０±２．３１，ＭＧ肌肉为１．４０±０．４７，差异十分显著（Ｐ＜０．０１）。微量分析该谱带密度：正常肌肉为４．６２±１．９４ＭＧ肌肉为１．６６±０．５６，差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。双向电泳显示２５×１０３谱带至少有两个主要的蛋白成分组成，有差异的蛋白为一偏碱成分。结论：ＭＧ肌肉２５×１０３蛋白水平明显低于正常肌肉，提示该蛋白很可能与ＭＧ的发病或发展有密切的关系。; 任惠民周志刚陈向军黄俊吕传真; 关键词：重症肌无力骨骼肌 PBS SDS-PAGE 肌肉蛋白

SACS基因新发突变致遗传痉挛性共济失调1例被引量：1: 2021年; Charlevoix-Saguenay型常染色体隐性遗传痉挛性共济失调(autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay,ARSACS),是一种遗传性神经退行性疾病。最早由BOUCHARD等[1]于1978年发现于加拿大魁北克省。ARSACS典型的临床表现包括进行性小脑共济失调、周围神经病变伴远端肌肉无力萎缩、下肢痉挛[2]。; 周燕妮杨文波刘小妮董思其俞海王久存陈向军

重症肌无力患者骨骼肌肌肉蛋白成分分析被引量：21: 2000年; 目的　探讨重症肌无力 (MG)肌肉中与收缩有关的肌球蛋白成分是否减少。方法　用Gubstraub溶液 (myosin提取液 )按常量 (匀浆 )和微量 (浸出 )方式提取 10名正常人及 17例MG患者肌肉的蛋白成分 ,用双盲法分别以常量及微量聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)方法分析肌肉蛋白成分 ,用双向电泳分析有差异的谱带。结果　常量SDS PAGE电泳图谱分析显示 ,相对分子质量约2 5 0 0 0的蛋白谱带密度为 4.14± 1.33,MG患者肌肉为 2 .0 2± 1.0 8,差异有非常显著意义 (P <0 .0 0 1) ;微量分析获得正常肌肉该蛋白谱带的密度为 4.2 6± 2 .5 8,MG患者肌肉为 1.34± 0 .79,差异亦有非常显著意义 (P <0 .0 0 1) ;双向电泳显示 ,有差异的 2 5 0 0 0蛋白略偏碱性 ,并至少由 2个等电点相近的蛋白成分组成。用部分纯化的肌球蛋白鉴定显示 ,2 5 0 0 0蛋白与肌球蛋白轻链无关。结论　MG患者肌肉中 2 5 0 0 0蛋白水平明显低于正常人肌肉 ,提示该蛋白可能与MG发病或发展有关。; 任惠民周志刚陈向军黄俊吕传真; 关键词：重症肌无力蛋白质类

中国多发性硬化患者首剂芬戈莫德心血管安全性的真实世界研究: 2023年; 目的旨在评估中国复发缓解型多发性硬化(RRMS)患者在真实世界中首次接受芬戈莫德治疗6 h后的心血管安全状况。方法收集复旦大学附属华山医院神经内科2020年1~6月14例使用芬戈莫德治疗RRMS患者的首次剂量观察资料进行分析。结果14例患者中13例通过了6 h药物监测;1例患者因第6小时的心率是给药后的最低值而延长了监测时间,并在第8小时通过了监测。没有患者的心率低于心动过缓标准或者出现症状性心动过缓,也没有患者需要长期监测或需要对症药物治疗。10例患者的基线平均心率为(88.3±7)bpm,平均心率在第4小时达到最低值(75.7±7)bpm,与基线平均心率比较下降12.6 bpm,平均心率从第5小时开始恢复;血压在整个测试期间保持稳定。结论口服芬戈莫德对中国MS患者的初步治疗是安全的,需要制定首剂观察程序并严格执行;更多的安全性数据和疗效数据需要进一步观察和总结,以便使更多的中国MS患者能够接受标准化治疗。; 俞海俞海张祥陈向军刘小妮张祥; 关键词：芬戈莫德多发性硬化心脏安全性

生活方式与肌萎缩侧索硬化症发病相关性分析被引量：2: 2018年; 目的探讨吸烟、饮酒、饮茶等生活方式与罹患肌萎缩侧索硬化症的相关性。方法选择2016年4月1日至2017年1月30日就诊的复旦大学附属华山医院92例肌萎缩侧索硬化(ALS)患者(病例组),以及按性别、年龄以1∶4与病例组匹配的江苏省泰州市自然人群368例对照组,通过病例对照研究,分析生活方式如吸烟、饮酒、饮茶情况与ALS患病的关系,再采用meta分析方法定量分析国内外发表的ALS患病与生活方式相关性的同类研究。结果病例对照分析结果显示,两组在吸烟情况和有无饮茶习惯方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而meta分析结果与之一致;饮酒与降低患ALS的风险相关(OR=0.515,95%CI 0.325~0.818),而meta分析结果(OR=0.77,95%CI 0.60~0.97)与其有差异。结论吸烟、饮茶与ALS的患病风险的相关性未得到证实。饮酒可能与降低ALS患病风险相关,过量的体力活动可能与增加ALS患病风险相关。; 万霞杨文波刘小妮张祥张祥王久存王久存; 关键词：肌萎缩侧索硬化吸烟饮酒饮茶

重症肌无力患者骨骼肌25000蛋白含量分析被引量：15: 2002年; 目的　探讨重症肌无力 (MG)患者骨骼肌 2 5 0 0 0蛋白质的减少是否具有特异性。方法用Guba Straubsolution (myosin提取液 )提取 2 1例正常 (骨折对照者 )肌肉 ,18例MG患者肌肉及 2 0例其他神经肌病患者肌肉的蛋白 ,用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析蛋白成分 ,以伴刀豆凝集素 /辣根过氧化物酶 (ConA/HRP)联合反应检测糖蛋白。结果　SDS PAGE电泳图谱显示 ,相对分子质量约2 5 0 0 0的蛋白质谱带浓度在MG肌肉中明显低于正常对照肌肉和其他神经肌病肌肉。正常肌肉该蛋白谱带密度为 3 4± 1 5 ,MG肌肉为 1 6± 0 7,其他神经肌病肌肉为 3 7± 1 5 ;正常与其他神经肌病肌肉中 2 5 0 0 0蛋白质水平几乎没有差异 (P =0 899) ,但两者该蛋白质水平与MG肌肉差异非常明显(P <0 0 0 1)。电泳分析亦表明 2 5 0 0 0蛋白质与乙酰胆碱受体分子无关。糖蛋白检测揭示相对分子质量 2 5 0 0 0蛋白质为糖蛋白。结论　 (1)MG肌肉中 2 5 0 0 0蛋白质水平特异性地低于正常肌肉和其他神经肌病肌肉 ,提示该蛋白可能与MG发病或发展有关 ;(2 ) 2 5 0 0 0蛋白质是一种糖蛋白 ,但不是乙酰胆碱受体蛋白。; 任惠民吕传真周志刚陈向军黄俊; 关键词：重症肌无力骨骼肌糖蛋白类

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陈向军