陈学静
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：北京市结核病胸部肿瘤研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮性钙黏附蛋白和β-连环素在肺癌中的表达及其意义
- 2005年
- 目的 探讨上皮性钙黏附蛋白(E-cad)和β-连环素(β-cat)在肺癌组织中的表达及其与分型、分化、转移和预后的关系。方法 采用免疫组织化学(SP法)，检测149例肺癌组织中E-cad及β-cat的表达。结果 E-cad及β-cat在肺癌组织中的异常表达率分别为67．1％和69．1％。E-cad在鳞癌中的异常表达率高于腺癌(p<0．05)；E-cad及β-cat在低分化的非小细胞肺癌中的异常表达率高于中高分化非小细胞肺癌(p<0．05)；E-cad及β-cat在Ⅲ、Ⅳ期肺癌中的异常表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌(p<0.01)；伴有淋巴结转移的肺癌中E-cad及β-cat异常表达率高于不伴有淋巴结转移者(p<0．05及p<0．01)；E-cad及β-cat正常表达的肺癌患者平均生存时间及五年生存率高于异常表达的肺癌患者(p<0．05)。结论 E-cad及β-cat的异常表达与肺癌分化、分期、转移密切相关。检测它们的表达对预测患者预后有重要意义。
- 严红姜颖张海青陈学静马燕杰王重利
- 关键词：上皮性钙黏附蛋白Β-连环素肺癌基因表达疾病预后
- m3受体对撤血清诱导的CHO细胞凋亡的保护作用及信号转导
- 该次试验将携带毒蕈碱受体m3亚型的基因转染到CHO-K1细胞中,建立稳定表达的含有单一毒蕈碱受体m3受体亚型的细胞系,并采用撤血清诱导CHO细胞凋亡模型.研究激动m3受体对凋亡的细胞作用并探讨与此相关的信号转导通路,采用...
- 陈学静
- 关键词：M3受体CHO细胞凋亡
- 文献传递
- 人非小细胞肺癌中HIF-1α表达与血管生成和细胞凋亡的关系及意义
- 2007年
- 目的探讨缺氧诱导因子1α（HIF—1α）在非小细胞肺癌（NscLc）中的表达及其与血管生成和细胞凋亡的关系，评估它在NSCLC发生发展过程中的作用。方法采用免疫组化的方法检测HIF—1α在正常肺组织、良性病变、癌前病变、原位癌、非小细胞肺癌及肺癌转移淋巴结中的表达．及血管内皮生长因子VEGF在NSCLC中的表达：采用TUNEL法检测部分NSCLC中细胞凋亡指数AI。结果HIF—1α在支气管粘膜非典型增生、原位癌、NSCLC及忡癌转移淋巴结中的阳性表达率相似，总阳性表达率为40．0％（68／170），其在正常及良性病变中的总阳性表达率为6.0％（4／67），两组间有显著差异（P=0．000），HIF—1α在NSCLC中的表达与各项临床病理特征均无明显相关性．仅与患者术后生存时间明显正相关（P=0．000）。VEGF在NSCLC中的表达与HIF—1α的表达呈正相关（P=0．002），与患者预后呈负相关（P=0.027）。凋亡指数（AI）在各组织类型和各分化程度的I期肺癌中无明显差异．但生存期≥5年的肺癌患瞢AI明显高于生存期〈5年的患者〈P=0．004）。AI与HIF—Id的表达明显正相关（P=0.004）。结论HIF—1α在非小细胞肺癌组织中的表达较正常及良性病变肺组织明显上调．其与肿瘤血管生成及细胞凋亡均密切相关，在NSCLC生长中的作用具有多向性。HIF-1α可以作为评估患者预后的重要指标。
- 姜颖张海青常秀军陈学静王重利马燕杰
- 关键词：血管内皮生长因子凋亡
- 上皮性钙黏附蛋白和β连环素在非小细胞肺癌中的表达及其意义被引量：3
- 2005年
- 背景与目的肿瘤的浸润和转移严重威胁着人类生命,正确认识和评估肿瘤的生物学行为有重要的临床意义。上皮性钙黏附蛋白(Ecad)和β连环素(βcat)的异常表达在肿瘤浸润转移过程中发挥着重要作用。本研究的目的是探讨它们在非小细胞肺癌中的表达及其与非小细胞肺癌分型、分化、转移和预后的关系。方法采用免疫组织化学(SP)法,检测129例非小细胞肺癌组织中Ecad及βcat的表达。结果Ecad及βcat在非小细胞肺癌组织中的异常表达率分别为62.0%和65.1%。Ecad在鳞癌中的异常表达率显著高于腺癌(P<0.05);Ecad及βcat在低分化非小细胞肺癌中的异常表达率显著高于中高分化肺癌(P均<0.05);Ecad及βcat在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌中的异常表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期(P均<0.01);伴有淋巴结转移的非小细胞肺癌中Ecad及βcat异常表达率显著高于不伴有淋巴结转移者(P<0.05,P<0.01)。Ecad及βcat正常表达的肺癌患者5年生存率显著高于异常表达的肺癌患者(P<0.05,P<0.01)。结论Ecad及βcat的异常表达与非小细胞肺癌分化、分期、转移密切相关。检测它们的表达对预测患者预后有重要意义。
- 严红姜颖张海青陈学静马燕杰王重利
- 关键词：肺肿瘤上皮性钙黏附蛋白Β-连环素预后
- 人非小细胞肺癌中HIF-1α的表达与血管生成和细胞凋亡的关系及意义被引量：3
- 2007年
- 目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与血管生成和细胞凋亡的关系,评估它在NSCLC发生发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学的方法检测HIF-1α在正常肺组织、良性病变、癌前病变、原位癌、非小细胞肺癌及肺癌转移淋巴结中的表达,及血管内皮生长因子(VEGF)在NSCLC中的表达;采用TUNEL法检测部分NSCLC中细胞凋亡指数AI。结果HIF-1α在支气管黏膜非典型增生、原位癌、NSCLC及肺癌转移淋巴结中的阳性表达率相似,总阳性表达率为40.0%(68/170),其在正常及良性病变中的总阳性表达率为6.0%(4/67),两组间有显著差异(P<0.01)。HIF-1α在NSCLC中的表达与各项临床病理特征均无明显相关性,仅与患者术后生存时间明显正相关(P<0.01)。VEGF在NSCLC中的表达与HIF-1α的表达呈正相关(P<0.01),与患者预后呈负相关(P=0.027)。凋亡指数(AI)在各组织类型和各分化程度的Ⅰ期肺癌中无明显差异,但生存期≥5年的肺癌患者AI明显高于生存期<5年的患者(P=0.004)。AI与HIF-1α的表达明显正相关(P=0.004)。结论HIF-1α在非小细胞肺癌组织中的表达较正常及良性病变肺组织明显上调,其与肿瘤血管生成及细胞凋亡均密切相关,在NSCLC生长中的作用具有多向性。HIF-1α可以作为评估患者预后的重要指标。
- 姜颖张海青常秀军陈学静王重利马燕杰
- 关键词：肺肿瘤缺氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子
