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丹江口水库翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis)遗传多样性的RAPD和ISSR分析被引量：22: 2008年; 利用RAPD和ISSR两种分子标记技术,分析了丹江口水库野生翘嘴红鲌30个个体的遗传多样性。用10个RAPD引物对其基因组DNA进行扩增,共获得66个重复性好且谱带清晰的扩增位点,片段大小在200—2000bp之间,其中多态性位点24个,多态位点比例为36.36%;个体间遗传距离在0.0338—0.1426之间,平均为0.0941;Shannon信息指数为0.1083。用10个ISSR引物共检测到73个位点,其中多态性位点28个,多态位点比例38.36%;个体间遗传距离在0.0376—0.1652之间,平均为0.1058;Shannon信息指数为0.1196。结果显示,丹江口水库野生翘嘴红鲌的多态位点比例、平均遗传距离和Shannon信息指数均较大,说明其有较丰富的遗传多样性。; 杨太有陈宏喜刘向奇崔欣欣杨浩; 关键词：翘嘴红鲌 RAPD ISSR

大头狗母鱼骨骼系统研究被引量：1: 2008年; 常规方法制备大头狗母鱼骨骼标本,记录观测结果并绘图.其主要形态特征为：缺眶上骨,眶下骨7块,第1块特大,第4-7块呈不规则的颗粒状.上筛骨短宽.具眶蝶骨.前耳骨发达,向外鼓出明显.有下颞窝.前颌骨和齿骨具发达的锥形齿.腭骨有锥形齿2列,基鳃骨也有锥形齿.第2-4咽鳃骨和下咽骨有齿.主后颞骨和后颞骨有小齿.腰带骨基部愈合.; 李仲辉杨太有陈宏喜; 关键词：骨骼系统

三个地理群体赤眼鳟遗传多样性的RAPD分析被引量：7: 2008年; 利用RAPD技术对宿鸭湖、青龙湖和丹江口水库3个野生赤眼鳟群体的遗传多样性进行分析。9个RAPD引物共获得93个扩增位点,其中多态位点56个,多态位点比例为60.22%。3个群体的多态位点比例分别为53.01%、54.12%和57.95%,遗传距离分别为0.1548、0.1613和0.1764,Shannon信息指数分别为0.2249、0.2318和0.2437。群体间遗传距离以宿鸭湖和青龙湖群体最近(0.1257),青龙湖与丹江口水库群体最远(0.1416)。结果表明3个赤眼鳟群体的遗传多样性均较丰富,但群体间地理遗传分化差异并不明显。; 杨太有关建义陈宏喜杨浩刘德中; 关键词：RAPD

丹江口水库赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)遗传多样性的RAPD和ISSR分析被引量：10: 2008年; 利用RAPD和ISSR两种分子标记技术,分析了丹江口水库野生赤眼鳟30个个体的遗传多样性。用11个RAPD引物对其基因组DNA进行扩增,共获得101个重复性好且谱带清晰的扩增位点,片段大小在100—3000bp之间,其中多态性位点63个,多态位点比例为62.38%;个体间遗传距离在0.1049—0.3417之间,平均为0.1742。用10个ISSR引物共检测到88个位点,其中多态性位点61个,多态位点比例为69.32%;个体间遗传距离在0.1088—0.3847之间,平均为0.1907。结果显示,丹江口水库野生赤眼鳟群体的多态位点比例和平均遗传距离均较大,说明其有较高的遗传多样性。; 杨太有关建义陈宏喜汪亚平; 关键词：RAPD ISSR

三个地理群体赤眼鳟遗传多样性的ISSR分析被引量：23: 2008年; 利用ISSR分子标记技术,对丹江口水库、青龙湖(河南)和宿鸭湖3个野生赤眼鳟群体90个个体的遗传多样性进行分析。10个ISSR引物共获得96个扩增位点,其中多态位点69个,多态位点比例为71.88%。3个群体的多态位点比例分别为68.13%、64.77%和63.22%,遗传距离分别为0.1885、0.1724和0.1711,Ne i基因多样性分别为0.1509、0.1397和0.1385,Shannon信息指数分别为0.2575、0.2403和0.2372。3个群体上述指标差异均不显著(p>0.05)。丹江口水库与青龙湖群体遗传距离最远(0.1581),丹江口水库与宿鸭湖群体次之(0.1429),青龙湖和宿鸭湖群体最近(0.1344)。UPGMA聚类结果为青龙湖与宿鸭湖群体先聚在一起,其次是丹江口水库群体。结果表明:3个赤眼鳟群体的遗传多样性均较丰富,但群体间地理遗传分化差异并不明显。; 杨太有关建义陈宏喜; 关键词：ISSR

丁[鱼岁]遗传多样性的随机扩增多态性DNA分析被引量：5: 2008年; 利用RAPD分子标记技术对15个丁[鱼岁]养殖个体的遗传多样性进行分析.选用20个随机引物对其基因组DNA进行PCR扩增,有16个引物可以扩增出稳定且清晰的条带,其中S103、S104和S105为多态引物.16个引物共扩增出65个DNA位点,片段大小在200-3 000 bp之间,其中多态性位点6个,多态位点比例为9.23%.个体间遗传距离在0-0.067 4之间,平均遗传距离为0.028 6.结果显示,丁[鱼岁]养殖群体的遗传多样性水平较低.; 杨太有陈宏喜关建义刘向奇; 关键词：丁[鱼岁]随机扩增多态性DNA

异精雌核发育淇鲫胚胎发育过程中同工酶分析被引量：4: 2008年; 分别用同源和异源精子激发的雌核发育淇鲫的12个发育时期的胚胎为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对其5种同工酶(EST、LDH、MDH、ME和POD)的表达情况进行了比较分析.结果表明:在胚胎发育过程中,同源精子组和异源精子组胚胎的ME和EST同工酶表达无差异,LDH,MDH和POD同工酶表达存在显著差异.本文认为雌核发育淇鲫存在"异精生物学效应".; 杨太有彭仁海陈宏喜高燕军; 关键词：雌核发育同工酶胚胎发育

丁养殖群体遗传多样性的ISSR分析: 2009年; [目的]分析丁[鱼][岁]养殖群体的遗传多样性水平，为其种质资源的评价、保护和合理利用提供依据。[方法]利用简单重复序列区间扩增多态性（ISSR）分子标记技术。[结果]选用77个随机引物对其20个个体的基因组DNA进行PCR扩增，有18个引物可以扩增出稳定且清晰的条带，共扩增出115条稳定的DNA位点，片段大小在100-2000bp，其中多态性位点14个，多态位点比例为12.17％。个体间遗传距离为0-0.1376，平均为0.0329±0.0056。[结论]丁[鱼][岁]群体的遗传多样性水平较低。; 关建义杨浩陈欣陈宏喜杨太有; 关键词：ISSR

黄鳝ISSR-PCR反应体系的建立及条件优化被引量：5: 2009年; 以黄鳝基因组DNA为模板，采用正交试验设计方法，对各反应因子、引物退火温度和循环参数进行优化。建立了黄鳝的最适ISSR—PCR反应体系，25ul反应体系中含2．5mmol／L Mg^2＋，250umol／L dNTPs，0．25umol／L引物，1．0U Taq DNA聚合酶，30ng DNA模板。最佳反应程序：94℃预变性5min；94℃变性40s，48—57℃复性408（随引物而确定），72℃延伸1．5min，循环次数40；72℃延伸10min。利用所建立的ISSR反应体系，获得了清晰、重复性好、多态性高的DNA谱带。; 杨浩陈宏喜陈欣杨太有; 关键词：黄鳝 ISSR 正交设计

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陈宏喜