陈家佩
- 作品数：77 被引量：267H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学机械工程更多>>
- 辐射后造血细胞对造血因子增殖反应性变化的研究被引量：17
- 1999年
- 目的：深化造血细胞辐射损伤机理的认识，并为造血因子的合理应用提供理论指导。方法：应用ＭＴＴ法观察４种造血因子依赖细胞株于照射后不同时间对６种造血因子的增殖反应性变化。结果：造血因子依赖细胞株受照后对造血因子的增殖反应性降低，表现为细胞因子ＥＤ５０值的增加及最大增殖幅度的降低，照射剂量越大，反应性降低越明显，恢复所需时间越长。结论：增殖反应性降低可能是造血因子临床应用时剂量偏大的原因之一，并提示在造血细胞辐射损伤中可能伴有造血因子受体信号转导的障碍。
- 从玉文陈家佩邵源
- 关键词：造血因子造血细胞
- 小鼠胎肝和骨髓造血基质细胞贴壁层对红系祖细胞生长的影响被引量：2
- 1990年
- 本实验以Dexter培养体系作小鼠胎肝和骨髓造血基质细胞贴壁培养。在所获的基质细胞贴壁层上作红系造血祖细胞集落培养,观察两种来源造血基质细胞对红系集落生长的影响。实验结果表明,胎肝造血基质细胞贴壁层能明显促进早期红系造血祖细胞(BFU-E)形成集落,却不明显影响晚期红系造血祖细胞(CFU-E)的生长。成年小鼠骨髓造血基质细胞贴壁层对BFU-E和CFU-E均有刺激生长的作用;但对前者生长的刺激性影响较胎肝造血基质细胞贴壁层为弱。造血基质细胞贴壁层对红系集落生长的促进作用主要是通过体液因子实现的,细胞间短距离调节的影响亦不能除外。
- 吴来香陈家佩
- 关键词：红系祖细胞造血基质细胞胎肝
- 全反射X射线荧光分析在生物医学中的应用被引量：1
- 1998年
- 介绍了利用北京同步辐射实验室的全反射Ｘ射线荧光谱仪测量生物细胞样品的可行性．并用此谱仪测量了正常的和受辐照的小白鼠小肠细胞的痕量元素含量，发现Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ等元素含量有明显的提高，Ｃｕ元素含量明显降低，Ｍｎ元素含量变化不大，Ｚｎ元素含量基本稳定，并讨论了其在临床医学上的重要价值。
- 赵利敏吴应荣黄字营李光城李光城袁丽珍贾全杰
- 关键词：全反射X射线荧光分析猪肝
- 过钒酸钠对无EPO状态下BET-2细胞线粒体膜电位与细胞凋亡的影响
- 2009年
- 目的:观察酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphotases,PTP)抑制剂过钒酸钠(sodium Pervanadate,Per)对去除EPO状态下BET-2细胞存活、增殖、线粒体膜电位改变与细胞凋亡的影响。方法:应用MTT法、流式细胞仪等方法观察Per对EPO依赖的小鼠源性髓系白血病细胞株BET-2细胞在无EPO状态下细胞存活、增殖、细胞线粒体膜电位改变、细胞凋亡的影响。结果:BET-2细胞对EPO有良好的依赖性,在无EPO状态下BET-2细胞增殖停滞、细胞线粒体膜电位下降,并出现细胞凋亡;适当浓度Per(1~31.25μmol/L)能促进无EPO状态下BET-2细胞存活、增殖,维持细胞线粒体膜电位,减少细胞凋亡。结论:通过Per等调控PTP活性可能促进EPO依赖的BET-2细胞在EPO缺乏状态下的存活、增殖。
- 杨龙许祥裕董波从玉文陈家佩
- 关键词：EPO线粒体膜电位细胞凋亡
- 蛋白质氯胺T双相碘标法的建立及其应用被引量：4
- 1999年
- 常规的蛋白质碘标方法易引起被标细胞因子的失活， 是受体配基竞争结合实验失败的原因之一． 试用氯胺Ｔ 双相碘标法标记ｒｈＧＣＳＦ和ｒｈＥＰＯ， 并应用受体配基竞争结合分析法测定ＮＦＳ６０ 细胞ＧＣＳＦ受体及ＢＥＴ２细胞ＥＰＯ受体的特性． 结果显示所获１２５ＩＥＰＯ和１２５ＩＧＣＳＦ放射比活度均较高； 发现ＢＥＴ２ 细胞有高、低两种亲和力的ＥＰＯ受体， ＮＦＳ６０ 细胞只有一种高亲和力的ＧＣＳＦ 受体， 所获结果与文献资料相一致． 说明氯胺Ｔ双相碘标法是细胞因子同位素碘标记的理想方法之一．
- 从玉文陈家佩邵源
- 关键词：细胞因子蛋白质
- 低氧对大鼠肝肾组织内红细胞生成素和低氧诱导因子-1α基因表达的影响被引量：20
- 2004年
- 目的 观察急性低氧和间断低氧习服对大鼠肝、肾组织内红细胞生成素 (EPO)及其调控蛋白低氧诱导因子 1α(HIF 1α)基因表达的影响。方法 用低压舱模拟高原低氧环境 ,进行 30 0 0 m 2周、5 0 0 0 m2周低氧训练 ,使大鼠达到低氧习服状态后 ,采用 Northern斑点杂交研究间断低氧习服前后 ,80 0 0 m4 h低氧处理的大鼠肝、肾组织内 EPO和 HIF 1α基因表达的变化。结果 与常氧对照组相比 ,急性低氧处理的大鼠肝、肾组织内 EPO基因表达都明显增强 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;而间断低氧习服后 ,同样的低氧处理的大鼠肝、肾组织中 EPO基因表达都明显低于急性低氧组 (P<0 .0 1) ,EPO m RNA含量与常氧对照组水平差异不显著 (P>0 .0 5 )。急性低氧处理的大鼠肝组织中 HIF 1α基因表达水平明显高于常氧对照组和间断低氧习服组 (P均 <0 .0 1) ,而在不同处理的肾组织中 ,该基因表达水平差异不明显 (P均 >0 .0 5 )。结论 急性低氧能够刺激肝、肾组织内 EPO基因表达 ;而间断低氧习服的大鼠耐低氧能力明显增强 ,肝、肾组织内 EPO基因表达水平可恢复到常氧对照组水平。 HIF 1α在低氧影响 EPO基因表达的过程中可能起着重要的调节作用。
- 陈伟陈家佩葛世丽从玉文付小兵
- 关键词：低氧急性红细胞生成素低氧诱导因子-1Α
- 低氧诱导促红细胞生成素基因表达的机制被引量：7
- 2000年
- 低氧能够促进EPO基因表达。在EPO基因 3’ 端存在有低氧诱导增强子 ,而在 5’ 端旁侧序列上含有多种转录因子的结合位点。在低氧条件下 ,这些顺式调节元件与细胞核内反式作用因子特异性结合后 ,相互协调作用 ,增强EPO基因表达。
- 陈伟陈家佩
- 关键词：低氧EPO基因表达反式作用因子
- 小鼠胎肝造血基质细胞株无血清培养上清中造血负调控物质的初步研究
- 1994年
- 采用离子交换层析和凝胶过滤层析方法，从小鼠胎肝造血基质细胞株（ＭＦＬＳＣ株）无血清培养上清中纯化出一个对红系及粒系造血祖细胞生长表现抑制作用的组分。此抑制活性组分的分子量约为６０－７０ｋＤａ，高热和蛋白酶处理可使之灭活。文中讨论了该组分的可能本质及与胎肝造血调控的关系．
- 胡维明陈家佩陶来宝齐淑华陈惠鹏赵士富
- 辐射诱发肿瘤细胞增殖抑制和凋亡的相关研究被引量：18
- 1999年
- 目的探讨不同辐射敏感性的肿瘤细胞受照后Ｇ２／Ｍ期阻滞和凋亡发生的关系，为提高肿瘤放射治疗效果提供理论依据。方法以人早幼粒白血病细胞株ＨＬ６０、人Ｔ淋巴细胞性白血病细胞系ＣＥＭ和人红白血病细胞系Ｋ５６２细胞为对象，采用形态学观察、ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪等方法检测细胞周期的改变和凋亡的发生。结果辐射敏感的ＨＬ６０和ＣＥＭ细胞受照后首先发生Ｇ２／Ｍ期阻滞，然后在阻滞退出过程中或之后发生凋亡；辐射耐受的Ｋ５６２细胞受照后只发生Ｇ２／Ｍ期阻滞，不发生凋亡；照射并加入咖啡因（ＣＡＦ），抑制３种细胞的Ｇ２／Ｍ期阻滞，促进凋亡；照射并加入佛波酯（ＴＰＡ），增加ＨＬ６０和ＣＥＭ细胞的Ｇ２／Ｍ期阻滞，抑制凋亡。结论辐射诱发肿瘤细胞的凋亡与Ｇ２／Ｍ期阻滞有关，用药物调控Ｇ２／Ｍ期阻滞可影响辐射所致的凋亡。
- 赵卫红陈家佩从玉文吴岚军
- 关键词：G2/M期阻滞细胞凋亡肿瘤
- 同步辐射TXRF用于细胞元素谱的初步研究被引量：10
- 1997年
- 叙述了同步辐射全反射Ｘ射线荧光分析用于细胞元素谱研究的实验装置和方法，通过猪肝和水标准参考物质的ＴＸＲＦ实验，给出了某些元素的检出限，以此为据给出了每个细胞的平均元素含量。
- 吴应荣潘巨祥李光城赵利敏黄宇营袁丽珍陈家佩
- 关键词：X射线荧光分析痕量分析细胞
