陈小平
- 作品数：17 被引量：51H指数：3
- 供职机构：安徽理工大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学环境科学与工程更多>>
- 一种新型的阿司匹林载药及缓释体系
- 本发明属于药物缓释载体技术领域，公开了一种新型阿司匹林载药及缓释体系。本发明制备方法包括以下步骤：(1)以共沉淀法制备镍‑钛双金属氢氧化物(Ni‑Ti‑LDHs)前体；(2)将阿司匹林与Ni‑Ti‑LDHs进行插层复合得...
- 胡丽芳王丽平何杰朱继超刘柳陈小平
- 文献传递
- 制药废水的物化处理技术与进展被引量：21
- 2009年
- 物化技术在制药废水处理中有其独到之处,对于实施愈加严格的《制药工业水污染物排放标准》的制药企业来说,是可供选取的有效水处理方法之一。本文对制药废水的物化处理技术与进展予以简要介绍与评述。
- 陈小平米志奎
- 关键词：制药废水混凝气浮氨吹脱离子交换膜分离
- 试析新药研发过程中的转化研究链被引量：1
- 2015年
- 目的:为构建具有我国特色的新药转化研究链保证体系提供参考。方法:分析当前转化研究链对新药研发过程凸显的制约作用,评述新药转化研究中的关键课题,探讨新药转化研究体系的构建与发展。结果:转化研究贯穿新药研发过程始终,生物标志物、动物实验模型、遗传药理学、网络药理学等的研究与应用是新药转化链中的关键课题。建议通过各层面综合配套的改革创新措施,对新药转化研究协作、转化型人才培养、资本风险投入、国际合作交流机制等加以规范化推进,建立健全以患者为中心的新药转化研究公共平台与切合我国实际情况的政策法规体系,以有效破解新药研发风险及其效率低下的困境,加快我国新药发展步伐。结论:践行转化医学理念,科学的顶层设计和统筹规划不可或缺;必须充分利用我国独特优势,着力优化新药转化研究工作环境,从而保障新药转化研究链的实效运行。
- 陈小平罗再刚
- 关键词：新药生物标志物药物基因组学网络药理学
- 新药研究与开发课程的教学实践及探索被引量：2
- 2011年
- 新药研究与开发是药学类专业课程中不可或缺的组成部分。在当前该课程的教学实践中,尤其应该注重顺应行业新政及发展趋势加以改进。我们从教学目标、课程内容、教学方法创新等方面入手,进行了积极探索,提高了教学质量,取得了良好的效果。
- 陈小平李广学王剑波
- 关键词：新药研究与开发课程结构教学探索
- 一种用于配合直根系乔木加固边坡的圆形钢管桩
- 本实用新型涉及一种用于配合直根系乔木加固边坡的圆形钢管桩，圆形钢管桩长3～6m且小于所用直根系乔木成树之后主根的长度，其中圆形钢管桩半面均匀的钻有须根出孔，每根圆形钢管桩配一根植物营养液传送管，植物营养液传送管底部呈圆锥...
- 项鹏飞柳丽顾晨斌董莹周琳孙娣马亚男李晓芳李娅沈泽宏陈小平崔允亮王新泉李栋樑谭照芳
- 文献传递
- 米诺环素分散片的研制及质量考察
- 2012年
- 目的研究米诺环素分散片的处方与制备工艺。方法采用正交法,以崩解时限、分散均匀性、溶出度等为指标,对处方予以筛选并进行质量评价。结果该分散片在90 s内完全崩解,颗粒全部通过二号筛,各项指标符合分散片的要求。结论该分散片处方可行,制备工艺具有生产实用性。
- 陈小平李广学张宜仲
- 关键词：米诺环素分散片正交设计
- 乙二胺-β-环糊精对绿原酸的稳定作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的制备绿原酸的乙二胺-β-环糊精包合物,考察其中绿原酸的化学稳定性。方法以乙二胺-β-环糊精对绿原酸进行包合,优选包合条件,并比较绿原酸及其三种包合物在水溶液中的稳定性。结果乙二胺-β-环糊精包合绿原酸的优化条件是溶剂为40%乙醇溶液,温度为25℃,搅拌时间为3h;其中绿原酸的水溶液稳定性优于其他包合物。结论乙二胺-β-环糊精包合技术可为改进绿原酸液体制剂稳定性提供参考。
- 魏红娟尚琦吴芳霞陈小平
- 关键词：绿原酸包合物化学稳定性
- Ni-Ti-LDHs纳米片对阿司匹林的负载与缓释被引量：3
- 2020年
- 采用插层法和剥离–重组法制备了阿司匹林–双金属氢氧化物复合物(A-LDHs)和阿司匹林-双金属氢氧化物纳米片复合物(A-LDHs-NS)。采用XRD、SEM、TG-DTG和FT-IR对复合物的形貌、载药性能和载药模型进行表征。测定了阿司匹林在不同pH环境中从A-LDHs和A-LDHs-NS上的释放性能。研究发现,实验制备的LDHs和LDHs-NS均具有明显层状结构。LDHs-NS因具有较大的比表面积(187 m2·g–1)能负载更多的阿司匹林。同时,LDHs-NS与阿司匹林之间有较强的相互作用,载药量为1.178 mmol·g–1,释放时间超过1440 min,与对照组(20 min)相比,表现出更优异的缓释性能,且在pH为7.4的磷酸盐缓冲溶液中缓释性能比在pH为4.8中更强。本研究结果可以为二维材料在生物医药中的应用提供参考。
- 胡丽芳刘柳何杰孙志鹏陈小平
- 关键词：阿司匹林缓释性能
- 夫西地酸钠的制备及质量标准
- 李广学葛业超高士敏陈小平王剑波周博涵邵群王震
- 该项目以原料，通过与水互溶的有机溶剂溶解、滴加碳酸氢钠水溶液进行中和反应、蒸发浓缩、结晶、过滤、干燥、粉碎等步骤制备出针剂原料药夫西地酸钠。其属甾族、类固醇、达玛烷系列的四环三萜(烯)类抗生素，只对革兰氏阳性菌表现抑制作...
- 关键词：
- 关键词：夫西地酸钠原料药
- 巴洛沙星有关物质测定方法的改进被引量：2
- 2005年
- 目的:建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定巴洛沙星降解物质的方法。方法:色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(25∶75);检测波长为295nm。结果:HPLC法可测定巴洛沙星的有关物质。结论:HPLC法简单、快速、重现性好。
- 陈小平王效山
- 关键词：巴洛沙星高效液相色谱法
