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陈明华

作品数:49 被引量:97H指数:5
供职机构:复旦大学附属华山医院皮肤科更多>>
发文基金:上海市卫生局科技发展基金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 20篇皮肤
  • 15篇细胞
  • 13篇肉芽
  • 13篇肉芽肿
  • 13篇蕈样
  • 13篇蕈样肉芽肿
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  • 8篇综合征
  • 8篇淋巴瘤
  • 6篇疗法
  • 6篇病理
  • 5篇血管
  • 5篇丘疹
  • 4篇细胞淋巴瘤
  • 4篇免疫
  • 4篇干扰素
  • 3篇调节性
  • 3篇性疾病
  • 3篇血管炎
  • 3篇皮肤角化

机构

  • 49篇复旦大学
  • 2篇东南大学
  • 2篇同济大学
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇云南省第二人...
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇佛山市顺德区...

作者

  • 49篇陈明华
  • 9篇林尽染
  • 8篇黄琼
  • 8篇徐金华
  • 8篇陈连军
  • 7篇顾俊瑛
  • 5篇邱丙森
  • 5篇张乔安
  • 5篇罗燕
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  • 3篇方丽
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  • 2篇高红阳

传媒

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  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇国外医学(皮...
  • 1篇中国皮肤性病...
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  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 10篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地精丹方剂加减及免疫调节剂治疗蕈样肉芽肿疗效观察被引量:2
2005年
陈明华肖丽明张晓彬陈连军陈健民
关键词:蕈样肉芽肿中药免疫调节剂
蕈样肉芽肿/Sézary综合征临床分析被引量:1
2009年
[目的]分析不同期蕈样肉芽肿(MF)/Sézary综合征(SS)的临床特征和治疗方法,加深对其认识。[方法]总结华山医院皮肤科1985年1月至2005年12月诊治的236例MF/SS患者的临床资料以及随访情况。[结果]236例中MF226例,男女比例为1.9∶1,诊断时年龄10~91岁,病程平均81.9个月。SS10例,男性8例,女性2例,诊断时年龄34~74岁。早期MF治疗有效率为单用光(化学)疗法93%,单用免疫调节剂92%,两者合用89%。随访至今的110例中,39例无病生存,48例带病生存,4例死于其他原因,19例死于本病。[结论]MF可发生于各年龄段,男女比例接近2∶1,病程较长。早期MF主要行光(化学)治疗和免疫调节剂治疗,单独或联合应用有效率均较高。晚期MF和SS易诊断,但预后欠佳,治疗以系统性化疗辅以免疫调节剂为主。
张敏顾俊瑛陈明华
关键词:蕈样肉芽肿SÉZARY综合征皮肤T细胞性淋巴瘤
中国人皮肤型成人T细胞白血病/淋巴瘤一例报道被引量:2
2005年
目的报道1例皮肤型成人T细胞白血病/淋巴瘤(cATLL)。方法检测皮肤损害的组织病理、直接免疫荧光和免疫表型的特点,同时应用酶联免疫吸附试验、蛋白印迹法以及聚合酶链反应分别检测患者外周血中嗜人T淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)抗体和淋巴样细胞的HTLV-Ⅰ前病毒DNA。结果此例患者的皮肤损害多形,除表现丘疹、斑块外,并发生疱壁紧张或松弛的大疱。组织病理检查示表皮下水疱,疱底真皮乳头和疱边缘处小至中等大不典型淋巴样细胞浸润。不典型淋巴样细胞示CD45+、CD45RO+,直接免疫荧光检查阴性。外周血中HTLV-Ⅰ抗体阳性;淋巴样细胞中HTLV-Ⅰ前病毒DNA阳性。患者最后死亡,病程1年10个月。结论ATLL在我国并非极罕见,cATLL也存在,应加以警惕。
高红阳邱丙森王平陈明华单易非
关键词:皮肤型直接免疫荧光检查DNA阳性真皮乳头
外毛根鞘瘤27例临床病理分析被引量:4
2008年
对7年来我科门诊诊治的27例外毛根鞘瘤患者的临床表现和病理特征进行分析。外毛根鞘瘤是一种毛囊附属器的良性肿瘤,临床上不常见,易误诊,建议行皮损活检帮助明确诊断。
张敏陈明华
关键词:外毛根鞘瘤临床病理分析症状
原发性皮肤CD30^+淋巴细胞增殖性疾病进展
2007年
原发性皮肤CD30^+淋巴细胞增殖性疾病包括原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、淋巴瘤样丘疹病和一些临界性肿瘤,构成疾病谱系。这些疾病的共同特点是肿瘤细胞表达CD30抗原。这类疾病预后较好.故选择治疗方法时需权衡积极治疗的短期疗效与潜在副作用间的利弊关系。CD30^+细胞也可在其他疾病中见到,CD30^+免疫组化结果应结合临床综合分析。
张敏陈明华
关键词:淋巴瘤大细胞淋巴瘤样丘疹病
残毁性掌跖角化病一例
2007年
患者20岁,女性,从2岁起掌跖皮肤出现红斑、增厚伴脱屑并逐渐加重,12岁时左手示指甲脱落并发生指背溃疡,溃疡无疼痛和压痛。目前双手拇指节末端杵样膨大。食指缩短,中指伸侧有蜂窝状凹陷,各手指关节伸侧对称性分布暗红色角化性斑疹;手掌合拢困难;足趾角化增厚边缘附黄色鳞屑,足跖部见胼胝样角化增厚斑块;皮损无瘙痒感。结合X线、实验室和组织病理检查,诊断为残毁性掌跖角化病。给予阿维A治疗,疗效较好,并对患者进行了长期随访。
李晓建罗燕顾俊瑛王晓川项蕾红陈明华
关键词:皮肤角化病掌跖少见病阿维A
基底细胞癌的分子遗传机制研究进展被引量:2
2012年
基底细胞癌是一种最为常见的皮肤癌。近年来研究表明,SHH信号通路的变异在基底细胞癌的发生中起到一个关键的作用,SHH通路的重要成员包括SHH、PTCH1、SM0、GLI,SHH的失调与细胞的PTCH1基因突变相关,SMO的过度激活和转录因子GLI的异常导致多种细胞生长和增殖的基因转录表达上调,并促进了基底细胞癌的形成。SHH信号通路抑制剂对肿瘤的抑制作用为基底细胞癌的治疗提供了一个新的策略。
陈洁陈明华
关键词:基底细胞HEDGEHOG信号传导
白塞病发病的遗传因素研究进展被引量:2
2005年
白塞病是主要累及口、眼、生殖器和皮肤的慢性系统性炎症性疾病,其病因和发病机制仍未明确。白塞病发病和多种遗传学因素有关,且父母患白塞病的儿童发病年龄也提前。综述白塞病的遗传学状况及其发病与人类白细胞抗原及非人类白细胞抗原基因关系的进展。
李晓建陈明华
关键词:贝赫切特综合征遗传学因素白塞病人类白细胞抗原基因炎症性疾病生殖器
窄谱中波紫外线治疗早期蕈样肉芽肿的疗效评估被引量:2
2015年
目的 评估窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗早期蕈样肉芽肿(MF)的疗效.方法 采用回顾性研究方式,评估2003年1月至2013年12月期间收治的98例早期MF患者经NB-UVB治疗后的复发率、复发时间,观察该治疗方法的远期不良反应.结果 随访至今获得完全缓解的52例患者,中位照射次数30次(18~87次),中位累积照射剂量24.16 J/cm2(9.11 ~ 108.86 J/cm2),中位随访时间41个月(11 ~ 90个月).14例(26.9%)曾出现复发,中位复发时间为维持治疗结束后8.2个月(3~60个月),复发患者再次接受NB-UVB治疗,依然能获得完全缓解.不良反应主要包括照射初期的皮肤红斑、瘙痒和照射后暂时性色素沉着.随访患者11~ 90个月,未发现有皮肤癌的发生.结论 NB-UVB光疗治疗早期MF疗效好,所有随访患者均未见皮肤癌发生,虽有一定复发性,但重复治疗依然有效.
顾俊瑛陈明华
关键词:紫外线疗法蕈样肉芽肿
糖皮质激素联合静脉注射用人免疫球蛋白成功治疗重症天疱疮1例被引量:2
2006年
报告1例重症寻常型天疱疮并发败血症。患者男,19岁。经糖皮质激素联合静脉注射用人免疫球蛋白治疗成功。
朱小华吴文育陈明华徐金华苏玮
关键词:天疱疮败血症
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