陈晓青
- 作品数：176 被引量：1,015H指数：17
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 催化动力学-流动注射停流分光光度法测定微量汞的研究被引量：12
- 2001年
- 设计了分光光度自动分析系统的硬、软件 ,利用汞 ( )对藏红 T-碘化钾体系的催化褪色作用 ,建立了微量汞的催化动力学 -流动注射停流分光光度自动测定方法。Hg( )含量在 0～ 6.0 μg/m L范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.5×1 0 -7g/m L,分析频率为 2 0 s/h。方法用于合成样品及污水中汞的测定 ,回收率为95.6%和 98.5% ,相对标准偏差为 5.1 %和 4.5% (
- 刘伟民陈晓青徐金华
- 关键词：流动注射催化动力学藏红T碘化钾污染物分析
- 火焰原子吸收光谱法测定铝酸钠溶液中微量铷被引量：6
- 2000年
- 采用空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝酸钠溶液中微量铷。对仪器工作条件、测定体系酸度、共存离子干扰等作了研究。方法用于氧化铝生产工艺中碳分、种分、蒸发母液及类似样品中微量铷的快速分析。方法准确度较高 。
- 陈晓青贾莉英
- 关键词：火焰原子吸收光谱法铝酸钠铷
- 离子色谱法测定拜尔法铝酸钠溶液中有机酸和无机阴离子被引量：15
- 2006年
- 建立了拜尔法铝酸钠溶液中多种有机酸和无机阴离子的离子色谱分析方法。样品经活化好的OnGuard H型固相萃取柱处理后,可有效去除其中大量的金属离子基体干扰,采用离子色谱梯度淋洗和抑制电导检测。结果表明:甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丁二酸和戊二酸等有机酸和F-,Cl-,SO24-等无机阴离子能在33 min内同时分离测定。该方法线性关系良好(r=0.994 7-0.998 9),所有被测成分的检出限均小于0.036μg/mL。测定结果的相对标准偏差都在3.2%以下,样品加标回收率在94%-103%之间。
- 陈晓青钟付金张树朝李跃平吴豫强
- 关键词：铝酸钠溶液有机酸无机阴离子离子色谱法
- 微波法和法多索法提取拳卷地钱中总黄酮的研究被引量：8
- 2008年
- 童星陈晓青蒋新宇张莹莹孙娟
- 关键词：总黄酮微波正交试验
- 微波辅助提取虎杖中白藜芦醇苷被引量：14
- 2007年
- 用高效液相色谱法（HPLC）测定白藜芦醇苷的含量,并以白藜芦醇苷的提取率为参考指标,通过单因素实验及正交实验方法对微波辅助提取法（MAE）提取虎杖中白藜芦醇苷的最佳工艺进行研究。HPLC法的色谱分析条件为：ODS-C18色谱柱（长度×直径为200 mm×4.6 mm）,以40%（体积分数）的甲醇水溶液为流动相,流速为1 mL/min;检测波长为303 nm。研究结果表明,微波辅助提取白藜芦醇苷的最佳工艺条件为：10.000 g虎杖粗粉（2-3 mm）浸泡2 h,用70%（体积分数）乙醇水溶液提取2次,料液比为1-8,在功率650 W下微波辐射100 s,白藜芦醇苷的提取率达到91%。
- 陈晓青孙娟刘茜童星
- 关键词：虎杖白藜芦醇苷微波辅助提取正交实验高效液相色谱法
- 在线亲和固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测-四极杆飞行时间质谱快速筛选中药中α-葡萄糖苷酶结合成分被引量：1
- 2017年
- 中药活性成分的快速分离分析一直是中药研究的重点和热点问题。该文建立了在线亲和固相萃取-高效液相色谱-二极管阵列检测-四极杆飞行时间质谱技术快速筛选中药中与α-葡萄糖苷酶有结合作用的活性成分的方法。四通阀和六通进样阀组成接口界面,收集亲和固相萃取柱中与α-葡萄糖苷酶有结合作用的活性成分,接着进入液相色谱系统进行分析鉴定。阳性对照品((+)-儿茶素)和阴性对照品(水杨酸)混合物筛选确定了方法的特异性和准确性。接着,以玉竹为研究对象,筛选出9种主要的α-葡萄糖苷酶抑制活性化合物,包括5种苯乙基肉桂酰胺类化合物,4种双氢高异黄酮类化合物。结果表明建立的方法简便、快速、特异性强,可用于任何复杂体系中α-葡萄糖苷酶结合活性成分的筛选。
- 张宇平施树云陈林陈晓青张水寒
- 关键词：高效液相色谱Α-葡萄糖苷酶中药
- 粗裂地钱中三种黄酮化合物的分离纯化被引量：2
- 2009年
- 通过硅胶和葡聚糖凝胶LH-20柱色谱分离纯化，得到了粗裂地钱中的三种黄酮化合物：4′，5，6-三羟基-3′，7-二甲氧基黄酮（1），5，7，4′-三甲氧基黄酮（2）和5，7，4’-三羟基黄酮（3）。三种黄酮的分子结构由质谱和核磁共振鉴定，其中4′，5，6．三羟基．3′，7-二甲氧基黄酮和5，7，4′．三甲氧基黄酮为首次从粗裂地钱中分离得到。关键词：粗裂地钱；4’，5，6．三羟基-3′，7-二甲氧基黄酮；5，7，4＇-三甲氧基黄酮；5，7。
- 朱学娟陈晓青蒋新宇
- 杜仲中环烯醚萜类化合物的快速制备色谱制备及反相高效液相色谱/核磁共振鉴定被引量：7
- 2006年
- 建立了杜仲中环烯醚萜类化合物京尼平甙酸(GPA)和京尼平甙(GPS)的快速制备色谱制备及反相高效液相色谱/核磁共振(RP-HPLC/NMR)鉴定方法。杜仲皮醇提物用硅胶柱层析法纯化后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC-PDA和核磁共振(NMR)法定性定量分析。制备色谱条件为:流动相,V(甲醇)∶V(水)∶V(乙酸)=40∶60∶0.5;流速,2.5 mL/m in;检测波长,254 nm;进样体积,2.5 mL;进样量,100 mg;柱温,室温。结果表明,RP-HPLC分析制得产品的质量分数分别为w(GPA)=94.69%和w(GPS)=93.27%,核磁共振法测定结果与文献报道一致,确定实验所得两种单体为京尼平甙酸和京尼平甙。
- 柳娜陈晓青
- 关键词：制备色谱环烯醚萜类NMR
- 一种卤化氢修饰碳纳米材料及其制备和纯化方法
- 本发明公开了一种卤化氢修饰碳纳米材料及其制备和纯化方法。以多孔材料为载体、氢卤酸为卤素源，在相转移催化剂作用下反应制备卤素接枝的碳纳米复合材料，克服了现有技术中通过氧化-Hunsdiecker反应接枝碘及采用氯、溴单质直...
- 于金刚陈晓青焦飞鹏蒋新宇赵秀辉于林燕
- 文献传递
- 酶法提取杜仲中降压活性成分被引量：12
- 2005年
- 目的采用酶法提取杜仲中降压活性成分.方法选用纤维素酶,通过L9(3 4)正交试验确定京尼平苷酸和京尼平苷最佳提取工艺条件.结果提取京尼平苷酸的最佳工艺参数:温度45℃,介质pH＝5,酶解时间1 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.3 g,提取率达到1.58%;提取京尼平苷的最佳工艺参数为:温度45℃,介质pH＝7,酶解时间0.5 h,每100 g杜仲需纤维素酶0.2 g,提取率达到0.26%.结论与传统水浸提取工艺相比,提取率提高9.09%～14.45%.
- 曹慧陈晓青肖建波
- 关键词：纤维素酶正交设计
