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陈桦

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
发文基金:中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇脱氨酶
  • 2篇腺苷
  • 2篇腺苷脱氨酶
  • 1篇生物学
  • 1篇特异
  • 1篇片段
  • 1篇转录
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇计算机
  • 1篇计算机设计
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学
  • 1篇RIBOZY...
  • 1篇RNA
  • 1篇LAS
  • 1篇MRNA

机构

  • 3篇中国科学院上...

作者

  • 3篇祁国荣
  • 3篇陈桦
  • 2篇陆长德
  • 1篇陈农安

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
腺苷脱氨酶分子生物学及缺陷的基因治疗被引量:1
1993年
腺苷脱氯酶(ADA)是核酸代谢反应中催化腺嘌呤核苷(A)和脱氧腺嘌呤核苷(dA)脱氨的一种酶。该酶基因定位,基因序列和结构均已确定。在ADA缺陷病人体内,该酶基因可发生点突变和片段缺失,导致该酶缺陷。ADA缺陷往往导致重症联合免疫缺陷病症(scid)。用基因疗法将该酶基因导入病人体细胞内,有可能使ADA缺陷得到纠正,并最终治愈重症联合免疫缺陷病患儿。
陈桦祁国荣
关键词:腺苷脱氨酶分子生物学基因治疗
目的Ribozyme两侧长片段附加序列(LAS)的去除及其转录载体构建被引量:6
1995年
选择小鼠腺苷脱氨酶mRNA特异Ribozyme做为目的Ribozyme(Rz),在目的Ribozyme两侧分别设计5'-顺式Rz和3'-顺式Rz,在目的Ribozyme上设计BamHI酶切位点,并构建了上述Ribozyme转录载体pSCRz262,采用该质粒进行体外转录,并对转录靶RNA分子进行了切割反应。结果显示pSCRz262在转录过程中发生了自身切割,并释放出目的Ribozyme-Rz262,该目的Ribozyme不但去除了两侧长片段附加序列,而且保持了正确的生物学活性,通过BamHI切点的设计简化了该质粒的筛选。
陈桦陆长德祁国荣
关键词:转录RNA
小鼠腺苷脱氨酶mRNA特异Ribozyme计算机设计
1994年
小鼠腺苷脱氨酶mRNA经计算机分析,包括:ribozyme切点位置选择,二级结构预测,基因生物学功能和基因同源性分析,筛选出四个锤头结构ribozyme.结果表明上述ribozyme底物切点两翼碱基形成发夹结构,切点位于单链环区,切点所在基因片段位于该基因生物功能区内,并同已知小鼠其它基因不同源.
陈桦陈农安陆长德祁国荣
关键词:RIBOZYME计算机设计
共1页<1>
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