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小麦散黑穗病病原菌PCR检测方法的研究被引量：3: 2014年; 小麦散黑穗病由小麦散黑粉菌引起,是世界各麦区发生的典型种传病害。近些年来,因缺少简便有效的种子检测技术,从而影响其防治的种子处理决策,使该病呈现出加重趋势。本研究以真菌rDNA非编码区ITS1、5.8S和ITS2的通用引物,分别对小麦散黑穗病菌等10种相关病菌进行PCR扩增、测序、Genbank搜索,通过Accelrys Gene 2.5软件比对,设计以小麦散黑穗病菌为靶标的特异引物,对上述10种病菌进行检测,唯有靶标病菌呈阳性;经1ng^1fg 7个靶标病菌的DNA浓度灵敏度检测,表明对其最低检测限为1pgDNA。本方法检测小麦散黑穗病快速、准确、灵敏,为实现带病种子检测提供了关键技术支撑。; 朱桂清迟文娟曹远银陈秀梅; 关键词：小麦散黑穗病 PCR检测种传病害特异性引物

明尼2761抗秆锈病相关基因的cDNA-AFLP分析: 2013年; 【目的】分析中国重要辅助鉴别寄主明尼2761经小麦秆锈菌诱导后的基因表达谱,寻找与其抗病基因表达相关的片段。【方法】运用cDNA-AFLP技术研究明尼2761和感病对照Thatcher分别接种小麦秆锈菌后的基因表达差异,对与明尼2761抗病相关的特异表达片段进行分析。【结果】140对AFLP引物组合能够检测到约7 000多条差异表达转录衍生片段(TDF),平均每一对引物可以获得50条条带,其中有86对引物能够在明尼2761和Thatcher之间扩增出差异条带。对可能与抗病相关的35条特异TDF进行克隆测序,经BLASTx比对,30条TDF在数据库中能够找到同源序列,其中24条TDF功能已知,6条TDF功能尚未明确。【结论】8条与编码激酶结合蛋白、NBS-LRR抗病蛋白、类肉桂酰-CoA还原酶2b、类肉桂酰辅酶A还原酶2c、蔗糖磷酸合成酶7、类蛋白酶metacaspase 1、类锌指蛋白、假定的类RGA4抗病蛋白基因有较高同源性的TDF应与明尼2761的抗秆锈性相关。; 栾兆杰曹远银李天亚陈思陈秀梅朱桂清李伟华; 关键词：小麦秆锈菌 CDNA-AFLP 抗病基因

小麦蛋白质组学研究进展: 2014年; 随着人类基因组以及水稻、拟南芥等10余种模式生物基因组全序列测定的相继完成,基因组计划的重心已逐渐由结构基因组研究转移到功能基因组研究。蛋白质组学作为后基因时代功能基因组学研究的一个重要领域,有助于人们从分子水平阐述基因功能,揭示了解生命现象和本质。本文就多年来国内外学者对小麦蛋白质组学的研究作一综述,包括特定组织细胞蛋白表达分析,生物和非生物胁迫差异蛋白鉴定以及遗传多样性等方面。; 李天亚曹远银栾兆杰陈思陈秀梅申璐岚李昆宇; 关键词：小麦蛋白质组学双向电泳

云南省小麦品种(系)抗秆锈性分析被引量：1: 2014年; 为了解当前云南省小麦品种对小麦秆锈病的抗性,于2012-2013年用小麦秆锈菌生理小种21C3CTHQM、34MKGQM和混合小种对收集到的云南省102份小麦生产品种和68份农家品种进行了抗秆锈病鉴定。结果表明,凤麦39、靖麦10号、玉麦3号等65份生产品种及云0072、云0300、云0205等3份农家品种对小麦秆锈病表现抗性,分别占供试品种(系)的63.7%和4.4%。表明云南省小麦农家品种的抗性水平总体较差;生产品种对小麦秆锈病的抗性总体处于中等水平,一些新育成的优良品种以及大面积推广品种对小麦秆锈菌表现高度感病,这种情况应引起高度重视。; 李天亚陈思曹远银栾兆杰陈秀梅申璐岚李昆宇; 关键词：小麦品种秆锈病抗性鉴定

我国部分麦区2011-2012年小麦白粉病菌小种及毒力分析被引量：14: 2013年; 为了解我国部分春麦区和冬麦区小麦白粉病菌小种和毒力状况,2011-2012年对采自辽宁、黑龙江等东北春麦区及山东、湖北、四川等冬麦区的小麦白粉病菌标样进行生理小种鉴定和群体毒性频率测定。结果表明,2011-2012年东北春麦区优势小种均为411号小种,而山东、湖北等冬麦区的优势小种为377号小种,四川麦区的则为317号小种。小麦白粉病菌毒性基因V3b、V5、V7、V8、V1+2+9、V17毒力频率较高(>90.0%),而V2、V4a、V4b、V12、V13、V16、V18-V23、V5+6毒力频率较低(<31.4%),表明目前含有Pm2、Pm4a、Pm4b、Pm12、Pm13、Pm16、Pm18-Pm23、Pm5+6等抗病基因的品种在我国部分麦区育种中仍有较高的利用价值。; 陈秀梅曹远银宋晶晶栾兆杰朱桂清; 关键词：小麦小麦白粉菌生理小种毒力频率

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陈秀梅