陈芝
- 作品数：51 被引量：148H指数：7
- 供职机构：中国农业大学生物学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 阿维菌素高产菌株的选育及阿维菌素B_1的鉴定被引量：51
- 2000年
- 自阿维链霉菌(StreptomycesavermitilisATCC31272)中分离出了3种不同类型的菌株,其中只有产灰色孢子的菌株能产生阿维菌素(Avermectins),摇瓶发酵单位约100μg/mL。经高频电子流诱变和对发酵培养基的改进,选育出Sa76菌株,其摇瓶发酵单位可达1000μg/mL。从其菌丝体中提取纯化了阿维菌素B1晶体,其紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振谱(1HNMR和13CNMR)和质谱与国外报道的一致。Sa76菌株又经2次亚硝基胍诱变,筛选出发酵单位2000μg/mL以上的Sa768菌株。在此基础上,再次用亚硝基胍对Sa768菌株进行了诱变,获得Sa769菌株,结合发酵条件的优化,其发酵单位可高达3500～4000μg/mL。
- 宋渊曹贵明陈芝李季伦
- 关键词：阿维链霉菌菌株选育发酵
- 阿维链霉菌中aveD基因缺失对阿维菌素合成的影响被引量：24
- 2002年
- 利用aveD基因的缺失载体pCZ8(pKC1 1 3 9∷△aveD)对阿维菌素 (Avermectin)产生菌阿维链霉菌 (Streptomycesavermitilis) 76 9的aveD基因进行缺失获得aveD缺失突变株。经摇瓶发酵和HPLC检测 ,发现该突变株只产生阿维菌素B组分。说明将阿维链霉菌的aveD基因缺失 ,并不影响下游aveF的表达。缺失突变株的阿维菌素的总产量与出发菌株的总产量基本相同 ,突变株中B1的产量略有提高 。
- 陈芝文莹宋渊李季伦
- 关键词：阿维链霉菌
- 一种提高阿维菌素产量的方法及其生产菌株
- 本发明提供了一种提高阿维菌素产量的方法及生产菌株，其是将阿维链霉菌中编码细胞质外功能亚家族RNA聚合酶σ因子(ECFsubfamily RNA polymerase sigma factor)的sig6基因通过基因缺失载...
- 陈芝姜利滨文莹宋渊李季伦
- 文献传递
- 阿维链霉菌中ECF家族Sigma因子Sig6的调控机制
- ECFσ因子可以响应外界环境的改变并调节适应环境胁迫相关基因的转录.SAV663是阿维链霉菌ECF家族Sigma因子Sig6的编码基因，通过对SAV663及其相邻基因SAV662的基因缺失、过量表达和回补实验表明SAV6...
- 颜婷婷陈芝李季伦
- 关键词：阿维链霉菌生物合成
- 文献传递
- 提高微生物学教学质量的探索被引量：7
- 2006年
- 普通微生物学的授课对象是农业资源与环境、生态学两个专业的学生，这两个专业对微生物学知识的要求既不同于农业院校的植物生产类专业，也不同于微生物学专业的学生。针对两个专业的特点，我们在教材和课件、教学手段和方法、实践教学等方面进行了一些探索。
- 陈芝宋渊袁红莉
- 关键词：微生物学教学质量农业院校生物学知识授课对象生态学
- 产伊维菌素的工程菌及其构建方法与应用
- 本发明公开了一种产伊维菌素的工程菌及其构建方法与应用，其目的是涉及一种产伊维菌素的工程菌及其构建方法与其在生产伊维菌素中的应用。该工程菌是将阿维链霉菌的阿维菌素聚酮合酶DH2-KR2结构域的编码基因替换为聚酮合酶DH-E...
- 文莹张晓琳陈芝宋渊李萌李季伦
- 文献传递
- 阿维菌素生产菌株及提高阿维菌素产量的方法
- 本发明公开了阿维菌素生产菌株及提高阿维菌素产量的方法，所述阿维菌素生产菌株为失活或减弱表达了SAV3804基因的菌株。通过将构建的阿维链霉菌SAV3804基因缺失载体引入到阿维链霉菌中，经同源双交换获得缺失SAV3804...
- 文莹刘文帅陈芝李季伦
- 文献传递
- 一种阿维链霉菌基因工程菌及其应用
- 本发明提供了一种能提高阿维菌素产量的基因工程菌，其是将阿维链霉菌中编码核糖体循环因子的frr基因通过表达载体引入阿维链霉菌中得到的核糖体循环因子过表达的重组菌。本发明的基因工程菌可直接用于阿维菌素的发酵生产，提高阿维菌素...
- 文莹李丽莉陈芝宋渊李季伦
- 文献传递
- 分选酶的研究进展及其在生物技术中的应用被引量：3
- 2011年
- 分选酶(sortase)普遍存在于革兰氏阳性细菌中,是一类膜结合的转肽酶,负责将表面蛋白共价结合到细胞壁的肽聚糖上。由于其独特的作用机制,分选酶在生物技术领域具有广阔的应用前景,可应用于革兰氏阳性菌的表面展示、蛋白质工程等。
- 姜利滨文莹陈芝
- 关键词：表面蛋白
- 阿维链霉菌中aveD基因阻断对阿维菌素合成的影响被引量：17
- 2001年
- 利用用于基因破坏的重组质粒pCZ2 (pKC1 1 39∷ 475bpaveD)对阿维菌素 (Avermectin)产生菌阿维链霉菌 (Streptomycesavermitilis) 76- 9的aveD基因进行插入失活 ,将获得的aveD破坏子进行摇瓶发酵和阿维菌素初步提取和HPLC检测 ,发现破坏子仅产生四个主要组分 ,但它们的保留时间分别比Bla、Blb、B2a和B2b的略长。进而将粗提液纯化并获得晶体 ,以UV、IR、NMR ( 1H NMR和13C NMR)和MS进行结构分析 ,并结合HPLC检验 ,证明它们属于C5 氧 阿维菌素B。说明阿维链霉菌的aveD基因破坏 ,不仅丧失了合成阿维菌素A组分的能力 ,也造成了其下游的aveF基因不能表达 ,因此只产生了C5 氧 阿维菌素B。
- 陈芝宋渊文莹李季伦
- 关键词：阿维链霉菌基因破坏
