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陈虎

作品数:19 被引量:103H指数:5
供职机构:沧州市中心医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局科研计划项目中日友好医院院级科研课题河北省中医药管理局立项课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇伦理审查
  • 4篇毒性
  • 4篇病毒
  • 3篇药物
  • 3篇抑郁
  • 3篇腮腺炎
  • 3篇腮腺炎病毒
  • 3篇伦理
  • 3篇脑炎
  • 3篇多重RT-P...
  • 3篇病毒性
  • 3篇病毒性脑炎
  • 2篇心力衰竭
  • 2篇药物临床
  • 2篇药物临床试验
  • 2篇衰竭
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性心力衰竭
  • 2篇合并抑郁
  • 2篇风疹

机构

  • 18篇沧州市中心医...
  • 8篇中日友好医院
  • 5篇济南市中心医...
  • 3篇首都医科大学...
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇江苏省中医院
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇国家食品药品...
  • 2篇哈励逊国际和...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇世界中医药学...

作者

  • 18篇陈虎
  • 8篇余中光
  • 5篇李宝辉
  • 5篇李素娟
  • 4篇于庆杰
  • 4篇姬春雪
  • 4篇吴蕊
  • 3篇盛艾娟
  • 3篇赵连利
  • 3篇吕旺
  • 3篇申镇维
  • 3篇孔祥军
  • 3篇陈燕芬
  • 3篇王颖
  • 2篇陆麒
  • 2篇何继红
  • 2篇吴翠云
  • 2篇熊宁宁
  • 2篇谢洁琼
  • 2篇孔祥军

传媒

  • 8篇中国医学伦理...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 2篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物临床试验伦理审查体系医疗机构管理的现况调查研究被引量:17
2019年
药物临床试验伦理审查体系中的医疗机构管理是受试者保护的重要环节之一。采用调查问卷的方式,收集我国354家医疗机构在药物临床试验伦理审查体系中的管理现况,包括研究项目管理、研究利益冲突管理、合同管理、经费管理、培训管理、质量管理、伦理委员会组建与换届、伦理委员会资源、伦理审查的独立性以及伦理审查的透明性等要素,分析医疗机构履行受试者保护和对伦理委员会规范管理的职责情况并提出相应的建议。
余中光谢洁琼陆麒黄瑾李素娟吴翠云陈虎刘海涛熊宁宁
关键词:药物临床试验
我国药物临床试验伦理审查能力的调查研究被引量:16
2019年
伦理审查能力是药物临床试验伦理委员会建设与管理的核心环节。伦理委员会的审查能力不仅是委员遵循公认的伦理原则对研究方案进行审议和决定的能力,还取决于与伦理委员会审查相关的程序规则。采用调查问卷的方式,采集我国354家药物临床试验机构伦理审查的程序、规则以及质量管理情况,包括审查工具、审查效率、主审、预审、独立顾问、审查、审查会议规则、年度/定期审查、复审管理、委员履职能力考核、质量管理等,分析伦理审查能力并对改进伦理审查能力提出相应的建议。
谢洁琼余中光陆麒吴翠云陈虎黄瑾李素娟刘海涛熊宁宁
关键词:药物临床试验
基于CRA视角的医院伦理委员会管理现状分析被引量:5
2017年
以临床监察员为研究对象,运用问卷调查法收集临床监察员对医院伦理委员会运行现状的评价结果,发现伦理委员会的审查效率和伦理工作人员的专业水平存在一定程度上的不足。针对此提出了从信息公开、制度体系建设、委员培训、工作人员内在素质和专业水平提高等角度加强内涵建设,以提高伦理审查效率和质量。
代郑重陈虎李素娟余中光
关键词:伦理审查
血府逐瘀汤联合西药治疗慢性心力衰竭合并抑郁症血行郁滞证被引量:21
2020年
目的观察血府逐瘀汤加味联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性心力衰竭合并抑郁症血行郁滞证的疗效以及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8、IL-2水平的影响。方法筛选2018年2月-2019年2月沧州市中心医院收治的慢性心力衰竭合并抑郁症患者共120例作为研究对象,按随机数字表法将120例患者分为对照组和观察组,每组60例。2组根据指南采取常规治疗措施;对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片;观察组在对照组治疗基础上给予血府逐瘀汤加味治疗,每日1剂,2次/d。2组连续治疗2个月后,比较2组心功能指标、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17量表和抑郁自评量表(SDS)评分、临床疗效以及血清TNF-α、IL-8、IL-2水平。结果与对照组比较,观察组患者治疗后左心室收缩末期内径(LVSD)、HAMD、SDS评分降低更明显,左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)增加更显著(P<0.01);观察组和对照组的临床总有效率分别为93.33%和76.27%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组患者治疗后血清TNF-α、IL-8、IL-2水平降低更明显(P<0.01)。结论血府逐瘀汤加味联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗慢性心力衰竭合并抑郁症血行郁滞证的疗效明显,可能与下调血清TNF-α、IL-8、IL-2水平有关。
王颖陈虎吕旺郭志
关键词:慢性心力衰竭抑郁症血府逐瘀汤氟哌噻吨美利曲辛片
我国临床研究受益评估指标框架的探讨与构建
2024年
目的构建临床研究受益评估框架,为临床研究受益评估标准的制定提供参考。方法采用德尔菲法开展专家咨询,并汇总计算评价指标均数、重要性得分、变异系数、协调系数等,筛选临床研究受益评估指标。结果选取了领域内23名专家进行函询,两轮专家积极程度均为100%,权威系数均≥0.90,肯德尔协调系数均<0.25(P<0.001);参考指标均值和变异系数,并结合专家建议,最终形成一级指标2个,二级指标5个,三级指标8个的临床研究受益评估框架。结论构建的临床研究受益评估框架可全面评估研究受益,为合理确定研究风险受益比,以及开发量化的临床研究受益评估工具提供基础。
张艾一陈虎盛艾娟白楠陈燕芬余中光
关键词:医学伦理伦理审查
补心气方治疗慢性心力衰竭合并抑郁的临床研究被引量:4
2022年
目的探讨补心气方治疗慢性心力衰竭合并抑郁的临床价值。方法选取就诊的慢性心力衰竭合并抑郁的患者200例,将患者随机分为对照组与观察组,每组100例,两组患者均给予心力衰竭西药常规治疗,同时口服氟哌噻吨美利曲辛片,观察组在上述药物治疗基础上采用补心气方治疗,治疗时间1个月。观察治疗前后中医证候积分、心功能及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)变化,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评估抑郁症状变化。结果两组治疗前中医证候主症及次症积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前积分下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);两组治疗前LVESD、LVEDD、LVEF、NT-proBNP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前LVESD、LVEDD、NT-proBNP下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05),LVEF较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05);两组治疗前HAMD及SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前评分下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗心力衰竭及抑郁的总有效率分别为87.00%(87/100)、85.00%(85/100),高于对照组[74.00%(74/100)、70.00%(70/100)],比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭合并抑郁患者在常规纠正心力衰竭及抗抑郁治疗基础上加用补心气方治疗能有助于进一步促进症状、心功能及抑郁症状的改善,提高治疗疗效。
王颖吕旺陈虎杨倩张洋
关键词:慢性心力衰竭抑郁
视觉对比敏感度下降而视力正常175例中年患者4年随访观察被引量:3
2019年
目的通过对视觉对比敏感度(contrast sensitivity,CS)下降而视力正常的中年患者进行连续4 a的随访观察,探讨视功能受损患者多种眼病的发病趋势。方法采用队列研究设计,纳入2014年9至12月在沧州市中心医院体检的CS下降而视力正常的中年患者175例175眼(40~58岁)作为观察组;纳入同期年龄匹配的无CS下降且视力正常体检者167人167眼(40~59岁)作为对照组。对纳入的受检者每年进行CS、最佳矫正视力、直接检眼镜以及光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)检测,小部分患者行荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)检查,连续观察4 a,共实施5次检查,两组受检者均以较差CS值眼纳入研究,评估患者视网膜厚度的动态变化情况,观察特发性黄斑前膜(idiopathic epiretinal membrane,IERM)、白内障、视网膜微血管病变以及CS、视力下降趋势。结果在连续4 a的动态监测中,观察组视盘全周、视盘上1/4象限视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度呈进行性下降趋势(均为P<0.01);观察组2018年视盘全周RNFL厚度(96.335±9.374)μm、视盘上1/4象限RNFL厚度(120.526±9.211)μm均明显低于2014年(102.444±9.351)μm和(124.124±9.178)μm,差异均有统计学意义(均为P<0.01);经趋势性检验,观察组IERM、白内障、视网膜微血管病变的患病率呈明显上升趋势(χ^2=29.267、6.507、4.884,均为P<0.01),对照组此趋势变化不明显(χ^2=3.435、1.404、3.145,均为P>0.05);观察组、对照组均表现为明显的CS和视力下降趋势(χ^2=89.554、17.181,均为P<0.01;χ^2=85.970、8.677,均为P<0.01)。结论CS下降的中年人群虽大部分视力正常,但在随后数年中呈视神经纤维层进行性变薄和多种眼底疾病发病率上升趋势,该人群是多种眼底疾病的高危人群,CS和OCT检查是适合眼科体检筛诊工作的易行、有效手段。
王文英王志学冀向宁张朝赞陈虎
关键词:视觉对比敏感度光学相干断层扫描视网膜神经纤维层
栝楼薤白半夏汤合温胆汤加减对冠心病合并抑郁症患者血清炎症因子和神经递质水平的影响被引量:21
2019年
目的:观察栝楼薤白半夏汤合温胆汤加减对冠心病合并抑郁症的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α以及去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:128例冠心病合并抑郁症患者按随机数字表法分为对照组和观察组各64例。对照组给予劳拉西泮片每次1~2 mg、每日3次,观察组在对照组基础上给予栝楼薤白半夏汤合温胆汤加减每日1剂,每日2次,连续治疗2个月后比较2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17量表、抑郁自评量表(SDS)、HAMD量表因子评分、临床疗效、血清IL-6、IL-1β、TNF-α、NE、5-HT水平。结果:治疗2个月后观察组HAMD、SDS评分、HAMD量表各因子评分显著低于对照组,观察组总有效率(93. 65%)明显高于对照组,观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平显著少于对照组,NE和5-HT水平显著多于对照组。结论:栝楼薤白半夏汤合温胆汤加减治疗冠心病合并抑郁症疗效明显,抑制血清IL-6、IL-23、TNF-α水平以及上调NE和5-HT水平可能是其疗效途径之一。
王颖陈虎吕旺郭志
关键词:温胆汤冠心病
病毒性脑炎的分子生物学诊断方法研究
孔祥军陈虎姬春雪李宝辉吴蕊于庆杰
课题成功建立了病毒性脑炎RNA病原体的多重RT-PCR检测技术,结果表明,所建立多重RT-PCR系统可以同时检测肠道病毒、乙型脑炎病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒和风疹病毒等临床常见病毒性脑炎病原体,该方法检测通量高,具有很好...
关键词:
关键词:病毒性脑炎分子生物学中枢神经系统
基于医院信息管理系统的注射用雷贝拉唑钠临床安全性评价:真实世界研究被引量:10
2020年
背景雷贝拉唑属于质子泵抑制剂,而注射用雷贝拉唑钠相对于口服雷贝拉唑具有起效迅速、对胃肠黏膜刺激小等特点。目前注射用雷贝拉唑钠的已知药物不良反应主要来源于药品说明书、国家药物不良反应中心反馈及现有的文献报道,缺乏真实世界广泛人群应用的安全性评价数据。目的通过真实世界研究方法,评估注射用雷贝拉唑钠(奥加明■)在广泛人群使用中的安全性,包括药物不良反应类别、严重程度、发生率等,以期为提高临床用药安全性和合理性提供参考。方法采用单臂开放、非干预性、病例登记、多中心临床研究的设计方法,收集沧州市中心医院、沧州市人民医院、哈励逊国际和平医院、福建医科大学附属第二医院、新乡市中心医院2016年11月-2018年6月使用注射用雷贝拉唑钠的3 004例住院患者的病历信息,5家研究中心的患者病历信息由各医院信息管理系统(HIS系统)导出。收集患者病历信息中的一般情况、生命体征、临床诊断、用药情况(用药剂量、用药频次、用药时间)、药物不良反应。结果 3 004例患者来源于沧州市中心医院600例,沧州市人民医院385例,哈励逊国际和平医院198例,福建医科大学附属第二医院1 322例,新乡市中心医院499例。3 004例患者临床诊断,前4位分别是高血压338例(11.25%),肠部肿瘤258例(8.59%),肠梗阻254例(8.46%),消化道出血199例(6.62%)。3 004例患者注射用雷贝拉唑钠使用情况:单次剂量为10 mg/次13例(0.43%),20 mg/次2 949例(98.17%),30 mg/次5例(0.17%),40 mg/次21例(0.70%),80 mg/次1例(0.03%),有15例未记录单次剂量;给药频次为1次/d 1 924例(64.05%),2次/d 911例(30.33%),3次/d 23例(0.77%),有146例未记录给药频次;用药时间为≤5 d 1 620例(53.93%),6~10 d 886例(29.49%),11~20 d 405例(13.48%),>20 d 80例(2.66%),有13例未记录用药时间。61例(2.03%)患者在接受注射用雷贝拉唑钠治疗过程中�
宁美英房太勇尹忠鹏陈虎
关键词:雷贝拉唑药物毒性医院信息管理系统安全性评价
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