陈重华
- 作品数：32 被引量：146H指数：6
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划科技部科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝脂康颗粒剂抗脂肪肝作用机理的研究被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨肝脂康颗粒治疗脂肪肝的作用机理。方法:采用小鼠d l-E(d l-乙硫氨酸)或高脂-白酒饮食两种脂肪肝模型,观察肝脂康颗粒对脂肪肝肝匀浆SUP(上清液)中LPO(过氧化脂质),肝脂、血脂,及肝功能等指标的影响。结果:肝脂康颗粒对d l-E模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝功能无明显影响,但对其脂肪变性肝损伤有明显保护作用;还能使高脂-白酒饮食模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝匀浆SUP中LPO及肝功值降低。结论:肝脂康颗粒对d l-E诱导型小鼠脂肪肝作用微弱,对高脂-白酒饮食型小鼠脂肪肝具有良好的降脂和保肝作用。
- 陈重华方治平于波涛
- 关键词：脂肪肝
- 加替沙星对人结肠癌HCT116细胞增殖和周期的影响
- 2020年
- 目的研究加替沙星(GFX)对人结肠癌HCT116细胞增殖和周期的影响,为研究GFX抗结肠癌的机制和作用靶点提供依据。方法采用CCK8法检测不同浓度(300~500μmol·L^(-1))GFX作用48 h对HCT116细胞增殖的影响;采用PI单染流式细胞技术检测不同浓度GFX作用48 h对HCT116周期的影响;Hoechst33258染色并用荧光显微镜观察GFX对HCT116形态的影响。结果与对照组比较,GFX各浓度组细胞的存活率下降,且呈剂量依赖性;400μmol·L^(-1 )GFX组的G_1期以及300、400μmol·L^(-1 )GFX组的S期细胞的比例均降低,300、400μmol·L^(-1 )GFX组的G_2期细胞的比例显著升高。荧光显微镜下未观察到经GFX处理的细胞存在明显的细胞凋亡特征。结论 GFX能抑制HCT116细胞的增殖并诱发其G_2期周期阻滞。
- 王放陈重华包旭李天平
- 关键词：氟喹诺酮加替沙星G2期阻滞
- 参附注射液对离体乳头肌收缩力的作用被引量：5
- 2004年
- 管晓琳周黎明唐玉红陈重华包定元
- 关键词：参附注射液收缩力心肌细胞兴奋性中成药
- 三七皂苷对KK-Ay鼠的降糖减肥及肾病变保护作用被引量：13
- 2009年
- 目的:采用遗传性2型糖尿病(DM)鼠考察三七皂苷(PNS)的降糖、减肥及肾病变保护作用。方法:C57BL/6J健康鼠及KK-Ay鼠,分为正常对照组、模型组及PNS低(50 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量组共4组,腹腔注射给药30 d,观察PNS治疗对小鼠空腹血糖水平(FPG)、糖耐量、体质量、摄食量、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数(IRI)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)及肾小球损伤的影响。结果:PNS高剂量治疗第12、22、30天KK-Ay鼠的FPG及体质量增长率显著降低,12 d后的糖耐量有显著改善,30 d后的IRI、TG含量显著降低,肾小球损伤得到显著抑制,各作用均呈量效关系。结论:PNS对2型糖尿病KK-Ay鼠具有降糖、减肥和抑制肾病变作用。
- 杨昌永谢珍国程薇波蒋星陈重华
- 关键词：抗糖尿病抗肥胖
- 低聚异麦芽糖凝胶防治大鼠霉菌性阴道炎的研究被引量：1
- 2014年
- 目的考察低聚异麦芽糖凝胶(受试药物)对大鼠感染白假丝酵母菌性阴道炎的预防、治疗及与双唑泰栓联用的效果。方法给予大鼠225 mg·kg-1受试药物1个疗程后,再给予白假丝酵母菌感染,或用225、112.5、67.5 mg·kg-1受试药物及225mg·kg-1受试药物+80.17 mg·kg-1双唑泰栓治疗大鼠感染白假丝酵母菌性阴道炎,观察阴道分泌物、清洁度、病理组织学及炎细胞浸润的得分情况。结果预防用受试药物后,再用白假丝酵母菌感染阴道,阴道的分泌物、清洁度有所加重,但病理组织学及炎细胞浸润变化有明显好转;治疗用受试药后,4个指标均有不同程度改善,且存在一定量效关系;受试药物与双唑泰栓联用均较单用受试药物或双唑泰栓对4个指标改善作用强。结论对白假丝酵母菌所致大鼠霉菌性阴道炎,受试药物有治疗作用;与双唑泰栓联用有协同作用;有一定的预防作用。
- 熊亚兰芶思肖敏王曦晨汪为陈重华
- 关键词：白假丝酵母菌阴道炎双唑泰栓
- 牛蒡子苷元抗哮喘小鼠气道炎症作用及机理研究被引量：16
- 2016年
- 目的:观察牛蒡子苷元对哮喘小鼠气道炎症的影响并探究相关作用机制。方法:将30只雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型组和牛蒡子苷元组。采用卵清白蛋白与氢氧化铝致敏,并雾化吸入卵清蛋白激发制备小鼠支气管哮喘模型,81天后检测小鼠支气管肺泡灌洗液中细胞总数和炎症细胞数;采用HE染色在光镜下观察各组小鼠肺组织病理学变化;采用RT-PCR和Western blot分别对肺组织E选择素的mRNA和蛋白表达进行测定;采用Western blot对肺组织中NF-κB p65活化水平(p-NF-κB p65/total NF-κB p65)进行检测。结果:与模型组相比,牛蒡子苷元组小鼠BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞和巨噬细胞数明显降低;小鼠肺组织病理变化明显减轻;此外,与模型组相比,牛蒡子苷元组哮喘小鼠肺组织E选择素mRNA和蛋白的表达降低,哮喘小鼠的NF-κB p65活化水平显著下降。结论:牛蒡子苷元10 mg/kg可能通过抑制NF-κB的活化从而降低OVA诱导的哮喘小鼠气道炎症水平,为牛蒡子苷元进一步应用于哮喘的治疗奠定了一定的实验基础。
- 陈海涛朱涛刘美陈重华
- 关键词：牛蒡子苷元支气管哮喘气道炎症NF-ΚB
- 丽江产玛咖对雄性半去势大鼠性功能影响的实验研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究丽江产玛咖对半去势大鼠交配能力与阴茎勃起功能的影响,评价其作用效果。方法将♂大鼠随机分为6组,除正常对照组外,其余5组摘除右侧睾丸。正常对照、模型组(ig 10 m L·kg^(-1)生理盐水)、阳性对照组(sc 2 mg·kg^(-1)丙酸睾酮)及玛咖组(ig 0.64、0.32、0.16 g·kg^(-1)玛咖)给药32 d,进行交配和勃起实验,记录骑跨潜伏期、骑跨次数、勃起潜伏期并检测血清睾酮(T)、促间质细胞激素(LH)、促精子生成素(FSH)水平、前列腺和精囊腺脏器系数等指标。结果玛咖和丙酸睾酮能明显缩短半去势大鼠的骑跨潜伏期、勃起潜伏期,提高半去势大鼠的骑跨次数;显著降低血清中的LH水平,提高精囊腺脏器系数。结论玛咖具有提高半去势大鼠的交配能力和阴茎勃起功能的作用,其机制可能与调整失衡的血清性激素水平有关。
- 王曦晨姜京徽肖敏刘美陈海涛陈重华
- 关键词：玛咖半去势
- RT-Q医用生物膜的止血及生物相容性研究被引量：4
- 2006年
- 目的：研究RT-Q医用生物膜（以下简称RT-Q膜）的术中局部止血作用及其生物相容性。方法：通过比较RT-Q膜、瞬康医用胶（以下简称瞬康胶）、附加剂、阴性对照对大鼠颈外静脉切口出血时间和出血量的影响，研究其术中止血效果；通过观察大鼠后肢肌肉切开用此膜后对伤口愈合、生物膜降解及周围组织是否有毒性影响等情况评价其生物相容性。结果：与阴性对照组、附加剂组比较，RT-Q膜组止血效果显著（P〈0．01），与瞬康医用胶组比较无统计学意义；RT-Q膜对伤口愈合既无促进也无延迟性影响，形成的膜于术后15d开始降解，3～4周完全吸收，对周围组织无毒性影响。结论：RT-Q医用生物膜的局部止血效果显著、且具有生物相容性。
- 陈重华程薇波尹宗宁田娟陈国经
- 关键词：局部止血生物相容性
- 基于网络药理学的升血小板胶囊物质基础及其作用机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的基于网络药理学研究升血小板胶囊物质基础及其作用机制。方法通过TCMSP、TCM Database@Taiwan及文献检索,建立升血小板胶囊化学成分数据集;借助SEA平台,预测候选成分的作用靶点;String平台获取靶蛋白互作关系(PPI),并进行GO生物过程、KEGG信号通路富集分析;运用Cytoscape,构建"成分-靶点"网络、"蛋白-蛋白互作"网络。结果升血小板胶囊5种组方药材(青黛、牡丹皮、连翘、仙鹤草、甘草)共有163种候选成分,其中71种分预测得到186个靶点,AKT1、EGFR、TNF、SRC等13个靶点为PPI关键靶点。GO生物过程包括机体对化学物质的反应、细胞信号转导、蛋白质的磷酸化、细胞凋亡调控等,而KEGG信号通路涉及肿瘤、信号转导、免疫系统等31类159条信号通路。结论升血小板胶囊可能通过调控FcγR介导吞噬作用和免疫细胞功能平衡,从而减轻血小板破坏程度,发挥治疗原发性血小板减少性紫癜的作用,并与PI3K-Akt信号通路关联度最高,可能具有抗肿瘤潜力。
- 李霖枫陈重华李胜男李天平
- 关键词：升血小板胶囊网络药理学
- 普瑞巴林胡椒丙烯酸衍生物对戊四唑致小鼠惊厥的保护被引量：1
- 2022年
- 目的设计并合成普瑞巴林(PGB)和胡椒丙烯酸(PPA)的缩合产物PP,以期获得抗癫痫新化合物。方法以PGB和PPA为原料,缩合得到目标化合物PP。初步评价PP在小鼠血浆、肝匀浆和脑匀浆中的稳定性。将小鼠分为模型组(生理盐水)、PGB组、PPA组、PP组和PPA+PGB组(混合药物)。给药后,以戊四唑诱导小鼠惊厥,记录各组小鼠的惊厥发作等级和全身阵挛发作潜伏期。结果制备了新化合物PP,结构经^(1)HNMR确证。PP在新鲜血浆溶液、肝匀浆和脑匀浆中2 h内的降解不显著。PP能降低戊四唑致惊厥小鼠的惊厥等级,延长全身阵挛发作的潜伏期,且与PGB组比较,两指标均无统计学差异。结论新化合物PP的抗戊四唑致惊厥作用与阳性药PGB相当,结合PP的稳定性结果考虑,其抗惊厥作用不依赖于PGB。
- 王燕王晨慧李胜男李霖枫庄晓晓陈重华陈勇
- 关键词：普瑞巴林衍生物戊四唑抗惊厥
