陈金娜
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化瘀无糖颗粒制备工艺的筛选被引量：5
- 2012年
- 目的优选化瘀无糖颗粒的制备工艺,研制无糖剂型。方法采用正交试验法,以干膏量和咖啡酸含量的综合评价为指标进行提取工艺筛选;以颗粒成型性、吸湿性、溶化性为指标确定糊精用量。结果确定的煎煮条件为加10倍量水煎煮3次,2 h/次;糊精用量为干浸膏量的10%;阿斯巴甜用量为粉末总量的0.3%。结论采用加10倍量水煎煮3次、2 h/次,加入干浸膏量10%的糊精、粉末总量0.3%的阿斯巴甜,干法制粒工艺能成功制备化瘀无糖颗粒,且该制备工艺稳定可行,所制得化瘀无糖颗粒各质量指标均符合《中国药典》2010年版规定。
- 刘向红陈金娜
- 关键词：中药正交试验法
- HPLC法测定化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg_1、Re含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量的HPLC测定方法。方法 :色谱柱:Phenomenex Luna C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm;柱温:25℃。结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.326～5.23μg(r=0.999 9),平均回收率99.38%(RSD 0.98%,n=6);人参皂苷Re线性范围为0.118～1.904μg(r=0.999 8),平均回收率99.08%(RSD 1.66%,n=6)。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量测定。
- 陈金娜刘向红
- 关键词：HPLC
- 化瘀无糖颗粒质量控制及其HPLC指纹图谱研究
- 目的:研制化瘀无糖颗粒，并对其进行质量控制;建立化瘀无糖颗粒HPLC指纹图谱。 方法:1.采用正交试验法，以干膏量和咖啡酸含量的综合评价为指标优化提取工艺;以颗粒成型性、吸湿性、溶化性为指标确定辅料种类和用量;2....
- 陈金娜
- 关键词：人参皂苷RG1落新妇苷HPLC指纹图谱
- 文献传递
