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地市级医院开展临床药学工作探讨: 2002年1月,卫生部、国家中医药管理局印发的《医疗机构药事管理暂行规定》要求“逐步建立临床药师制”,并且明确临床药师的七项职责。对此,某院领导组织有关人员在总结自八十年代以来,逐步开展临床药学工作使该院临床药学工作,逐...; 陈霭芳; 关键词：临床药学药事管理临床药师制; 文献传递

敏鼻通注射液治疗常年性变应性鼻炎的临床观察: 1994年; 我们于1988～1990年用自行研制的敏鼻通注射液治疗常年性变应性鼻炎,采用单盲法,用敏鼻通Ⅱ号(中西药组)、敏鼻通1号(纯中药组)和扑尔敏针剂(西药组)分别对常年性变应性鼻炎进行疗效对比观察,现报告如下。临床资料一、诊断标准凡连续打喷嚏、流清涕、鼻痒、鼻塞1年以上的患者,按1988年全国中西医结合防治变应性鼻炎学术讨论会制订的变应性鼻炎巾西医结合诊断标准进行诊断。; 刘雄光赵如汉穆翔邹仲芸陈霭芳蔡道海赵俐; 关键词：变应性鼻炎变态反应性鼻炎单盲法扑尔敏

两组神经阻滞镇痛液的理化性质分析: 2004年; 目的　观察两组常用神经阻滞镇痛液在不同时间不同温度下的理化性质变化。方法　第一组镇痛液由盐酸利多卡因注射液、维生素 B6 、维生素 B1 2 注射液、曲安奈德注射液、0 .9%氯化钠注射液组成 ,第二组镇痛液由盐酸利多卡因注射液、硫酸庆大霉素注射液、曲安奈德注射液、0 .9%氯化钠注射液组成。两组镇痛液在室温下分别于即刻、1 5min、3 0 min、60 min、1 2 0 min、2 4h( 3 6.5℃水温 ) ,测定 p H值 ,并观察颜色、沉淀的变化情况。结果　第一组镇痛液 p H值不同时间的变化为 3 .48、3 .5 5、3 .5 7、3 .5 0、3 .3 4、3 .2 4。第二组镇痛液 p H值不同时间的变化为 5 .1 9、5 .2 0、5 .2 5、5 .2 1、5 .1 1、4.0 5。结论　两组镇痛液 p H值均呈酸性和微酸性 ,并随时间延长而 p H下降。两组镇痛液配制后 1 5 min开始微细颗粒下沉 ,使用前必须充分摇混 ,以保证治疗效果。镇痛液配制后不宜久放 ,最好不超过 1 2 0 min。; 周惠萍陈霭芳刘家天黎哲敏黄镜娟翟才栋; 关键词：镇痛液神经阻滞曲安奈德注射液盐酸利多卡因注射液氯化钠注射液目的观

我院开展临床药学工作的认识: 上世纪七十年代初,我国药学界的老前辈刘国杰教授等提出,我国必须开展临床药学的研究工作,其后经过20多年的医院药学工作的实践,我国临床药学工作不断深入开展,并取得可喜的成绩。2002年,卫生部、国家中医药管理局下发的《医疗...; 陈霭芳; 文献传递

对照《验收标准》完善制剂规范顺利通过换证验收: 2001年; 简要总结我院对照《医疗机构制剂许可证》验收标准 ,充实完善本院制剂规范 ,保证制剂质量。; 陈霭芳; 关键词：制剂规范《医疗机构制剂许可证》

高效液相色谱法测定银黄清口服液中黄芩苷的含量被引量：3: 2005年; 目的　建立银黄清口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法　用高效液相色谱法测定。选用 YWG- C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 2∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 :2 80 nm,流速 :1.0 ml/ min,柱温 :室温。结果　进样量在0 .10 19～ 0 .815 4 μg范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9992 )。结论　本法简便 ,分离效果佳 ,重现性好。; 韩一波黄镜娟陈霭芳; 关键词：黄芩苷口服液含量测定方法 C18色谱柱检测波长流动相

复方海蛇注射液的配制及其临床应用被引量：5: 1995年; 对复方海蛇注射液的配制、成分及氨基酸分析进行了报道,并对其抗风湿机理进行了初步探讨。临床观察表明,对500例痹症患者的总有效率为98.4％,其中对风湿性关节炎疗效最佳,梨状肌综合症次之。; 陈霭芳龙燕基; 关键词：海蛇氨基酸分析 L-组氨酸痹症

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陈霭芳