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陈香爱

作品数:6 被引量:37H指数:3
供职机构:河北医科大学药学院药物分析教研室更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇半枝莲
  • 2篇药材
  • 2篇原儿茶酸
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇高压液相
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶酸
  • 1篇盐酸特拉唑嗪
  • 1篇盐酸特拉唑嗪...

机构

  • 6篇河北医科大学

作者

  • 6篇陈香爱
  • 5篇张兰桐
  • 5篇袁志芳
  • 1篇刘伟娜
  • 1篇王巧
  • 1篇王春英
  • 1篇田亚平
  • 1篇李小娜
  • 1篇李德强
  • 1篇苏建
  • 1篇李敏

传媒

  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药

年份

  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
半枝莲药材和注射用银杏叶提取物质量研究
一、半枝莲药材指纹图谱研究 目的:建立中药材半枝莲的HPLC指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地半枝莲药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制半枝莲药材质量提供新方法。 方法:(1)提取:比较了不同提...
陈香爱
关键词:半枝莲指纹图谱黄酮银杏叶提取物原儿茶酸
文献传递
高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚被引量:15
2006年
目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm ID,5μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长,254nm;柱温,28℃。结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在3.82~38.2μg/mL,7.14~71.4μg/mL和7.81~78.1μg/ml。范围内与峰面积呈良好线性关系(r〉0.9992);平均回收率(n=6)大黄素为97.56%,RSD=1.21%;大黄酚为98.55%,RSD=0.78%;大黄素甲醚为98.06%,RSD=1.07%。结论该法结果准确,重复性好,可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定。
蒋午峻王巧袁志芳李小娜苏建陈香爱张兰桐
关键词:色谱法高压液相决明子大黄素大黄酚大黄素甲醚
HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯被引量:7
2007年
目的采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内酯。方法黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104~51.04、5.000~50.00、1.38~13.8μg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.34%、99.25%、101.2%(n=5);银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在0.415~2.075、0.402~2.010、0.426~2.130、0.803~4.015mg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.28%、100.1%、101.0%、99.31%(n=5)。结论本实验采用的方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于银杏叶粉针中黄酮和内酯类成分的质量控制。
陈香爱袁志芳张兰桐
关键词:黄酮醇苷白果内酯
盐酸特拉唑嗪片有关物质分析方法的建立
2005年
陈香爱袁志芳张兰桐王春英
关键词:特拉唑嗪药物分析
不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究被引量:12
2007年
目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,14个共有峰被标定。并对30批半枝莲及其混淆品的进行了相似度比较。24批半枝莲药材的相似度均在0.7以上,6批混淆品均在0.4以下。结论:HPLC指纹图谱鉴别半枝莲及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法。
陈香爱袁志芳刘伟娜李敏张兰桐
关键词:半枝莲混淆品高效液相色谱法指纹图谱
反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量被引量:3
2007年
目的建立半枝莲药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法样品用30%的乙醇回流提取,提取液滤过,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml·min^1,检测波长为258 nm。结果原儿茶酸的保留时间约为7 min,且与其它峰的分离度大于1.5。原儿茶酸的线性范围为0.018-0.184μg(r=0.999 8),最低检测限为3 ng,平均回收率和RSD分别为99.7%和0.27%。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可为半枝莲药材的质量评价提供有效手段。
陈香爱袁志芳田亚平李德强张兰桐
关键词:反相高效液相色谱法半枝莲原儿茶酸
共1页<1>
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